Otimização de um método de extração para hidrocarbonetos policíclicos aromáticos em água e análise por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas

• Autor(a) principal: Graf, Matheus Nichele
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/197849
• topic: Hidrocarbonetos policíclicos aromáticos; Cromatografia gasosa; Extração líquido-líquido; Polycyclic aromatic hydrocarbons; Gas chromatography; Liquid-liquid extraction

Os hidrocarbonetos aromáticos policíclicos ou HPAs são poluentes persistentes em praticamente todas as esferas ambientas, sejam elas aquáticas, terrestres ou atmosféricas. Estes compostos são composições comuns do petróleo, carvão e xisto, sendo também produzidos através da queima incompleta de matéria orgânica, e o monitoramento é fundamental devido às características prejudiciais como a carcinogenicidade de algumas espécies. A análise dos HPAs é feita majoritariamente por cromatografia gasosa com detectores de ionização por chama e espectrometria de massas, principalmente. O procedimento envolve a extração dos compostos utilizando uma técnica apropriada, como a extração líquido-líquido para matrizes aquosas, que é o objeto de investigação no presente trabalho. Pela importância de detecção e quantificação dos HPAs, este trabalho se propôs a investigar um método de extração líquido-líquido já estabelecido e avaliar as potencialidade e limitações da redução do solvente extrator. Os experimentos foram realizados utilizando diclorometano a volumes e quantidade de extrações por experimento variáveis. Os extratos finais foram analisados por cromatografia gasosa com detector de espectrometria de massas. Os dados obtidos foram tratados estatisticamente utilizando o método One-Way ANOVA de Bonferroni e foi estudada a relação entre as áreas de pico obtidas em função dos volumes de solvente, identificando possíveis tendências. Foi observado um aumento esperado na quantidade extraída de acordo com o volume total de solvente utilizado, assim como um aumento considerável da linha de base dos cromatogramas. Além disso, os resultados também sugerem que o procedimento é otimizado quando se utilizam 3 extrações consecutivas por experimento, utilizando um maior volume de solvente.