Fibrose Cistica - Uma Introdução
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2011 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Clinical and Biomedical Research |
Texto Completo: | https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/21578 |
Resumo: | A fibrose cística (FC) completa 73 anos de história desde a sua descrição inicial. Foi a Dra. Dorothy Andersen – uma patologista no Babies’ and Children Hospital at Columbia Presbyterian Medical Center em Nova Iorque que publicou estudo em 1938 (fibrose cística do pâncreas e suas relações com a doença celíaca) que reconheceu a doença como entidade específica1. Esta doença, caracterizada como irreversível, tem sofrido grande impacto em termos de prognóstico desde a sua descrição sindrômica inicial. Até os anos 50, era uma doença devastadora com sobrevida média de menos de um ano de vida. Antes dos anos 70, a grande maioria dos pacientes não ultrapassava a adolescência. Em 1985, a mediana de sobrevida já atingia 27 anos. A partir de 1996, a mediana de sobrevida em muitos países atingiu 31 anos. A partir de 2005, a mediana de sobrevida atingiu 37 anos. Mais recentemente, a expectativa média de vida para os pacientes que nasceram na década de 90 é 42 anos. |
id |
UFRGS-20_86b1e0fa33f2aa382db5a95affa60b80 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:seer.ufrgs.br:article/21578 |
network_acronym_str |
UFRGS-20 |
network_name_str |
Clinical and Biomedical Research |
repository_id_str |
|
spelling |
Fibrose Cistica - Uma Introduçãofibrose císticaequipe multidisciplinarcentro de fibrose císticaFibrose CísticaA fibrose cística (FC) completa 73 anos de história desde a sua descrição inicial. Foi a Dra. Dorothy Andersen – uma patologista no Babies’ and Children Hospital at Columbia Presbyterian Medical Center em Nova Iorque que publicou estudo em 1938 (fibrose cística do pâncreas e suas relações com a doença celíaca) que reconheceu a doença como entidade específica1. Esta doença, caracterizada como irreversível, tem sofrido grande impacto em termos de prognóstico desde a sua descrição sindrômica inicial. Até os anos 50, era uma doença devastadora com sobrevida média de menos de um ano de vida. Antes dos anos 70, a grande maioria dos pacientes não ultrapassava a adolescência. Em 1985, a mediana de sobrevida já atingia 27 anos. A partir de 1996, a mediana de sobrevida em muitos países atingiu 31 anos. A partir de 2005, a mediana de sobrevida atingiu 37 anos. Mais recentemente, a expectativa média de vida para os pacientes que nasceram na década de 90 é 42 anos.HCPA/FAMED/UFRGS2011-07-27info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionA Convite dos Editoresapplication/pdfhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/21578Clinical & Biomedical Research; Vol. 31 No. 2 (2011): Especial Fibrose Cística: Revista HCPAClinical and Biomedical Research; v. 31 n. 2 (2011): Especial Fibrose Cística2357-9730reponame:Clinical and Biomedical Researchinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSporhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/21578/12687de Abreu e Silva, Fernando AntonioDalcin, Paulo de Tarso Rothinfo:eu-repo/semantics/openAccess2020-01-16T18:02:07Zoai:seer.ufrgs.br:article/21578Revistahttps://www.seer.ufrgs.br/index.php/hcpaPUBhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/oai||cbr@hcpa.edu.br2357-97302357-9730opendoar:2020-01-16T18:02:07Clinical and Biomedical Research - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Fibrose Cistica - Uma Introdução |
title |
Fibrose Cistica - Uma Introdução |
spellingShingle |
Fibrose Cistica - Uma Introdução de Abreu e Silva, Fernando Antonio fibrose cística equipe multidisciplinar centro de fibrose cística Fibrose Cística |
title_short |
Fibrose Cistica - Uma Introdução |
title_full |
Fibrose Cistica - Uma Introdução |
title_fullStr |
Fibrose Cistica - Uma Introdução |
title_full_unstemmed |
Fibrose Cistica - Uma Introdução |
title_sort |
Fibrose Cistica - Uma Introdução |
author |
de Abreu e Silva, Fernando Antonio |
author_facet |
de Abreu e Silva, Fernando Antonio Dalcin, Paulo de Tarso Roth |
author_role |
author |
author2 |
Dalcin, Paulo de Tarso Roth |
author2_role |
author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
de Abreu e Silva, Fernando Antonio Dalcin, Paulo de Tarso Roth |
dc.subject.por.fl_str_mv |
fibrose cística equipe multidisciplinar centro de fibrose cística Fibrose Cística |
topic |
fibrose cística equipe multidisciplinar centro de fibrose cística Fibrose Cística |
description |
A fibrose cística (FC) completa 73 anos de história desde a sua descrição inicial. Foi a Dra. Dorothy Andersen – uma patologista no Babies’ and Children Hospital at Columbia Presbyterian Medical Center em Nova Iorque que publicou estudo em 1938 (fibrose cística do pâncreas e suas relações com a doença celíaca) que reconheceu a doença como entidade específica1. Esta doença, caracterizada como irreversível, tem sofrido grande impacto em termos de prognóstico desde a sua descrição sindrômica inicial. Até os anos 50, era uma doença devastadora com sobrevida média de menos de um ano de vida. Antes dos anos 70, a grande maioria dos pacientes não ultrapassava a adolescência. Em 1985, a mediana de sobrevida já atingia 27 anos. A partir de 1996, a mediana de sobrevida em muitos países atingiu 31 anos. A partir de 2005, a mediana de sobrevida atingiu 37 anos. Mais recentemente, a expectativa média de vida para os pacientes que nasceram na década de 90 é 42 anos. |
publishDate |
2011 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2011-07-27 |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion A Convite dos Editores |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/21578 |
url |
https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/21578 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/21578/12687 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
HCPA/FAMED/UFRGS |
publisher.none.fl_str_mv |
HCPA/FAMED/UFRGS |
dc.source.none.fl_str_mv |
Clinical & Biomedical Research; Vol. 31 No. 2 (2011): Especial Fibrose Cística: Revista HCPA Clinical and Biomedical Research; v. 31 n. 2 (2011): Especial Fibrose Cística 2357-9730 reponame:Clinical and Biomedical Research instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) instacron:UFRGS |
instname_str |
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
instacron_str |
UFRGS |
institution |
UFRGS |
reponame_str |
Clinical and Biomedical Research |
collection |
Clinical and Biomedical Research |
repository.name.fl_str_mv |
Clinical and Biomedical Research - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
repository.mail.fl_str_mv |
||cbr@hcpa.edu.br |
_version_ |
1799767052740722688 |