Otimização da reação de polimerase em cadeia para detecção de Toxoplasma gondii em sangue venoso e placenta de gestantes

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Spalding, Silvia Maria
Data de Publicação: 2002
Outros Autores: Coelho, J.M.C. de O., Angel, S.O., Amendoeira, Maria Regina Reis
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/52981
Resumo: A detecção de Toxoplasma gondii no sangue venoso e na placenta de gestantes pela reação de polimerase em cadeia pode facilitar o diagnóstico pré-natal da toxoplasmose congênita. Foram avaliadas gestantes IgM-reagentes e os seus filhos. Além das dosagens de IgG, IgM, IgA e reação de avidez de IgG (MEIA), foram realizadas a técnica de imunoperoxidase e a inoculação em camundongos. De cada amostra foi efetuada amplificação gênica com primers do gene B1 e novos primers do gene TGR (chamados ABGTg7 C1 e N1). É preciso observar que o tratamento poderia ser responsável por uma diminuição da infecção. Desta forma, o diagnóstico negativo confirmaria a eficiência do tratamento preventivo na replicação parasitária no útero. A reação de polimerase em cadeia mostrou-se sensível e específica; evidenciou a presença de um a dez taquizoítas; pode ser utilizada com segurança e confiabilidade, além de tornar rápido o diagnóstico da toxoplasmose congênita, sendo, assim, ferramenta importante na avaliação pré-natal.
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spelling Spalding, Silvia MariaCoelho, J.M.C. de O.Angel, S.O.Amendoeira, Maria Regina Reis2012-07-21T01:34:19Z20021676-2444http://hdl.handle.net/10183/52981000336533A detecção de Toxoplasma gondii no sangue venoso e na placenta de gestantes pela reação de polimerase em cadeia pode facilitar o diagnóstico pré-natal da toxoplasmose congênita. Foram avaliadas gestantes IgM-reagentes e os seus filhos. Além das dosagens de IgG, IgM, IgA e reação de avidez de IgG (MEIA), foram realizadas a técnica de imunoperoxidase e a inoculação em camundongos. De cada amostra foi efetuada amplificação gênica com primers do gene B1 e novos primers do gene TGR (chamados ABGTg7 C1 e N1). É preciso observar que o tratamento poderia ser responsável por uma diminuição da infecção. Desta forma, o diagnóstico negativo confirmaria a eficiência do tratamento preventivo na replicação parasitária no útero. A reação de polimerase em cadeia mostrou-se sensível e específica; evidenciou a presença de um a dez taquizoítas; pode ser utilizada com segurança e confiabilidade, além de tornar rápido o diagnóstico da toxoplasmose congênita, sendo, assim, ferramenta importante na avaliação pré-natal.The Toxoplasma gondii detection in venous blood and placenta of pregnants by polymerase chain reaction may facilitate the diagnosis of congenital toxoplasmosis. We evaluated pregnants with reagent immunoglobulin M (IgM) and their children. Beyond serological toxoplasma-specific immunoglobulins G (IgG), M (IgM), A (IgA) and IgG avidity (MEIA), we did immunoperoxidasis and mice inoculation. Genomic amplification with gene B1 primers and new TgR primers (called ABGTg7 C1 and N1) was conducted for each sample. It’s necessary to observe that treatment probably is responsible for the infection decrease, that manner, negative results would confirm uteri therapeutic efficiency. PCR was sensitive and specific, it identified one to ten tachyzoites. Besides being a fast form of congenital toxoplasmosis diagnosis, it may be used safely and trustly, as an important tool for congenital evaluation.application/pdfporJornal brasileiro de medicina e patologia laboratorial. Rio de Janeiro, RJ. Vol. 38, n. 2 (2002), p. 105-110Toxoplasmose congênitaToxoplasma gondiiReação de polimerase em cadeiaDiagnóstico pré-natalPCRPregnantsOtimização da reação de polimerase em cadeia para detecção de Toxoplasma gondii em sangue venoso e placenta de gestantesOptimization of Toxoplasma gondii detection by PCR in pregnants blood and placenta info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000336533.pdf000336533.pdfTexto completoapplication/pdf308966http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/52981/1/000336533.pdff8c35606bb0c0e8f72abb35cad5a8dc6MD51TEXT000336533.pdf.txt000336533.pdf.txtExtracted Texttext/plain23287http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/52981/2/000336533.pdf.txt374f5d13dcfadb9fba29e447e6aee398MD52THUMBNAIL000336533.pdf.jpg000336533.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2106http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/52981/3/000336533.pdf.jpgb1dc2c48b097c23e8084237f484982e1MD5310183/529812018-10-15 07:50:28.803oai:www.lume.ufrgs.br:10183/52981Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-10-15T10:50:28Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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