Estudo de intermediários de reação em síntese orgânica por técnicas de ressonância magnética nuclear

• Autor(a) principal: Simeão, Letícia Monteiro
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/115627
• topic: Síntese orgânica; Ressonância magnética nuclear

Este trabalho teve como objetivo estudar intermediários de reações de síntese orgânica por técnicas de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e dividiu-se em duas partes. Na primeira parte, dois organocatalisadores derivados de tioureias foram reagidos com ciclohexanona na tentativa de observarmos a formação dos intermediários de uma reação de Michael entre ciclohexanona e p-nitroestireno. Experimentos de RMN 1H em CDCl3 foram realizados para as reações e catalisadores puros. Com um dos catalisadores não foi observada formação de intermediário ou qualquer indício de reação e com o outro foi possível realizar a reação, porém sem a detecção direta do intermediário formado. Na segunda parte, investigamos as reações entre o disseleneto de bis(2-aminofenila) e ácido 4-bromobenzoico e, também, o mesmo disseleneto com benzaldeído, na tentativa de propor caminhos reacionais para a obtenção de benzosselenazois. Foram realizados experimentos de RMN 77Se, 31P e 1H a fim de observar os intermediários desta reação.