Estudo da interferência dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina fluoxetina e paroxetina sobre os efeitos ansiolítico e estimulante do etanol em camundongos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Goeldner, Francine Oliveira
Data de Publicação: 2004
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/78325
Resumo: Orientador: Prof. Dr. Hidevaldo Bueno Machado
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spelling Lacerda, Roseli Boerngen de, 1955-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em FarmacologiaMachado, Hidevaldo Bueno, 1965-Goeldner, Francine Oliveira2022-12-14T15:57:43Z2022-12-14T15:57:43Z2004BROCHhttps://hdl.handle.net/1884/78325Orientador: Prof. Dr. Hidevaldo Bueno MachadoCoorientadora: Prof.ª Dr.ª Roseli Boerngen de LacerdaDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Pós-Graduação em FarmacologiaInclui referências: p. 97-111Resumo: A complexa etiologia da dependência ao etanol envolve alterações em vários sistemas de neurotransmissão. Os efeitos estimulantes e ansiolíticos do etanol têm sido relacionados às suas propriedades de recompensa, bem como ao desenvolvimento da dependência. A sensibilização ao efeito estimulante do etanol em animais pode estar associada ao aumento do efeito reforçador do etanol. O sistema serotonérgico está relacionado com alguns transtornos psiquiátricos e também se sugere uma influência no abuso e dependência ao etanol. O primeiro objetivo deste estudo foi avaliar e comparar aguda e cronicamente as ações da fluoxetina e paroxetina, inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), sobre os efeitos estimulante e ansiolítico do etanol em camundongos Albinos suíços machos. O segundo objetivo foi avaliar se os efeitos das neuroadaptações causadas pelo tratamento crônico com fluoxetina e paroxetina são substituídos pelo etanol, assim como, se os efeitos das neuroadaptações causadas pelo etanol são substituídos pela fluoxetina e pela paroxetina. A associação dos ISRS ao etanol, cronicamente potencializou o desenvolvimento de sensibilização ao efeito estimulante do etanol, de forma dose dependente. As neuroadaptações provocadas pelos ISRS no experimento de substituição facilitaram o desenvolvimento de sensibilização ao efeito estimulante locomotor do etanol, mas as neuroadaptações provocadas pelo etanol não foram substituídas por fluoxetina ou paroxetina. A administração de 10 mg/kg de fluoxetina, concomitantemente ao etanol, antagonizou o efeito ansiolítico deste, mas o mesmo não aconteceu com paroxetina ou doses menores de fluoxetina. Por outro lado, os mecanismos ansiolíticos do etanol não sofreram interferência da ação aguda ou crônica da fluoxetina ou da paroxetina, no tratamento de substituição. O tratamento crônico somente com fluoxetina levou a um comportamento ansiogênico.Abstract: The complex etiology of ethanol addiction involves alterations in many neurotransmission systems. The stimulant and anxiolytic effects of ethanol have been associated to its reward properties as well as to the development of addiction. The sensitization to the stimulant effect of ethanol in animals may be related to the increase of its reward effect. The serotonergic system is associated with some psychiatric disorders and it also seems to play a role in ethanol abuse and addiction. The aim of this study was to evaluate and compare the acute and chronic effects of the selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI), fluoxetine and paroxetine, on the stimulant and anxiolytic effects of ethanol in male Swiss mice. In addition, it was evaluated whether the effects of the neuroadaptations induced by the chronic treatment with fluoxetine and paroxetine can be substituted by ethanol and the opposite, whether the effects of the neuroadaptation induced by the chronic treatment with ethanol can be replaced by fluoxetine or paroxetine. The association of SSRIs with ethanol in a chronic treatment potentiated the development of sensitization to the stimulant effect of ethanol in a dose-dependent relationship. The neuroadaptations promoted by the SSRIs facilitated the development of sensitization but the opposite was not true: the neuroadaptations induced by ethanol could not be substituted by fluoxetine or paroxetine. The co-administration of 10 mg/kg fluoxetine and ethanol antagonized the anxiolytic effect of ethanol but this effect was not observed when paroxetine was co-administered with ethanol or lower doses of fluoxetine were used. On the other hand, the acute or chronic treatment with fluoxetine or paroxetine did not interfere on the anxiolytic mechanisms of ethanol in the substitution experiment. The chronic treatment with fluoxetine only led to a anxiogenic behavior.xi ,111 f. : il. (algumas color.), tabs.application/pdfDisponível em formato digitalFarmacologiaAntidepressivosFluoxetinaTesesFarmacologiaEstudo da interferência dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina fluoxetina e paroxetina sobre os efeitos ansiolítico e estimulante do etanol em camundongosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALD - D - FRANCINE OLIVEIRA GOELDNER.pdfapplication/pdf30644266https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/78325/1/D%20-%20D%20-%20FRANCINE%20OLIVEIRA%20GOELDNER.pdf8e936a646c6f76f4cf6beddbffe68e88MD51open access1884/783252022-12-14 12:57:43.265open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/78325Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-12-14T15:57:43Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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