Expressão dos Cotransportadores de cloreto no cerebelo e estriado de ratos neonatos de ambos os sexos

• Autor(a) principal: Machado, Diorlon Nunes
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/238656
• topic: Neurotransmissores; Sistema nervoso central; Mamíferos; Dimorfismo sexual; Recém-nascido; GABA; NKCC1; KCC2; Sexual dimorphism; Newborns

O GABA, o principal neurotransmissor inibitório do sistema nervoso central em mamíferos adultos, tem papel excitatório no início do neurodesenvolvimento. Os efeitos despolarizantes (excitatórios) ou hiperpolarizantes (inibitórios) provocados pelo GABA dependem da concentração do ânion cloreto dentro e fora da célula. Para promover essas respostas GABAérgicas, os neurônios possuem os transportadores transmembrana NKCC1 e KCC2. O NKCC1 injeta íons cloreto para dentro da célula, aumentando a concentração interna deste íon, e o KCC2 ejeta íons cloreto para fora da célula, diminuindo a concentração interna deste íon. O padrão de expressão e atividade destes cotransportadores de cloreto é dependente da região, do sexo e da idade. Considerando a escassez de dados em relação ao dimorfismo sexual de estruturas do SNC fundamentais para a motricidade, no presente estudo avaliamos a expressão de NKCC1 e KCC2 no cerebelo e estriado de ratos Wistar neonatos (P3 e P7) de ambos os sexos através da técnica de Western blot. Os resultados obtidos demonstram que no cerebelo de machos houve redução da expressão de NKCC1 e KCC2 de P3 para P7, ao passo que em fêmeas não houve redução de nenhum cotransportador. Já no estriado de machos não houve redução de expressão de NKCC1 e KCC2, enquanto que em fêmeas houve redução apenas de NKCC1 de P3 para P7. A razão entre NKCC1 e KCC2 no cerebelo não apresentou diferença entre os sexos ou entre as idades. Já no estriado, houve redução na razão NKCC1/KCC2 entre fêmeas P3 e P7, mas em machos, não. Assim, parece haver um dimorfismo sexual importante desses transportadores em ratos neonatos.