Preparação e caracterização de catalisadores para a polimerização de olefinas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Volkmer, Tiago Moreno
Data de Publicação: 2003
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/198612
Resumo: Neste trabalho foram preparados catalisadores metalocênicos suportado em aduto de MgCl2 (MgCl2.nEtOH) com morfologia controlada. Foi utilizado TiCl4 como agente de desalcoolação e CpTiCl3 como precursor metalocênico. Os catalisadores foram testados em polimerização de etileno. O catalisador mais ativo foi o preparado com o suporte desalcoolado com razão TiCl4/EtOH = 1, decrescendo para a razão igual a 1,3. O polímero com maior peso molecular foi o obtido com o catalisador preparado com o mesmo suporte, sendo que a sua a polidispersão diminui com o aumento da razão TiCl4/EtOH. Para os catalisadores preparados em hexano a sua atividade diminui com o aumento do temperatura de preparação do catalisador, enquanto o peso molecular do polímero aumentou. Comportamento inverso foi verificado para os preparados em tolueno. A polidispersão do polímero não variou significativamente.
id UFRGS-2_71ad5e864133c36bc735b467d58374de
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/198612
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Volkmer, Tiago MorenoForte, Maria Madalena de CamargoSantos, Joao Henrique Zimnoch dos2019-08-29T02:35:20Z2003http://hdl.handle.net/10183/198612000474869Neste trabalho foram preparados catalisadores metalocênicos suportado em aduto de MgCl2 (MgCl2.nEtOH) com morfologia controlada. Foi utilizado TiCl4 como agente de desalcoolação e CpTiCl3 como precursor metalocênico. Os catalisadores foram testados em polimerização de etileno. O catalisador mais ativo foi o preparado com o suporte desalcoolado com razão TiCl4/EtOH = 1, decrescendo para a razão igual a 1,3. O polímero com maior peso molecular foi o obtido com o catalisador preparado com o mesmo suporte, sendo que a sua a polidispersão diminui com o aumento da razão TiCl4/EtOH. Para os catalisadores preparados em hexano a sua atividade diminui com o aumento do temperatura de preparação do catalisador, enquanto o peso molecular do polímero aumentou. Comportamento inverso foi verificado para os preparados em tolueno. A polidispersão do polímero não variou significativamente.Metallocene supported catalysts were prepared using MgCl2.nEtOH adducts as the support. TiCl4 was employed in order to remove the alcohol from the support and CpTiCl3 was used as the metallocene compound. The catalysts were tested in ethylene polymerization. The most active catalyst was that one prepared with the support dealcoholated with molar ratio TiCl4/ETOH = 1. The polymer with higher molecular weight was that one obtained with this catalyst. Was observed a decrease on the catalyst activity and a increase on the polymer molecular weight with the increase of the temperature catalyst preparation when the solvent was n- hexane. For the catalyst preparation in toluene these results were the opposite.application/pdfporOlefinasPolimerizaçãoPolimerizaçãoPreparação e caracterização de catalisadores para a polimerização de olefinasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulEscola de EngenhariaPorto Alegre, BR-RS2003Engenharia de Materiaisgraduaçãoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT000474869.pdf.txt000474869.pdf.txtExtracted Texttext/plain80260http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/198612/2/000474869.pdf.txt7d70138519fed4adc0f384892e968359MD52ORIGINAL000474869.pdfTexto completoapplication/pdf486899http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/198612/1/000474869.pdf1e9d485cfc0d11a3c0bb6551da8fded8MD5110183/1986122019-08-30 02:35:36.681758oai:www.lume.ufrgs.br:10183/198612Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2019-08-30T05:35:36Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Preparação e caracterização de catalisadores para a polimerização de olefinas
title Preparação e caracterização de catalisadores para a polimerização de olefinas
spellingShingle Preparação e caracterização de catalisadores para a polimerização de olefinas
Volkmer, Tiago Moreno
Olefinas
Polimerização
Polimerização
title_short Preparação e caracterização de catalisadores para a polimerização de olefinas
title_full Preparação e caracterização de catalisadores para a polimerização de olefinas
title_fullStr Preparação e caracterização de catalisadores para a polimerização de olefinas
title_full_unstemmed Preparação e caracterização de catalisadores para a polimerização de olefinas
title_sort Preparação e caracterização de catalisadores para a polimerização de olefinas
author Volkmer, Tiago Moreno
author_facet Volkmer, Tiago Moreno
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Volkmer, Tiago Moreno
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Forte, Maria Madalena de Camargo
Santos, Joao Henrique Zimnoch dos
contributor_str_mv Forte, Maria Madalena de Camargo
Santos, Joao Henrique Zimnoch dos
dc.subject.por.fl_str_mv Olefinas
Polimerização
Polimerização
topic Olefinas
Polimerização
Polimerização
description Neste trabalho foram preparados catalisadores metalocênicos suportado em aduto de MgCl2 (MgCl2.nEtOH) com morfologia controlada. Foi utilizado TiCl4 como agente de desalcoolação e CpTiCl3 como precursor metalocênico. Os catalisadores foram testados em polimerização de etileno. O catalisador mais ativo foi o preparado com o suporte desalcoolado com razão TiCl4/EtOH = 1, decrescendo para a razão igual a 1,3. O polímero com maior peso molecular foi o obtido com o catalisador preparado com o mesmo suporte, sendo que a sua a polidispersão diminui com o aumento da razão TiCl4/EtOH. Para os catalisadores preparados em hexano a sua atividade diminui com o aumento do temperatura de preparação do catalisador, enquanto o peso molecular do polímero aumentou. Comportamento inverso foi verificado para os preparados em tolueno. A polidispersão do polímero não variou significativamente.
publishDate 2003
dc.date.issued.fl_str_mv 2003
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-08-29T02:35:20Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/198612
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000474869
url http://hdl.handle.net/10183/198612
identifier_str_mv 000474869
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/198612/2/000474869.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/198612/1/000474869.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 7d70138519fed4adc0f384892e968359
1e9d485cfc0d11a3c0bb6551da8fded8
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1815447248485482496

Registros relacionados