Recent progress in the use of pd-catalyzed c-c cross-coupling reactions in the synthesis of pharmaceutical compounds

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Biajoli, André Francisco Pivato
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Schwalm, Cristiane Storck, Limberger, Jones, Claudino, Thiago de Souza, Monteiro, Adriano Lisboa
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/129896
Resumo: A grande capacidade do paládio de formar ligações carbono-carbono entre substratos apropriadamente funcionalizados permitiu que os químicos orgânicos efetuassem transformações antes impossíveis ou alcançáveis somente através de rotas muito longas. Neste contexto, uma das mais elegantes e importantes aplicações das reações de acoplamento cruzado catalisadas por paládio é a síntese de compostos de interesse farmacêutico. A presente revisão tem por objetivo apresentar uma visão geral do uso de acoplamentos cruzados na síntese de componentes de medicamentos (ou de candidatos a medicamentos), independentemente da escala, compreendendo o período de 2011 até o final de julho de 2014.
id UFRGS-2_431bf923283ff0d901f2efc5c1cae2b6
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/129896
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Biajoli, André Francisco PivatoSchwalm, Cristiane StorckLimberger, JonesClaudino, Thiago de SouzaMonteiro, Adriano Lisboa2015-11-19T02:39:32Z20140103-5053http://hdl.handle.net/10183/129896000977460A grande capacidade do paládio de formar ligações carbono-carbono entre substratos apropriadamente funcionalizados permitiu que os químicos orgânicos efetuassem transformações antes impossíveis ou alcançáveis somente através de rotas muito longas. Neste contexto, uma das mais elegantes e importantes aplicações das reações de acoplamento cruzado catalisadas por paládio é a síntese de compostos de interesse farmacêutico. A presente revisão tem por objetivo apresentar uma visão geral do uso de acoplamentos cruzados na síntese de componentes de medicamentos (ou de candidatos a medicamentos), independentemente da escala, compreendendo o período de 2011 até o final de julho de 2014.The impressive ability of palladium to assemble C-C bonds between appropriately functionalized substrates has allowed synthetic organic chemists to perform transformations that were previously impossible or only possible using multi-step approaches. In this context, one of the most important and elegant applications of the Pd-catalyzed C-C coupling reactions currently is the synthesis of pharmaceuticals. This review is intended to give a picture of the applications of Pd-catalyzed C-C cross-coupling reactions for the synthesis of drug components or drug candidates regardless of the scale from 2011 through to the end of July, 2014.application/pdfengJournal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo. Vol. 25, no. 12 (Dec. 2015), p. 2186-2214PaládioCatáliseCross-coupling reactionsHeck reactionsPalladiumPharmaceuticalsRecent progress in the use of pd-catalyzed c-c cross-coupling reactions in the synthesis of pharmaceutical compoundsinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000977460.pdf000977460.pdfTexto completo (inglês)application/pdf569386http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/129896/1/000977460.pdf0928b002cf9c843acea797232cd2cc34MD51TEXT000977460.pdf.txt000977460.pdf.txtExtracted Texttext/plain91202http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/129896/2/000977460.pdf.txtef6460853f4c27abf1cad6e4057e2dd7MD52THUMBNAIL000977460.pdf.jpg000977460.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1855http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/129896/3/000977460.pdf.jpg2f895ef545fb20cf95c2a2529d0aa446MD5310183/1298962018-10-25 09:15:43.604oai:www.lume.ufrgs.br:10183/129896Repositório InstitucionalPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.bropendoar:2018-10-25T12:15:43Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Recent progress in the use of pd-catalyzed c-c cross-coupling reactions in the synthesis of pharmaceutical compounds
title Recent progress in the use of pd-catalyzed c-c cross-coupling reactions in the synthesis of pharmaceutical compounds
spellingShingle Recent progress in the use of pd-catalyzed c-c cross-coupling reactions in the synthesis of pharmaceutical compounds
Biajoli, André Francisco Pivato
Paládio
Catálise
Cross-coupling reactions
Heck reactions
Palladium
Pharmaceuticals
title_short Recent progress in the use of pd-catalyzed c-c cross-coupling reactions in the synthesis of pharmaceutical compounds
title_full Recent progress in the use of pd-catalyzed c-c cross-coupling reactions in the synthesis of pharmaceutical compounds
title_fullStr Recent progress in the use of pd-catalyzed c-c cross-coupling reactions in the synthesis of pharmaceutical compounds
title_full_unstemmed Recent progress in the use of pd-catalyzed c-c cross-coupling reactions in the synthesis of pharmaceutical compounds
title_sort Recent progress in the use of pd-catalyzed c-c cross-coupling reactions in the synthesis of pharmaceutical compounds
author Biajoli, André Francisco Pivato
author_facet Biajoli, André Francisco Pivato
Schwalm, Cristiane Storck
Limberger, Jones
Claudino, Thiago de Souza
Monteiro, Adriano Lisboa
author_role author
author2 Schwalm, Cristiane Storck
Limberger, Jones
Claudino, Thiago de Souza
Monteiro, Adriano Lisboa
author2_role author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Biajoli, André Francisco Pivato
Schwalm, Cristiane Storck
Limberger, Jones
Claudino, Thiago de Souza
Monteiro, Adriano Lisboa
dc.subject.por.fl_str_mv Paládio
Catálise
topic Paládio
Catálise
Cross-coupling reactions
Heck reactions
Palladium
Pharmaceuticals
dc.subject.eng.fl_str_mv Cross-coupling reactions
Heck reactions
Palladium
Pharmaceuticals
description A grande capacidade do paládio de formar ligações carbono-carbono entre substratos apropriadamente funcionalizados permitiu que os químicos orgânicos efetuassem transformações antes impossíveis ou alcançáveis somente através de rotas muito longas. Neste contexto, uma das mais elegantes e importantes aplicações das reações de acoplamento cruzado catalisadas por paládio é a síntese de compostos de interesse farmacêutico. A presente revisão tem por objetivo apresentar uma visão geral do uso de acoplamentos cruzados na síntese de componentes de medicamentos (ou de candidatos a medicamentos), independentemente da escala, compreendendo o período de 2011 até o final de julho de 2014.
publishDate 2014
dc.date.issued.fl_str_mv 2014
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2015-11-19T02:39:32Z
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/other
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/129896
dc.identifier.issn.pt_BR.fl_str_mv 0103-5053
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000977460
identifier_str_mv 0103-5053
000977460
url http://hdl.handle.net/10183/129896
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv Journal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo. Vol. 25, no. 12 (Dec. 2015), p. 2186-2214
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/129896/1/000977460.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/129896/2/000977460.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/129896/3/000977460.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 0928b002cf9c843acea797232cd2cc34
ef6460853f4c27abf1cad6e4057e2dd7
2f895ef545fb20cf95c2a2529d0aa446
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br
_version_ 1817724973004881920