Desenvolvimento de metodologia analítica para determinação de fármacos mediante cromatografia líquida de alta eficiência utilizando planejamento multivariado

• Autor(a) principal: Castro, Roger Santos de
• Data de Publicação: 2018
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/182251
• topic: Cromatografia liquida de alta eficiencia; Fármacos; Matriz Doehlert; Validação; Liquid Chromatography; Pharmaceuticals; Validation; Doehlert matrix

Atualmente, o consumo e comercialização de fármacos no mundo são cada vez mais difundidos. Como grande parte dos fármacos consumidos é metabolizada para aumentar a hidrofilia, esses acabam sendo descartados nos esgotos domésticos, favorecendo a contaminação das águas (superficiais e subterrâneas). Nesse contexto, há muitos estudos que indicam possíveis consequências adversas que são geradas pela presença de fármacos nas águas, em especial nas águas indicadas para consumo humano. Assim, a quantificação de fármacos mediante diferentes técnicas instrumentais tais como a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), pode permitir o adequado controle de qualidade de tais substâncias. Além disso, se associada a técnicas potentes de extração e pré-concentração, permite a detecção e quantificação destes compostos em matrizes ambientais. Diante destes aspectos, o presente trabalho teve por objetivo desenvolver e otimizar uma técnica de separação mediante o uso de CLAE com detector de arranjo de diodos para a quantificação de fármacos em matrizes aquosas. O uso de planejamento multivariado, como a matriz Doehlert, foi empregado para otimizar os parâmetros de análise cromatográfica. Os resultados de todos os planejamentos demonstraram que a variável do fluxo de fase móvel foi mais influente para a otimização de uma maior área que as demais variáveis. Em um segundo momento o método de separação foi validado com o uso de planilhas eletrônicas de validação. As figuras de mérito avaliadas foram: linearidade e faixa linear, limites de detecção e quantificação, repetibilidade, precisão intermediária e robustez. Os resultados relacionados com a validação demonstraram uma faixa linear de trabalho entre 0,75 a 20,0 mg L-1 para todos os fármacos em estudo e coeficiente de correlação acima de 0,99, além de resíduos homocedásticos, e desvio padrões relativos abaixo de 10% para a repetibilidade, precisão intermediária e robustez.