Oligomerização de propeno empregando complexos de cobalto-Beta-diimina imobilizados em líquido iônico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pletsch, Jéssica Sindiana
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/66454
Resumo: Métodos de heterogeneização para catalisadores já propostos na literatura vêm sendo alvo de grande interesse da comunidade científica. Esse interesse provém da adequação dos processos catalíticos homogêneos existentes para a escala industrial. Dentro da proposta de heterogeneização de catalisadores, um método bastante interessante é aquele que envolve a utilização de sistemas bifásicos líquido-líquido. Para o caso da reação de oligomerização de olefinas, o sistema bifásico líquido-líquido utilizando líquidos iônicos se aplica perfeitamente, uma vez que a solubilidade de olefinas no líquido iônico é muito baixa. Portanto, esse projeto teve como objetivo estudar o comportamento de dois complexos de cobalto-β-diimina (dicloro-1,5-bis(fenil)pentanodiiminacobalto(II) e dicloro-1,5-bis(2,6-dimetilfenil)pentanodiiminacobalto(II)) na reação de oligomerização de propeno, utilizando um sistema catalítico bifásico com o líquido iônico tetracloroaluminato de 1-butil-3-metil-imidazólio (BMI.AlCl4) e solvente orgânico. Os dois complexos de cobalto foram escolhidos a fim de avaliar o efeito da substituição do anel aromático do ligante na atividade e seletividade do sistema catalítico. Foi avaliado o efeito da temperatura (10 e 30°C), da natureza do solvente orgânico utilizado (tolueno e ciclohexano) e da adição de fosfinas (triciclohexilfosfina) ao meio reacional. Com a análise dos resultados obtidos para o sistema catalítico estudado, chegou-se a conclusão de que o melhor solvente associado ao líquido iônico para o desenvolvimento da reação de oligomerização de propeno em meio bifásico foi o ciclohexano (dentre os solventes estudados). A temperatura que se apresentou mais adequada em termos de melhor reprodutibilidade para as reações realizadas foi de 30°C. O sistema catalítico bifásico se mostrou ativo (atividade de 28,5 ± 0,6 Hz) e seletivo para a dimerização (porcentagem de produtos de dimerização de 94,2 ± 0,6 %) nessas condições, enquanto que o sistema homogêneo análogo apresenta baixíssima atividade. Foi possível realizar reciclos com o sistema catalítico com pequena perda de atividade.
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