Avaliaçao da contaminaçao do solo por chumbo proveniente da reciclagem de sucatas de baterias em área de várzea no município de Paula Freitas (Pr)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Wowk, Gisele Ines Taraszkiewicz Harbar
Data de Publicação: 2003
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/32775
Resumo: Orientador: Vander de Freitas Melo
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spelling Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Agrárias. Programa de Pós-Graduação em Ciência do SoloMelo, Vander de Freitas, 1966-Wowk, Gisele Ines Taraszkiewicz Harbar2022-11-16T14:25:07Z2022-11-16T14:25:07Z2003https://hdl.handle.net/1884/32775Orientador: Vander de Freitas MeloDissertaçao (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciencias Agrárias, Programa de Pós-Graduaçao em Ciencias do Solo. Defesa: Curitiba, 2003Inclui bibliografiaResumo: Foram coletadas amostras de solo de várzea em cinco perfis e em quatro profundidades (0-10, 10-20, 20-40 e 40-80 cm) para identificar e quantificar os minerais da fração argila, determinar as diferentes formas de chumbo (Pb) e avaliar o potencial de contaminação ocasionado por efluentes de uma empresa recicladora de sucatas de baterias, no município de Paula Freitas - PR. Também foram coletadas amostras testemunhas em solo sob mata e classificados como LATOSSOLO VERMELHO Distrófico húmico. Os solos de várzea foram classificados como GLEISSOLO MELÂNICO Distrófico típico (perfis P1 e P3), GLEISSOLO MELÂNICO Alumínico típico (perfis P2 e P5) e ORGANOSSOLO HÁPLICO Sáprico típico (perfil P4). Após tratamentos específicos a fração argila foi analisada por difratometria de Raios-X (DRX), análise termodiferencial (ATD), análise termogravimétrica diferencial (ATGD) e métodos de extrações químicas (oxalato de amônio (OA) -extração de óxidos de alumínio e ferro amorfos e ditionito-citrato- bicarbonato (DCB) -extração de óxidos de ferro cristalinos). As características cristalográficas da hematita (Hm), goethita (Gt), gibbsita (Gb) e caulinita (Ct) foram determinadas por DRX (distância interplanar, relação GU(Gt+Hm), diâmetro médio do cristal, superfície específica, substituição isomórfica e índice de cristalinidade). Para avaliar o comportamento do Pb no solo foram realizadas a digestão total e extração fracionada seqüencial do metal determinando-se as formas Pb - solúvel, Pb - trocável, Pb - ligado à matéria orgânica, Pb - ligado aos óxidos de alumínio, Pb -ligado aos óxidos de ferro e Pb -residual. Os solos de várzea apresentaram alto potencial adsortivo de metais em decorrência dos elevados teores de matéria orgânica e argila. A fração argila é constituída principalmente por caulinita, com menor participação dos óxidos de Fe e AI e quantidades traços de vermiculita com AI hidroxi entre camadas (VHE). Os teores de óxidos de ferro cristalinos (Hm e Gt) para os perfis P1 a P5 foram baixos, em função da natureza do material de origem e as condições de redução e remoção de ferro da várzea. Os maiores teores de óxidos de Fe e AI amorfos dos solos da várzea em relação à testemunha foram atribuídos ao efeito negativo da matéria orgânica e do excesso de água na cristalização destes óxidos. Devido a alta superfície específica, estes minerais foram os mais importantes na adsorção de Pb nos solos contaminados da várzea (P1 a P5). O método de extração seletiva e seqüencial mostrou-se eficiente na estimativa das formas de Pb no solo. Todos os solos da várzea apresentaram teores de Pb bem superiores aos encontrados no solo sob mata (testemunha), evidenciando a contaminação ambiental em decorrência da atividade industrial na área. Maiores riscos ambientais estão associados a presença de altos teores de Pb na solução do solo ou adsorvidas de forma não específica na CTC de minerais, principalmente aqueles do tipo 2: 1, como a VHE. Desta forma o solo do perfil P2 possui o maior potencial de contaminação do nível hidrostático pois apresentou o maior teor de Pb total (2.399,6 Mg cm-3), associado com elevado teor do metal na forma trocável (adsorção não específica)Abstract: Samples of plain soil were collected in five profiles and in four different levels of depth (0-10, 10-20,20-40 e 40-80 cm) in order to identify and quantify the minerals of clay fraction, to determine the different forms of lead (Pb) and to evaluate the potentiality of contamination caused by effluents from a recycling