Variabilidade genética dos Exons 2,3 e 4 do Gene HLA-G, nível sérico de sHLA-G e sua influência na falha de implantação embrionária
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Data de Publicação: | 2012 |
Tipo de documento: | Dissertação |
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Texto Completo: | https://hdl.handle.net/1884/27061 |
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Nardi, Fabiola da Silva NardiWowk, Pryscilla FaniniUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em GenéticaBicalho, Maria da Graça, 1947-2018-07-19T18:38:16Z2018-07-19T18:38:16Z2012https://hdl.handle.net/1884/27061Orientadora : Profa. Dra. Maria da Graça BicalhoCoorientadora: Profa. Dra. Pryscilla Fanini WowkDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Genética. Defesa: Curitiba, 01/02/2012Bibliografia: fls. 32-38Resumo: O antígeno leucocitário humano (HLA)-G é um gene HLA-classe Ib (não clássico), que tem papel na resposta imune inata e adaptativa. O HLA-G é expresso não apenas como uma proteína de membrana ligada à superfície de alguns tipos celulares, mas também como uma proteína solúvel em fluidos corporais. A expressão do HLA-G está relacionada ao sistema imunológico materno durante a gestação como um modulador imunológico de tolerância materno-fetal, e seus níveis estão positivamente correlacionados com o resultado da gestação. O objetivo desse estudo é o de investigar uma possível associação entre a variabilidade genética dos exons 2, 3 e 4 do gene HLA-G e o nível sérico de sHLA-G em casos de falha de implantação embrionária. A amostra paciente foi composta de 40 casais, não aparentados, com diagnóstico de falha de implantação embrionária, após pelo menos duas transferências de embriões não-criopreservados. A amostra controle foi composta de 83 casais, não aparentados, com pelo menos duas gestações clínicas naturais, a termo, sem complicações O gene HLA-G foi genotipado por sequenciamento direto de DNA. Os alelos do HLA-G foram definidos por variações na sequência de nucleotídeos dos exons 2, 3 e 4, e a quantificação de sHLA-G foi realizada através do método ELISA. A análise estatística não revelou diferença significativa entre os níveis de sHLA-G apresentados pelo grupo com falha de implantação e pelo grupo controle, mas revelou diferença significativa na distribuição alélica entre esses grupos. O alelo HLA-G*01:03:01 foi mais frequente nos casais pertencentes ao grupo com falha de implantação (22,22%) se comparado aos casais pertencentes ao grupo controle (5,98%). Os resultados apresentados no estudo sugerem que os produtos do gene HLA-G podem exercer um papel importante na modulação da resposta imune materno-fetal.Sem abstract63f. : il. [algumas color.], grafs., tabs.application/pdfDisponível em formato digitalTesesAntigenos de histocompatibilidade HLAImplantação do embriãoGenéticaVariabilidade genética dos Exons 2,3 e 4 do Gene HLA-G, nível sérico de sHLA-G e sua influência na falha de implantação embrionáriainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - FABIOLA DA SILVA NARDI.pdfapplication/pdf2127880https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/27061/1/R%20-%20D%20-%20FABIOLA%20DA%20SILVA%20NARDI.pdfa14fdfba618cedac1712e171dc8c9baeMD51open access1884/270612018-07-19 15:38:16.237open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/27061Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082018-07-19T18:38:16Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false |
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