Padrões ventilatórios espirométricos, capacidade funcional e qualidade de vida em pacientes adultos com fibrose cística
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2014 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/179161 |
Resumo: | Objetivo: Comparar os padrões ventilatórios espirométricos com a capacidade funcional e qualidade de vida em pacientes adultos com fibrose cística (FC). Metodologia: Estudo transversal retrospectivo realizado em centro único. Amostra composta de 41 pacientes coletados de um banco de dados pré-existente, maiores de 16 anos, com diagnostico médico de FC, atendidos no programa de adolescentes e adultos com FC do Hospital de Clinicas de Porto Alegre. Todos os pacientes realizaram espirometria, teste de caminhada de seis minutos (TC6M), teste de uma repetição máxima (1RM) e responderam a dois questionários de qualidade de vida. Para análise dos dados, foi utilizado o software SPSS 19.0. Os pacientes foram divididos em três grupos, de acordo com o tipo de distúrbio ventilatório. Resultados: A média de idade dos 41 pacientes foi de 24,7 anos, IMC médio 20,7kg/m2, e distância média percorrida no TC6M 544m (74% do predito). 80,5% dos pacientes apresentaram distúrbio ventilatório, sendo 48,5% obstrutivo (DVO) e 31,7% restritivo (DVR). O presente estudo encontrou diferença significativa entre os grupos nos domínios físico, vitalidade, saúde e capacidade funcional dos questionários, sendo os menores índices do grupo DVO. Conclusão: Entre pacientes adolescentes e adultos com FC, 80,5% apresentam distúrbio ventilatório, sendo o obstrutivo o mais frequente. Ainda, esses pacientes com distúrbio obstrutivo apresentam pior qualidade de vida em quatro domínios dos questionários auto aplicados quando comparados com pacientes com função pulmonar preservada. |
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Machado, Nathalia LeboutteRovedder, Paula Maria Eidt2018-06-06T02:31:49Z2014http://hdl.handle.net/10183/179161001066948Objetivo: Comparar os padrões ventilatórios espirométricos com a capacidade funcional e qualidade de vida em pacientes adultos com fibrose cística (FC). Metodologia: Estudo transversal retrospectivo realizado em centro único. Amostra composta de 41 pacientes coletados de um banco de dados pré-existente, maiores de 16 anos, com diagnostico médico de FC, atendidos no programa de adolescentes e adultos com FC do Hospital de Clinicas de Porto Alegre. Todos os pacientes realizaram espirometria, teste de caminhada de seis minutos (TC6M), teste de uma repetição máxima (1RM) e responderam a dois questionários de qualidade de vida. Para análise dos dados, foi utilizado o software SPSS 19.0. Os pacientes foram divididos em três grupos, de acordo com o tipo de distúrbio ventilatório. Resultados: A média de idade dos 41 pacientes foi de 24,7 anos, IMC médio 20,7kg/m2, e distância média percorrida no TC6M 544m (74% do predito). 80,5% dos pacientes apresentaram distúrbio ventilatório, sendo 48,5% obstrutivo (DVO) e 31,7% restritivo (DVR). O presente estudo encontrou diferença significativa entre os grupos nos domínios físico, vitalidade, saúde e capacidade funcional dos questionários, sendo os menores índices do grupo DVO. Conclusão: Entre pacientes adolescentes e adultos com FC, 80,5% apresentam distúrbio ventilatório, sendo o obstrutivo o mais frequente. Ainda, esses pacientes com distúrbio obstrutivo apresentam pior qualidade de vida em quatro domínios dos questionários auto aplicados quando comparados com pacientes com função pulmonar preservada.Objective: To compair the respiratory patterns in spirometric tests with funcional capacity and quality of live in adults with cystic fibrosis (CF). Methods: A retrospective transversal study, including 41 patients lder than 16 years old, with cystic fibrosis diagnostic, treated at Hospital de Clínicas de Porto Alegre, colected from a data preexistent. All the patients were submitted to spirometry, 6 minute walk test (6 MWT), one-repetition maximum strength test (1 RM) and quality of life questionnaires. Patients were classified according their ventilatory condition. The data analysis was perfomed by SPSS software. Results: The study group included 41 patients, age 24,7 years old. Yet, 80,5% with lung disease (48,5% with obstructive lung disease – OLD – and 31,7% restrictive lung disease – RLD). The study found significative lower results in four scores of quality of life questionnaires of OLD group. Conclusions: The respiratory patter was impaire in 80% of teenagers and adults patients with CF, and the obstructive lung disease was most common. Also, OLD group has the worse quality of life in four scores of the questionnaires.application/pdfporFibrose císticaTestes de função respiratóriaEspirometriaQualidade de vidaCystic fibrosisRespiratory funcion testsSpirometryQuality of lifePadrões ventilatórios espirométricos, capacidade funcional e qualidade de vida em pacientes adultos com fibrose císticainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulEscola de Educação FísicaPorto Alegre, BR-RS2014Fisioterapiagraduaçãoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL001066948.pdf001066948.pdfTexto completoapplication/pdf586721http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/179161/1/001066948.pdfb7f62d5320cb67c2c1ae547e495122b6MD51TEXT001066948.pdf.txt001066948.pdf.txtExtracted Texttext/plain55062http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/179161/2/001066948.pdf.txtbc50e57dd167d27dca075d7b3d68c636MD5210183/1791612022-06-16 04:43:48.834594oai:www.lume.ufrgs.br:10183/179161Repositório InstitucionalPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.bropendoar:2022-06-16T07:43:48Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
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