Estudo computacional da agregação de polipeptídios AgB8/1, AgB8/2, e AgB8/3.
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2011 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/37344 |
Resumo: | Neste trabalho investigou-se a agregação de três subunidades do Antigeno B que é um polipeptídio lipoproteico que é liberado no ciclo do parasita da doença conhecida como Hidatidose são elas: AgB8/1, AgB8/2, AgB8/3. O AgB interfere diretamente nas funções de sobrevivência hospedeiro-parasita e é produzido com freqüência durante o ciclo da doença. Não se sabe detalhes da sua função e estruturação, mas observou-se experimentalmente uma tendência muito forte de agregação das suas subunidades. Nesse trabalho, desenvolve-se um protocolo computacional com o intuito de observar a agregação dos AgB8/1, AgB8/2, e AgB8/3 formando homo e hetero-oligômeros. A análise desses agregados fornece dados esclarecendo como esses polipeptídios interagem. A agregação das subunidades representa um processo que envolve tempos longos quando comparado com eixos temporais característicos na fase condensada de poucos picosegundos. Para prolongar o eixo temporal no tratamento computacional, aplica-se a simulação por dinâmica molecular em nível de “coarse-graining”. |
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Duarte, Ueiler LisoskiStassen, Hubert Karl2012-03-06T01:19:58Z2011http://hdl.handle.net/10183/37344000821421Neste trabalho investigou-se a agregação de três subunidades do Antigeno B que é um polipeptídio lipoproteico que é liberado no ciclo do parasita da doença conhecida como Hidatidose são elas: AgB8/1, AgB8/2, AgB8/3. O AgB interfere diretamente nas funções de sobrevivência hospedeiro-parasita e é produzido com freqüência durante o ciclo da doença. Não se sabe detalhes da sua função e estruturação, mas observou-se experimentalmente uma tendência muito forte de agregação das suas subunidades. Nesse trabalho, desenvolve-se um protocolo computacional com o intuito de observar a agregação dos AgB8/1, AgB8/2, e AgB8/3 formando homo e hetero-oligômeros. A análise desses agregados fornece dados esclarecendo como esses polipeptídios interagem. A agregação das subunidades representa um processo que envolve tempos longos quando comparado com eixos temporais característicos na fase condensada de poucos picosegundos. Para prolongar o eixo temporal no tratamento computacional, aplica-se a simulação por dinâmica molecular em nível de “coarse-graining”.In this work we investigated the aggregation of three subunits of the Antigen B which is a lipoprotein that is released in the disease cycle of the parasite known as Hydatidosis.They are: AgB8 / 1, AgB8 / 2, AgB8 / 3. The AgB interferes directly in the functions of host-parasite survival and is often produced during the course of the disease. Its function and structure are unknown, but it has seen observed experimentally a very strong tendency of aggregation between its subunits. In this work, we develop a computational protocol to observe the aggregation of AgB8 / 1, AgB8 / 2, and AgB8 / 3 forming homo-and hetero-oligomers. The analysis of these aggregates provides data clarifying how these polypeptides interact. The aggregation of subunits represents a process that involves long times compared with typical temporal axis in the condensed phase of a few picoseconds. To extend the time axis in the computational treatment, we applied in molecular dynamics simulation at the level of "coarse-graining".application/pdfporDinâmica molecularMétodos computacionaisPeptidesMolecular dynamicsAgB8 / 1AgB8 / 2AgB8 / 3Hydatid cystEstudo computacional da agregação de polipeptídios AgB8/1, AgB8/2, e AgB8/3.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaPorto Alegre, BR-RS2011Química: Bachareladograduaçãoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT000821421.pdf.txt000821421.pdf.txtExtracted Texttext/plain61506http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/37344/2/000821421.pdf.txt4c7042ae24624abfd5396cb4116d33edMD52ORIGINAL000821421.pdf000821421.pdfTexto completoapplication/pdf3524311http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/37344/1/000821421.pdf6b2ef07e755c5c57ae26cc206cc2cc21MD51THUMBNAIL000821421.pdf.jpg000821421.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg795http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/37344/3/000821421.pdf.jpg6749b210ba8a27bd4f51557db3f36c3eMD5310183/373442018-10-10 07:57:30.693oai:www.lume.ufrgs.br:10183/37344Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-10-10T10:57:30Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
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