Long-term follow-up of kidney allografts in patients with sickle cell hemoglobinopathy

• Autor(a) principal: Friedrisch, Joao Ricardo
• Data de Publicação: 2003
• Outros Autores: Barros, Elvino José Guardão, Manfro, Roberto Ceratti, Bittar, Christina Matzenbacher, Silla, Lucia Mariano da Rocha
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/62031
• topic: Hemoglobinopatias; Anemia falciforme; Insuficiência renal; Transplante de rim; SC hemoglobinopathy; Chronic renal failure; Renal transplantation

Embora a anemia falciforme e as síndromes falciformes freqüentemente causem várias alterações funcionais renais, não é comum a insuficiência renal terminal. Nestes casos, o transplante renal é uma alternativa que se acompanha de resultados comparáveis aos obtidos em receptores sem hemoglobinopatias. Esta estratégia terapêutica tem sido, no entanto, pouco relatada para portadores de hemoglobinopatia SC. Este relato descreve a evolução de dois pacientes portadores de hemoglobinopatia SC que foram submetidos ao transplante renal. No momento do transplante ambos apresentavam severa anemia e crises dolorosas freqüentes. Os pacientes evoluíram com boa função do enxerto, parâmetros hematológicos quase normais e praticamente assintomáticos do ponto de vista da hemoglobinopatia, treze e oito anos após o transplante. Estes casos ilustram que a insuficiência renal terminal causada pela hemoglobinopatia SC pode ser tratada com sucesso pelo transplante renal, não só do ponto de vista renal, propriamente dito, mas também em termos de sua doença hematológica.