company of batteries in Paula Freitas - PR. Witness samples were also collected in soil under wood and were classified as humic dystrofic RED LATOSOL. The plain soils were classified as MELANIC GLEYSOIL dystrofic typical (profiles P1 and P3), MELANIC GLEYSOIL Alluminiun typical (profiles P2 and P5) and HAPLIC ORGANOSOIL Sapric typical (profile P 4). After some specific treatments, the clay fraction was analysed by difractometry of X-ray (DRX), thermo diferencial analysis (ATD), thermogravimetric analysis (ATGD) and by methods of chemical extractions (ammonium oxalate (AO) - extraction of amorphous oxides of alluminum and Iron and dithionite-citrate-bicarbonate (DCB)-extraction of crystaline oxides of iron). The crystalographic characteristics of hematite (Hm), goethite (Gt), gibbsita (Gb) and kaolinite (Ct) were determined by DRX (interplanar distance, relation Gt/(Gt+Hm), medium diameter of crystal, specific surface, isomorphous substitution and crystallinity index). In order to evaluate the behaviour of the Pb in the soil, the total digestion and sequential fractionated extraction of metal determining the forms Pb -soluble, Pb -changeable, Pb- linked to organic matter, Pb -linked to the alluminum oxides, Pb -linked to Iron oxides and Pb residual were carried out. The plain soils presented high adsorptive potential of metais due to high levels of organic matter and clay. The clay fraction is constituted mainly by kaolinite, with lower participation of Fe and AI oxides and trace quantities of vermiculite with hydroxi AI between the layers (VHE). The levels of oxides of crystaline Iron (Hm and Gt) for P1 to P5 profiles were low, due to the nature of the original material and the conditions of reduction and removal of Iron from the plain soil. The highest levels of Fe oxides and amorphous AI of the plain soils in relation to the witness were assigned to the negative effect of organic matter and of the excess of water in the crystalinization of these oxides. Due to the high specific surface, theses minerals were the most important in the adsorption of Pb in the contaminated plain soils (P1 to P5). The method of sequential and selective extraction proved efficient in the estimation of the Pb forms in the soil. All the plain soils presented Pb levels much superior than the ones found in the soil under the forest (witness), indicating an environmental contamination due to the industrial activity in the area. Higher environmental risks are associated with the presence of high levels of Pb in the solution of the soil or adsorbated in non-specific form in the mineral CTC, mainly those from type 2:1, like the VHE. In this way, the soil of profile P2 has the greatest potential of contamination of hydrostatic level, because it presented the highest level of total Pb (2.399,6 Mg cm-3), associated with the high level of the metal in the changeable form (non-specific adsorption)ix, 76f. : il. color., tabs.application/pdfDisponível em formato digitalSolos - Teor de chumbro - Paula de Freitas (PR)Solos - Poluição - Paula de Freitas (PR)Solos - Teor de metal pesado - Paula de Freitas (PR)Minerais de argilaTesesAvaliaçao da contaminaçao do solo por chumbo proveniente da reciclagem de sucatas de baterias em área de várzea no município de Paula Freitas (Pr)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - GISELE INES TARASZKIEWICZ HARBAR WOWK.pdfapplication/pdf2174813https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32775/1/R%20-%20D%20-%20GISELE%20INES%20TARASZKIEWICZ%20HARBAR%20WOWK.pdfd7f7a4f79cdd432a46a2c54203a99e24MD51open accessTEXTR - D - GISELE INES TARASZKIEWICZ HARBAR WOWK.pdf.txtExtracted Texttext/plain161554https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32775/2/R%20-%20D%20-%20GISELE%20INES%20TARASZKIEWICZ%20HARBAR%20WOWK.pdf.txt719d117c30651a7e7dbd6ba96b2bedfaMD52open accessTHUMBNAILR - D - GISELE INES TARASZKIEWICZ HARBAR WOWK.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1373https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32775/3/R%20-%20D%20-%20GISELE%20INES%20TARASZKIEWICZ%20HARBAR%20WOWK.pdf.jpg8af7478618178cce8e0190f59172e737MD53open access1884/327752022-11-16 11:25:07.074open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/32775Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-11-16T14:25:07Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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