Toxoplasmose congênita na triagem neonatal brasileira pela rede pública de saúde

• Autor(a) principal: Pavan, Michele
• Data de Publicação: 2023
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/271524
• topic: Toxoplasmose congênita; Recém-nascido; Diagnóstico; Congenital toxoplasmosis; Neonatal disease; Newborn; Neonatal screening; Diagnosis

A ocorrência de toxoplasmose, doença causada pelo protozoário intracelular obrigatório Toxoplasma gondii, varia entre as populações ao redor do mundo, e essa diferença está relacionada a fatores ambientais e socioculturais. No ser humano as manifestações clínicas da toxoplasmose são mais comuns em indivíduos imunocomprometidos e nos casos de transmissão congênita. Mais de 80% das infecções congênitas são subclínicas, o diagnóstico necessita dos exames sorológicos das imunoglobulinas específicas anti-Toxoplama gondii. Recentemente a toxoplasmose congênita passou a integrar a lista de doenças de triagem neonatal pelo Sistema Único de Saúde no Brasil, sendo essa a primeira doença infecciosa do Programa Nacional de Triagem Neonatal. No presente trabalho foi realizada uma revisão bibliográfica narrativa para pesquisar as metodologias utilizadas no exame de toxoplasmose IgM em amostras neonatais de sangue total, coletadas em papel filtro. Após identificar o método de escolha recomendado, foram comparados os kits comerciais disponíveis no mercado brasileiro e que podem ser usados na rotina laboratorial de triagem neonatal, e também os desafios de trabalhar com amostras coletadas em papel filtro. Além disso, foram apontados os métodos diagnósticos laboratoriais de escolha para a confirmação da triagem positiva para toxoplasmose congênita no neonato.