Concentração sérica da lectina ligante de manose e de C3 em pacientes com doença arterial coronariana

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rosa, Juliana Meneghetti da
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/82780
Resumo: Orientadora: Dra. Kárita Cláudia Freitas Lidani
id UFPR_f9d3fc8ca9aec2db1f429a6bbf264b94
oai_identifier_str oai:acervodigital.ufpr.br:1884/82780
network_acronym_str UFPR
network_name_str Repositório Institucional da UFPR
repository_id_str 308
spelling Messias, Iara José Taborda de, 1958-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna e Ciências da SaúdeLidani, Kárita Cláudia Freitas, 1982-Rosa, Juliana Meneghetti da2023-05-23T18:36:09Z2023-05-23T18:36:09Z2020https://hdl.handle.net/1884/82780Orientadora: Dra. Kárita Cláudia Freitas LidaniCoorientador: Dra. Iara Messias-ReasonDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna e Ciências da Saúde. Defesa : Curitiba, 21/08/2020Inclui referências: p. 63-73Resumo: Introdução: Na doença arterial coronariana (DAC) o desequilíbrio entre a oferta e o consumo de oxigênio para o miocárdio pode gerar isquemia, de intensidade variada, sendo sua principal causa a doença aterosclerótica coronariana. A DAC é responsável por cerca de 7,4 milhões de mortes anualmente em todo o mundo. O sistema complemento (SC) é parte do sistema imune inato, e uma vez ativado pode induzir o processo inflamatório e contribuir para a patogênese da DAC, em parte, pela ação da Lectina Ligante de Manose (MBL). A MBL é componente chave da ativação da via das lectinas do SC, que pode se ligar a carboidratos presentes em tecidos cardíacos lesionados, levando a ativação do SC e alta expressão de C3 em lesões ateroscleróticas. Dessa forma, tanto MBL como C3 podem apresentar-se como potenciais candidatos a fator de risco para o desenvolvimento e gravidade da DAC. Objetivo: O presente trabalho teve como objetivo avaliar a concentração sérica de MBL e C3 em pacientes com suspeita de DAC, incluindo um grupo de pacientes com infarto agudo do miocárdio (IAM); em comparação a controles saudáveis. Método: Os níveis séricos de MBL foram determinados pelo método de ELISA em 119 pacientes sintomáticos para DAC, sendo 48 com diagnóstico de infarto agudo do miocárdio (IAM); e em 93 controles. Os níveis de C3 foram determinados por imunoturbidimetria em 118 pacientes, 48 com IAM, e em 58 controles. Dentre pacientes, 87 (73,11%) apresentaram angiografia coronária alterada. As características clínicas foram obtidas a partir de registros médicos e entrevistas. A distribuição da normalidade de cada variável foi avaliada pelo teste de Shapiro-Wilk. Associações pareadas foram realizadas usando o teste de correlação de Spearman para variáveis não paramétricas. A análise estatística foi realizada usando o STATA e valores de p<0,05 foram considerados estatisticamente significativos. Resultados: A concentração sérica de MBL foi significativamente maior no grupo de pacientes que em controles (p=0,002), independente da presença de IAM (p=0,006). Além disso, altas concentrações de MBL (>2000ng/mL) foram mais frequentes em pacientes (p=0,017 OR 2,2 IC95% 1,1-4,3) quando comparado aos controles. Os níveis de C3 não diferiram significativamente entre o grupo de pacientes e controles (p=0,142), ou na presença de IAM (p=0,957). Os níveis de C3 foram positivamente correlacionados com IMC (p=0,004), triglicerídeos (p=0,002), número de eritrócitos (p=0,003) e plaquetas (p=0,008). Conclusão: Os resultados demonstraram que a MBL pode atuar como fator de risco na fisiopatologia da DAC e C3 como fator de risco cardiovascular.Abstract: Introduction: In coronary artery disease (CAD) the imbalance between supply and consumption of oxygen to the myocardium can generate ischemia of different intensity. The main cause of this problem is coronary atherosclerotic disease, which is responsible for about 7.4 million deaths worldwide. The complement system (CS) is part of the immune system, and once activated can induce the inflammatory process and contribute to the pathogenesis for cardiovascular diseases. In this context, Mannose Binding Lectin (MBL), a key component of the activation of the Lectin Pathway, can bind to the carbohydrates present in the injured cardiac tissues, leading to the activation of CS as well as C3 deposits in atherosclerotic lesions. Thus, MBL and C3 might be considered potential candidates as risk factors for the development and severity of CAD. Objective: The present study aims to evaluate the serum concentration of MBL and C3 in patients undergoing coronary angiography to investigate CAD, including a group of patients with acute myocardial infarction (AMI) compared with healthy individuals. Method: Serum MBL levels were determined by the ELISA method