Avaliação da proliferação e da imortalização celulares no epitélio lingual de ratos submetidos ao modelo de carcinogênese induzida pela 4-nitroquinolina 1-óxido (4NQO)

• Autor(a) principal: Bueno, Cheyenne Coscia
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/183400
• topic: Neoplasias bucais; Proliferação celular; Carcinogenesis; Cell proliferation; Wistar rats

O objetivo deste estudo foi avaliar proliferação e imortalização celulares no epitélio lingual de ratos submetidos ao modelo de carcinogênese bucal induzida pela 4NQO. Foram utilizados 43 ratos Wistar machos distribuídos em dois grupos experimentais: controle (n=10) e 4NQO (n=33). Os animais do grupo controle receberam ração padrão e água ad libitum e foram submetidos à eutanásia após 20 semanas de experimento. Os animais do grupo 4NQO receberam ração padrão e o carcinógeno diluído em água (25 ppm) e foram submetidos à eutanásia após 4 (T4, n=10), 12 (T12, n=10) ou 20 (T20, n=13) semanas de experimento. Posteriormente, as línguas dos animais foram removidas para avaliação clínica e histopatológica da mucosa. Clinicamente, as lesões foram classificadas em mancha/placa, nódulos e úlceras. Houve uma maior incidência de lesões nos animais do grupo T20. Microscopicamente, as amostras foram classificadas em: sem alteração histopatológica, hiperplasia epitelial (com hiperceratose), displasia epitelial (leve, moderada, severa), carcinoma in situ (CIS) e carcinoma espinocelular (CEC). A avaliação da imunomarcação com BMI-1 foi semiquantitativa a partir da utilização de um sistema de escores (0-30%, 30-50%, 50-80% e >80%). A quantificação da imunomarcação pelo Ki-67 considerou o número de células positivas para 1000 células epiteliais. Foram encontradas 65 lesões a partir da análise histopatológica, sendo as primeiras percebidas no grupo T4. As imunomarcações pelo Ki-67 e pelo BMI-1 foram progressivamente maiores à medida que as alterações histopatológicas se tornavam mais graves, mas o aumento da imunomarcação pelo BMI-1 só aumentou significativamente no grupo composto por CIS/CEC. Houve associação entre as imunomarcações por Ki-67 e por BMI-1 (Correlação de Spearman, R=0,33, p=0,03). Os resultados deste estudo indicam que proliferação e imortalização celulares são eventos relacionados e que a proliferação celular aumenta gradualmente e a imortalização celular aumenta no estágio mais avançado da progressão tumoral.