Relação entre alterações funcionais e radiológicas em pacientes com fibrose cística
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Data de Publicação: | 2003 |
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Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/60853 |
Resumo: | Introdução: A fibrose cística é uma doença caracterizada pela inflamação das vias aéreas e obstrução de fluxos aéreos, ocasionando alçaponamento de ar nos pulmões. Objetivo: Verificar as associações entre a limitação do fluxo aéreo, volumes pulmonares e achados radiológicos em pacientes com fibrose cística. Método: Estudo transversal retrospectivo. Revisão dos achados espirométricos, pletismográficos e radiológicos do tórax de pacientes ambulatoriais (idade ≥ 16 anos). Os achados no fluxo aéreo foram classificados como dentro dos limites da normalidade ou como obstrução ao fluxo aéreo: alteração obstrutiva leve, moderada ou grave. Resultados: Foram estudados 23 pacientes (15 masculinos e oito femininos; idade média de 21,0 ± 5,9 anos). Destes, seis estavam dentro dos limites da normalidade, havia alteração obstrutiva leve em quatro, moderada em cinco e grave em oito. Houve associação da limitação ao fluxo aéreo com o aumento do volume residual (p = 0,006) e com o escore de Brasfield (p = 0,001), mas não com a capacidade pulmonar total (p = 0,33). Houve correlação entre volume residual e escore de Brasfield (r = 0,73, p = 0,002), mas não com a capacidade pulmonar total. Adicionalmente, o alçaponamento aéreo, de acordo com critérios radiológicos, correlacionou-se apenas com aumento do volume residual (p = 0,006). Conclusão: Em pacientes com fibrose cística (idade ≥ 16 anos), a progressiva limitação do fluxo aéreo é acompanhada de aumento no volume residual, enquanto a capacidade pulmonar total permanece normal ou tende a diminuir. O escore radiológico associou-se com a limitação do fluxo aéreo e volume residual, mas não com a capacidade pulmonar total. |
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Fernandes, Andreia KistMallmann, FelipeJohn, Angela BeatrizFaccin, Carlo SassoDalcin, Paulo de Tarso RothMenna Barreto, Sérgio Saldanha2012-11-14T01:41:43Z20030102-3586http://hdl.handle.net/10183/60853000377649Introdução: A fibrose cística é uma doença caracterizada pela inflamação das vias aéreas e obstrução de fluxos aéreos, ocasionando alçaponamento de ar nos pulmões. Objetivo: Verificar as associações entre a limitação do fluxo aéreo, volumes pulmonares e achados radiológicos em pacientes com fibrose cística. Método: Estudo transversal retrospectivo. Revisão dos achados espirométricos, pletismográficos e radiológicos do tórax de pacientes ambulatoriais (idade ≥ 16 anos). Os achados no fluxo aéreo foram classificados como dentro dos limites da normalidade ou como obstrução ao fluxo aéreo: alteração obstrutiva leve, moderada ou grave. Resultados: Foram estudados 23 pacientes (15 masculinos e oito femininos; idade média de 21,0 ± 5,9 anos). Destes, seis estavam dentro dos limites da normalidade, havia alteração obstrutiva leve em quatro, moderada em cinco e grave em oito. Houve associação da limitação ao fluxo aéreo com o aumento do volume residual (p = 0,006) e com o escore de Brasfield (p = 0,001), mas não com a capacidade pulmonar total (p = 0,33). Houve correlação entre volume residual e escore de Brasfield (r = 0,73, p = 0,002), mas não com a capacidade pulmonar total. Adicionalmente, o alçaponamento aéreo, de acordo com critérios radiológicos, correlacionou-se apenas com aumento do volume residual (p = 0,006). Conclusão: Em pacientes com fibrose cística (idade ≥ 16 anos), a progressiva limitação do fluxo aéreo é acompanhada de aumento no volume residual, enquanto a capacidade pulmonar total permanece normal ou tende a diminuir. O escore radiológico associou-se com a limitação do fluxo aéreo e volume residual, mas não com a capacidade pulmonar total.Background: Cystic fibrosis (CF) is a disease marked by airway inflammation and airflow obstruction, resulting in air trapping in the lungs. Objective: To assess the associations between airflow limitation, pulmonary volume and X-ray findings in patients with cystic fibrosis. Method: A cross-sectional retrospective study. Review of spirometric, plethysmographic, and chest X-ray findings of outpatients (age ≥ 16 years). The airflow findings were classified as within normal limits or as airflow obstruction: mild, moderate or severe obstructive alteration. Results: A total of 23 patients (15 male and eight female; mean age, 21 ± 5.9 years) were studied. Six of them were within normal limits, four had a mild, five had a moderate, and eight had a severe obstructive alteration. There was an association between airflow limitation and the increase of residual volume (p = 0.006) and also with the Brasfield score (p = 0.001), but not with the total lung capacity (p = 0.33). There was a correlation between residual volume and Brasfield score (r = 0,73, p = 0,002), but not with the total pulmonary capacity. Moreover, according to X-ray criteria, the air trapping was correlated only with the residual volume (p = 0.006). Conclusion: In patients with cystic fibrosis (age ≥ 16 years), the progressive airflow limitation is accompanied by an increase in residual volume, while the total pulmonary capacity remains normal or tends to decrease. The X-ray score was associated with airflow limitation and residual volume, but not with total lung capacity.application/pdfporJornal de pneumologia. Brasília. Vol. 29, n. 4 (jul./ago. 2003), p. 196-201PneumopatiasFibrose císticaRadiografia torácicaCystic fibrosisPulmonary diseaseLung volume measurementsThoracic radiographyRelação entre alterações funcionais e radiológicas em pacientes com fibrose císticaRelationship between functional and X-ray alterations in patients with cystic fibrosis info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000377649.pdf000377649.pdfTexto completoapplication/pdf49628http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/60853/1/000377649.pdf4cfecd29547d4dfeb1b7deda49df62b2MD51000377649-02.pdf000377649-02.pdfTexto completo (inglês)application/pdf141187http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/60853/2/000377649-02.pdfb36381fa72b5284c01dd3e221b6eb90eMD52TEXT000377649-02.pdf.txt000377649-02.pdf.txtExtracted Texttext/plain20257http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/60853/3/000377649-02.pdf.txt8ef8a802ac9ec10675805a4f621cbae7MD53000377649.pdf.txt000377649.pdf.txtExtracted Texttext/plain31610http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/60853/4/000377649.pdf.txt9ab4e0a426f744be18aed319e51424aaMD54THUMBNAIL000377649.pdf.jpg000377649.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1686http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/60853/5/000377649.pdf.jpg4dcf22df64762050a05188e2d8719e1aMD55000377649-02.pdf.jpg000377649-02.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2039http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/60853/6/000377649-02.pdf.jpg2bbb7ab64ce6e87ddf28b2a65e587e50MD5610183/608532023-05-24 03:26:15.188406oai:www.lume.ufrgs.br:10183/60853Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2023-05-24T06:26:15Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
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