Osteogênese imperfeita e nutrição : relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Nicoletto, Bruna Bellincanta
Data de Publicação: 2010
Outros Autores: Siqueira, Letícia Vicari de, Pinheiro, Michele Carvalho, Tonding, Simone Frederico, Moreira, Julia Dubois, Bueno, Aline Lopes, Behling, Estela Beatriz
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/157557
Resumo: A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença genética caracterizada por fragilidade e deformidades ósseas, fraturas de repetição e baixa estatura. Esses desfechos se devem a mutações genéticas que ocasionam a deficiência na produção de colágeno tipo I. Apresentamos aqui o caso de um paciente de 9 anos, com diagnóstico de OI tipo IV, que interna para realização de novo ciclo de pamidronato dissódico. O caso demonstra a importância do tratamento nutricional da OI, que aborda principalmente a ingestão de cálcio e vitamina D, evitando seus fatores antinutricionais.
id UFRGS-2_48b8f5c1a01fa6039f23e2edffca69dd
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/157557
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Nicoletto, Bruna BellincantaSiqueira, Letícia Vicari dePinheiro, Michele CarvalhoTonding, Simone FredericoMoreira, Julia DuboisBueno, Aline LopesBehling, Estela Beatriz2017-05-09T02:23:46Z20100101-5575http://hdl.handle.net/10183/157557000777563A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença genética caracterizada por fragilidade e deformidades ósseas, fraturas de repetição e baixa estatura. Esses desfechos se devem a mutações genéticas que ocasionam a deficiência na produção de colágeno tipo I. Apresentamos aqui o caso de um paciente de 9 anos, com diagnóstico de OI tipo IV, que interna para realização de novo ciclo de pamidronato dissódico. O caso demonstra a importância do tratamento nutricional da OI, que aborda principalmente a ingestão de cálcio e vitamina D, evitando seus fatores antinutricionais.Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disease characterized by weakness and bone deformities, fractures of repetition and short stature. These outcomes are due to genetic mutations that cause deficiency in the production of collagen type I. We report the case of a 9-year-old male patient, diagnosed with OI type IV, hospitalizated to perform a new cycle of pamidronate. This case demonstrates the importance of nutritional treatment of OI, which mainly deals with dietary intake of calcium and vitamin D, avoiding their antinutritional factors.application/pdfporRevista HCPA. Porto Alegre. Vol. 30, n. 3 (2010), p. 286-289Osteogênese imperfeitaCálcioNutriçãoOsteogenesis imperfectaPamidronateCalciumNutritionOsteogênese imperfeita e nutrição : relato de casoOsteogenesis imperfecta and nutrition : a case reportinfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000777563.pdf000777563.pdfTexto completoapplication/pdf142585http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/157557/1/000777563.pdf5fed91742f799d4632baea9549d53331MD51TEXT000777563.pdf.txt000777563.pdf.txtExtracted Texttext/plain13496http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/157557/2/000777563.pdf.txt82e4d9466eb43f8bf9af3a8643486176MD52THUMBNAIL000777563.pdf.jpg000777563.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2146http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/157557/3/000777563.pdf.jpg69dd07e6c3570cbb477f1feaf7f63fa4MD5310183/1575572018-10-29 09:06:14.152oai:www.lume.ufrgs.br:10183/157557Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-10-29T12:06:14Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Osteogênese imperfeita e nutrição : relato de caso
dc.title.alternative.en.fl_str_mv Osteogenesis imperfecta and nutrition : a case report
title Osteogênese imperfeita e nutrição : relato de caso
spellingShingle Osteogênese imperfeita e nutrição : relato de caso
Nicoletto, Bruna Bellincanta
Osteogênese imperfeita
Cálcio
Nutrição
Osteogenesis imperfecta
Pamidronate
Calcium
Nutrition
title_short Osteogênese imperfeita e nutrição : relato de caso
title_full Osteogênese imperfeita e nutrição : relato de caso
title_fullStr Osteogênese imperfeita e nutrição : relato de caso
title_full_unstemmed Osteogênese imperfeita e nutrição : relato de caso
title_sort Osteogênese imperfeita e nutrição : relato de caso
author Nicoletto, Bruna Bellincanta
author_facet Nicoletto, Bruna Bellincanta
Siqueira, Letícia Vicari de
Pinheiro, Michele Carvalho
Tonding, Simone Frederico
Moreira, Julia Dubois
Bueno, Aline Lopes
Behling, Estela Beatriz
author_role author
author2 Siqueira, Letícia Vicari de
Pinheiro, Michele Carvalho
Tonding, Simone Frederico
Moreira, Julia Dubois
Bueno, Aline Lopes
Behling, Estela Beatriz
author2_role author
author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Nicoletto, Bruna Bellincanta
Siqueira, Letícia Vicari de
Pinheiro, Michele Carvalho
Tonding, Simone Frederico
Moreira, Julia Dubois
Bueno, Aline Lopes
Behling, Estela Beatriz
dc.subject.por.fl_str_mv Osteogênese imperfeita
Cálcio
Nutrição
topic Osteogênese imperfeita
Cálcio
Nutrição
Osteogenesis imperfecta
Pamidronate
Calcium
Nutrition
dc.subject.eng.fl_str_mv Osteogenesis imperfecta
Pamidronate
Calcium
Nutrition
description A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença genética caracterizada por fragilidade e deformidades ósseas, fraturas de repetição e baixa estatura. Esses desfechos se devem a mutações genéticas que ocasionam a deficiência na produção de colágeno tipo I. Apresentamos aqui o caso de um paciente de 9 anos, com diagnóstico de OI tipo IV, que interna para realização de novo ciclo de pamidronato dissódico. O caso demonstra a importância do tratamento nutricional da OI, que aborda principalmente a ingestão de cálcio e vitamina D, evitando seus fatores antinutricionais.
publishDate 2010
dc.date.issued.fl_str_mv 2010
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2017-05-09T02:23:46Z
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/other
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/157557
dc.identifier.issn.pt_BR.fl_str_mv 0101-5575
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000777563
identifier_str_mv 0101-5575
000777563
url http://hdl.handle.net/10183/157557
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv Revista HCPA. Porto Alegre. Vol. 30, n. 3 (2010), p. 286-289
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/157557/1/000777563.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/157557/2/000777563.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/157557/3/000777563.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 5fed91742f799d4632baea9549d53331
82e4d9466eb43f8bf9af3a8643486176
69dd07e6c3570cbb477f1feaf7f63fa4
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1801224914956451840

Registros relacionados