in 119 patients symptomatic, 48 of whom were diagnosed with AMI, and in 93 controls. Among patients, 87 (73.11%) had altered coronary angiography. C3 levels were determined by immunoturbidimetry in 118 patients symptomatic for CAD, 48 with AMI and 58 controls. Clinical features were obtained from medical records and interviews. The normality distribution of each variable was assessed using the Shapiro-Wilk test. Paired associations were performed using the Spearman correlation test for nonparametric variables. Statistical analysis was performed using STATA and values of p <0.05 were considered statistically significant. Results: MBL serum concentration was significantly higher in the patient group compared to the controls (p=0.002), regardless the presence of AMI (p=0.006). In addition, high concentration of MBL (> 2000ng / mL) were more frequent in patients when compared to controls (p=0.017 OR 2.2, 95% CI 1.1-4.3). C3 levels did not differ significantly between patients and controls (p=0.142), no for the presence or absence of AMI (p=0.957). C3 levels were positively correlated with BMI (p=0.004), triglycerides (p=0.002), erythrocytes number (p=0.003) and blood platelets (p=0.008). Conclusion: The results demonstrated that MBL may act as a risk factor in the pathophysiology of CAD whereas C3 was associated with cardiovascular risk factors.1 recurso online : PDF.application/pdfLectina de ligação a manoseArtérias coronárias - DoençasClínica MédicaConcentração sérica da lectina ligante de manose e de C3 em pacientes com doença arterial coronarianainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - JULIANA MENEGHETTI DA ROSA.pdfapplication/pdf2382020https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/82780/1/R%20-%20D%20-%20JULIANA%20MENEGHETTI%20DA%20ROSA.pdf691736b9850f10f79c1528da2a5a565aMD51open access1884/827802023-05-23 15:36:09.118open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/82780Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082023-05-23T18:36:09Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Concentração sérica da lectina ligante de manose e de C3 em pacientes com doença arterial coronariana
title Concentração sérica da lectina ligante de manose e de C3 em pacientes com doença arterial coronariana
spellingShingle Concentração sérica da lectina ligante de manose e de C3 em pacientes com doença arterial coronariana
Rosa, Juliana Meneghetti da
Lectina de ligação a manose
Artérias coronárias - Doenças
Clínica Médica
title_short Concentração sérica da lectina ligante de manose e de C3 em pacientes com doença arterial coronariana
title_full Concentração sérica da lectina ligante de manose e de C3 em pacientes com doença arterial coronariana
title_fullStr Concentração sérica da lectina ligante de manose e de C3 em pacientes com doença arterial coronariana
title_full_unstemmed Concentração sérica da lectina ligante de manose e de C3 em pacientes com doença arterial coronariana
title_sort Concentração sérica da lectina ligante de manose e de C3 em pacientes com doença arterial coronariana
author Rosa, Juliana Meneghetti da
author_facet Rosa, Juliana Meneghetti da
author_role author
dc.contributor.other.pt_BR.fl_str_mv Messias, Iara José Taborda de, 1958-
Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna e Ciências da Saúde
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Lidani, Kárita Cláudia Freitas, 1982-
dc.contributor.author.fl_str_mv Rosa, Juliana Meneghetti da
contributor_str_mv Lidani, Kárita Cláudia Freitas, 1982-
dc.subject.por.fl_str_mv Lectina de ligação a manose
Artérias coronárias - Doenças
Clínica Médica
topic Lectina de ligação a manose
Artérias coronárias - Doenças
Clínica Médica
description Orientadora: Dra. Kárita Cláudia Freitas Lidani
publishDate 2020
dc.date.issued.fl_str_mv 2020
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2023-05-23T18:36:09Z
dc.date.available.fl_str_mv 2023-05-23T18:36:09Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://hdl.handle.net/1884/82780
url https://hdl.handle.net/1884/82780
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 1 recurso online : PDF.
application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFPR
instname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)
instacron:UFPR
instname_str Universidade Federal do Paraná (UFPR)
instacron_str UFPR
institution UFPR
reponame_str Repositório Institucional da UFPR
collection Repositório Institucional da UFPR
bitstream.url.fl_str_mv https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/82780/1/R%20-%20D%20-%20JULIANA%20MENEGHETTI%20DA%20ROSA.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 691736b9850f10f79c1528da2a5a565a
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1801860510649417728

Registros relacionados