Insuficiência cardíaca congestiva na distrofia muscular de Duchenne: um relato de caso
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Data de Publicação: | 2012 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Clinical and Biomedical Research |
Texto Completo: | https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/22862 |
Resumo: | A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular, hereditária, recessiva, causada por mutações no gene da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por fraqueza muscular progressiva e simétrica. O diagnóstico é feito pela biópsia muscular com imuno-histoquímica e o tratamento tem a finalidade de retardar a progressão da disfunção muscular, já que uma causa frequente de óbito é a insuficiência cardiorrespiratória. |
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Insuficiência cardíaca congestiva na distrofia muscular de Duchenne: um relato de casoDistrofia muscular de Duchenneinsuficiência cardíacacriançaDistrofia Muscular de DuchenneA distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular, hereditária, recessiva, causada por mutações no gene da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por fraqueza muscular progressiva e simétrica. O diagnóstico é feito pela biópsia muscular com imuno-histoquímica e o tratamento tem a finalidade de retardar a progressão da disfunção muscular, já que uma causa frequente de óbito é a insuficiência cardiorrespiratória.HCPA/FAMED/UFRGS2012-07-20info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPeer-reviewed ArticleAvaliado por paresapplication/pdfhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/22862Clinical & Biomedical Research; Vol. 32 No. 2 (2012): Revista HCPAClinical and Biomedical Research; v. 32 n. 2 (2012): Revista HCPA2357-9730reponame:Clinical and Biomedical Researchinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSporhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/22862/19183Dias Lopes, Paula de SouzaVieira, Luciane Ramosde Leon, Cristiano do Amaralinfo:eu-repo/semantics/openAccess2020-01-16T18:33:50Zoai:seer.ufrgs.br:article/22862Revistahttps://www.seer.ufrgs.br/index.php/hcpaPUBhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/oai||cbr@hcpa.edu.br2357-97302357-9730opendoar:2020-01-16T18:33:50Clinical and Biomedical Research - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
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A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular, hereditária, recessiva, causada por mutações no gene da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por fraqueza muscular progressiva e simétrica. O diagnóstico é feito pela biópsia muscular com imuno-histoquímica e o tratamento tem a finalidade de retardar a progressão da disfunção muscular, já que uma causa frequente de óbito é a insuficiência cardiorrespiratória. |
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