Determinação de subpopulações linfoides (CD4 e CD8) em pacientes com doença de Hodgkin
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Data de Publicação: | 1993 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
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Resumo: | Orientador: Raul Correa Ribeiro |
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Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da SaúdeRibeiro, Raul Corrêa, 1951-Mendonça, Carmem Maria Costa de2022-11-16T20:21:44Z2022-11-16T20:21:44Z1993https://hdl.handle.net/1884/31980Orientador: Raul Correa RibeiroDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Parana, Setor de Ciencias da SaudeInclui anexosResumo: Anormalidades Imimológicas que tem sido descritas em associação com a Doença de Hodgkin são traduzidas por uma imunidade celular alterada. O mecanismo responsável por estas anormalidades não foi completamente elucidado. Com o objetivo de verificar se as alterações imimológicas estão associadas a fatores de mau prognóstico na Doença de Hodgkin em crianças, nós estudamos 31 pacientes abaixo de 22 anos; em 26 foram estudados os indicadores imunológicos CD4 e CD8, utilizando anticorpos monoclonais pela técnica de imunofluorescência indireta. A idade dos pacientes variou de 3 a 22 anos( 11±1.04a), sendo 20/31(64,5%) menores de 13 anos. Vinte pacientes(71%) eram do sexo masculino e 9(29%) do sexo feminino. A duração dos sintomas ao diagnóstico variou de 1 a 24 meses(média=6,5meses). Linfonodomegalia (cervical e/ou inguinal) foi o sintoma mais freqüente encontrado em 24/31 pacientes(77.4%), seguidos de perda de peso em 10 pacientes(32.3%), febre em 8(25.9%), astenia em 6(19.4%) e sudorese noturna em 2(6.5%). Dezoito pacientes(58%) pertenciam ao estádio I/II e 13(42%) ao estádio UI/TV, 19(61.3%) tinham sintomas A e 12(38.7%) sintomas B. Na análise histopatológica, observaram-se 22(71%) casos com tipo histológico celularidade mista , 4(13%) esclerose nodular, 3(10%) predominância linfocítica e 2(6%) depleção linfocítica. A linfonodomegalia periférica, doença localizada e o tipo histológico celularidade mista foram significativamente associados a crianças menores de 13 anos, enquanto massa de mediastino a pacientes acima dessa idade. Houve associação entre linfopenia periférica e os estádios avançados da doença e sintomas B, porém a relação dos marcadores imunológicos CD4+ e CD8+ apresentaram resultados dentro dos limites da normalidade. Esses dados não esclarecem se a deficiência imunológica é decorrente da alteração de subpopulações celulares, ou da secreção de substâncias como linfocinas ou outras moléculas, mas sugerem que outros mecanismos imunológicos, ou não, possam estar envolvidos na físiopatogenia da Doença Hodgkin.xiv, 102 f. : il. ; 29 cm.application/pdfDisponível em formato digital.Hodgkin, Doenças deLinfócitosLinfomaTesesDeterminação de subpopulações linfoides (CD4 e CD8) em pacientes com doença de Hodgkininfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALD - CARMEM MARIA COSTA MENDONCA.pdfapplication/pdf4679484https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/31980/1/D%20-%20CARMEM%20MARIA%20COSTA%20MENDONCA.pdfd27aa1adea0f60c5efdaa4e91e9b2997MD51open accessTEXTD - CARMEM MARIA COSTA MENDONCA.pdf.txtExtracted Texttext/plain166938https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/31980/2/D%20-%20CARMEM%20MARIA%20COSTA%20MENDONCA.pdf.txta3b59aee38d5aff962a405b68398265eMD52open accessTHUMBNAILD - CARMEM MARIA COSTA MENDONCA.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1347https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/31980/3/D%20-%20CARMEM%20MARIA%20COSTA%20MENDONCA.pdf.jpgf235c36aca962f94ad33ccf3b5e33c50MD53open access1884/319802022-11-16 17:21:44.61open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/31980Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-11-16T20:21:44Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false |
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