Características clínicas do osteossarcoma na infância e sua influência no prognóstico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rivero, Luis Fernando da Rosa
Data de Publicação: 2004
Outros Autores: Rech, Ângela, Castro Junior, Cláudio Galvão de, Mattei, Jane, Gregianin, Lauro José, Di Leone, Luciane Pons, David, Alexandre, Tarragô, Ricardo Petinelli, Abreu, Armando de, Brunetto, Algemir Lunardi
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/56220
Resumo: Objetivos: Conhecer as características clínicas e determinar os fatores de importância prognóstica de crianças e adolescentes com osteossarcoma. Materiais e métodos: Foram revisados os prontuários de crianças e adolescentes com diagnóstico de osteossarcoma tratados entre janeiro de 1992 e dezembro de 2001 pelo Grupo de Tumores Ósseos do Rio Grande do Sul. Resultados: Foram incluídos no estudo 50 pacientes com idade mediana de 13 anos (3 a 22), sendo 68% pacientes do sexo masculino. Os locais primários foram: 50% fêmur, 30% tíbia, 4% ilíaco, 10% úmero, 2% fíbula e 4% outros. Dezenove pacientes (38%) apresentavam metástases ao diagnóstico. Todos os pacientes foram submetidos a quimioterapia. Quanto ao tratamento cirúrgico, 26 pacientes (52%) foram submetidos a amputação, e 17 a cirurgia conservadora (34%). A desidrogenase láctica maior do que 1.000 UI/ml ao diagnóstico, o índice de necrose inferior a 90% e a presença de metástases influíram negativamente no prognóstico. A probabilidade de sobrevida global em 5 anos foi de 33,2±7,2%, com média de follow-up de 36 meses (6-126); a probabilidade de sobrevida livre de eventos em 5 anos foi de 29,7±7%. A probabilidade de sobrevida livre de eventos em 5 anos dos pacientes não-metastáticos ao diagnóstico foi de 45±10,7%, e a dos metastáticos foi zero (médias de follow-up de 78,4 e 18,7 meses, respectivamente); apenas dois dos 19 pacientes com doença metastática encontram-se fora de tratamento e livres de doença, com follow-up de 18 e 30 meses, respectivamente. Conclusão: A presença de doença metastática e nível sérico de desidrogenase láctica acima de 1.000 UI/ml ao diagnóstico, assim como índice de necrose < 90%, representam fatores prognósticos desfavor áveis. O percentual excessivamente elevado de pacientes com doença metastática ao diagnóstico sugere que se trata de uma população de pacientes com doença biologicamente agressiva ou diagnosticados tardiamente em nosso meio.
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Quanto ao tratamento cirúrgico, 26 pacientes (52%) foram submetidos a amputação, e 17 a cirurgia conservadora (34%). A desidrogenase láctica maior do que 1.000 UI/ml ao diagnóstico, o índice de necrose inferior a 90% e a presença de metástases influíram negativamente no prognóstico. A probabilidade de sobrevida global em 5 anos foi de 33,2±7,2%, com média de follow-up de 36 meses (6-126); a probabilidade de sobrevida livre de eventos em 5 anos foi de 29,7±7%. A probabilidade de sobrevida livre de eventos em 5 anos dos pacientes não-metastáticos ao diagnóstico foi de 45±10,7%, e a dos metastáticos foi zero (médias de follow-up de 78,4 e 18,7 meses, respectivamente); apenas dois dos 19 pacientes com doença metastática encontram-se fora de tratamento e livres de doença, com follow-up de 18 e 30 meses, respectivamente. Conclusão: A presença de doença metastática e nível sérico de desidrogenase láctica acima de 1.000 UI/ml ao diagnóstico, assim como índice de necrose < 90%, representam fatores prognósticos desfavor áveis. O percentual excessivamente elevado de pacientes com doença metastática ao diagnóstico sugere que se trata de uma população de pacientes com doença biologicamente agressiva ou diagnosticados tardiamente em nosso meio.Objective: To identify the clinical features in osteosarcoma and to investigate their influence on the prognosis of children and adolescents presenting this disease. Material and methods: The records of children and adolescents with osteosarcoma treated by the Bone Tumors Group of the state of Rio Grande do Sul, Brazil, between January 1992 and December 2001 were reviewed. Results: Fifty consecutive patients were included in this study. Mean age at diagnosis was 13 years (3-22); 68% of the patients were males. The primary site of disease was the femur in 50% of the patients, tibia in 30%, pelvis in 4%, humerus in 10%, fibula in 2% and other sites in 4%. Nineteen patients presented metastases at diagnosis (38%). All patients received chemotherapy and were treated with three different schemes. As for surgical treatment, 26 patients (52%) had an amputation and 17 (34%) received conservative surgery. Serum lactic dehydrogenase > 1,000 UI/ml (p = 0.0159, log rank), tumor necrosis < 90% and presence of metastases had a negative influence on prognosis. The overall 5-year survival was of 33.2±7.2% with mean follow-up of 36 months (6-126). Event-free survival was 29.7±7%. The 5-year event-free survival in nonmetastatic patients was 45±10.7%, and zero in metastatic patients (follow-up of 78.4 and 18.7 months, respectively). Only two out of 19 metastatic patients are alive and free of disease at 18 and 30 months respectively. Conclusion: Metastatic disease at diagnosis, serum levels of serum lactic dehydrogenase > 1,000 UI/ml and tumor necrosis < 90% are predictors of unfavorable prognosis. The excessively high incidence of metastatic patients may suggest the presence of an aggressive pattern of disease in our population, or may indicate late diagnosis.application/pdfporJornal de pediatria. Rio de Janeiro. Vol. 80, n.1 (2004), p. 65-70OsteossarcomaNeoplasias ósseasCriançaOsteosarcomaMetastaticChildrenCaracterísticas clínicas do osteossarcoma na infância e sua influência no prognósticoClinical features in osteosarcoma and prognostic implications info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000505520.pdf000505520.pdfTexto completoapplication/pdf184018http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/56220/1/000505520.pdffa7100ee009dab49e0cc16f9473b9464MD51000505520-02.pdf000505520-02.pdfTexto completo (inglês)application/pdf149882http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/56220/2/000505520-02.pdf39cfb038e9d738359adeccb8334269cdMD52TEXT000505520-02.pdf.txt000505520-02.pdf.txtExtracted Texttext/plain22491http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/56220/3/000505520-02.pdf.txtb4e425591339f28327c5db47e408b783MD53000505520.pdf.txt000505520.pdf.txtExtracted Texttext/plain26235http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/56220/4/000505520.pdf.txt30b33777650bdeb8926527386c9816faMD54THUMBNAIL000505520.pdf.jpg000505520.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1819http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/56220/5/000505520.pdf.jpg24d025aca23986a8209b159079758b63MD55000505520-02.pdf.jpg000505520-02.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1734http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/56220/6/000505520-02.pdf.jpgfc3896d1689eb1bad1f2c621ac94d039MD5610183/562202023-10-08 03:33:28.088522oai:www.lume.ufrgs.br:10183/56220Repositório InstitucionalPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.bropendoar:2023-10-08T06:33:28Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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