Synthesis and characterization in solution and in the solid state of the palladium aryl bromide complexes [Pd(Ar)Br{(S)-BINAP}] : formation of cyclopalladated complexes and direct observation of a C-N reductive elimination to form heterocycles

• Autor(a) principal: Monteiro, Adriano Lisboa
• Data de Publicação: 2004
• Outros Autores: Davis, William M.
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/24559
• topic: Química; Palladium; Palladacycle; Amidation; Heterocycles; Restricted rotation

As reações de uma mistura [Pd2(dba)3]/P(o-tolyl)3 (1/4) com brometos de arila orto substituídos conduziram aos dímeros [Pd(Ar)(m-Br){P(o-tolyl)3)}]2 que, após adição de 2 equiv. de (S)-BINAP formaram os complexos [PdBr(o-RC6H4){(S)-BINAP}] em bons rendimentos (57-89%). A estrutura molecular do complexo [PdBr(o-C6H4CH2CON(H)Bn){(S)-BINAP}] (1) mostra o anel aromático aproximadamente perpendicular ao plano de coordenação com geometria quadrática plana ao redor do átomo de paládio. Como estes complexos apresentam rotação restrita da ligação paládio-aril e um ligante quiral, dois diastereoisômeros foram observados por 31P{1H} NMR. O comportamento dinâmico do complexo 1 em solução de CDCl3 foi estudado por RMN de 31P{1H} (1, 13CO-1 e 15N- 1) a varias temperaturas. O complexo enriquecido com 13CO foi estudado também por RMN de 13C{1H}. Três espécies foram detectadas por RMN de 31P{1H} e 13C{1H} a baixas temperaturas (< 0 oC) e foram atribuídas como sendo os dois diastereoisomeros de 1 e o complexo catiônico [Pd(o-C6H4CH2CON(H)Bn) {(S)-BINAP}]+Br-. Acima de 40 oC observou-se somente os dois diastereoisômeros e a coalescência dos sinais pode ser observada por RMN de 13C{1H} a 80 oC. Não foi observada, na escala de tempo de RMN, nenhuma interconversão do complexo 1 em tol-d8 entre –35 at 120 oC. Entretanto, a interconversão entre os dois diastereoisômeros foi evidenciada por experimento de transferência de inversão no RMN de 31P{1H}. Os ciclopaladatos [Pd(o- C6H4CH2CONBn)L2] [11 L2= DPPF, 68%; 12 L2 = (S)-BINAP, 88 %] foram obtidos a partir das reações entre os complexos com NaO-t-Pn. A análise de RMN de 31P{1H} dos complexos 11 e 12 marcados com 15N mostrou a presença da ligação Pd-N. A decomposição térmica do paladaciclo 12 conduziu ao heterociclo esperado e a uma amida como produto de redução.