Pesquisa de variantes no número de cópias (CNVs) de sequência de DNA em amostras de recém-nascidos com malformações congênitas avaliados pelo programa de monitoramente de defeitos congênitos (PMDC) do HCPA

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Dorfman, Luiza Emy
Data de Publicação: 2013
Outros Autores: Souza, Karen Regina Silva de, Mergener, Rafaella, Leite, Júlio César Loguercio, Riegel, Mariluce
Tipo de documento: Artigo de conferência
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
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