Avaliação da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a no adenocarcinoma de esôfago

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Osanai, Mario Henrique
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Edelweiss, Maria Isabel Albano, Meurer, Luíse, Villwock, Maite de Mello, Cavazzola, Leandro Totti, Ribeiro, Guilherme Behrend Silva, Schirmer, Carlos Cauduro, Gurski, Richard Ricachenevsky
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/89715
Resumo: Introdução - O adenocarcinoma de esôfago apresenta aumento de frequência nas últimas décadas, particularmente em países desenvolvidos. O esôfago de Barrett é reconhecido como a principal lesão precursora e o estudo da sequência metaplasia-displasia-adenocarcinoma mostra a ocorrência de alterações genéticas desde suas fases mais incipientes. As alterações no p16INK4a são relatadas como frequentes no esôfago de Barrett e no carcinoma de esôfago. Objetivo - Verificar a prevalência da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a em exames anatomopatológicos de pacientes com adenocarcinoma de esôfago. Método - A população do estudo foi constituída de 37 pacientes com adenocarcinoma de esôfago. A expressão da proteína p16 foi detectada por meio de análise imunoistoquímica, com anticorpo primário p16INK4aAb-7, clone 16P07, NeoMarkers e avaliada de acordo com o Sistema de Escore de Imunorreatividade (Immunoreactive scoring system – IRS) modificado. Resultados - No grupo houve predominância de pacientes do sexo masculino (86,5%) e a maioria dos casos correspondia a estádios avançados (III e IV = 67,5%). Em 12 casos (32,4%) foi identificada expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a. Não foi observada relação significativa entre a perda da expressão da proteína p16INK4a e o grau de diferenciação histológica (p=0,81) nem com o estadiamento da doença (p=0,485). Conclusão - Ocorre perda da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a, corroborando as informações de que a inativação do gene p16 é um evento frequente e que pode exercer papel importante na carcinogênese do adenocarcinoma de esôfago.
id UFRGS-2_76a269d2ea16581484ebd40f215c385f
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/89715
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Osanai, Mario HenriqueEdelweiss, Maria Isabel AlbanoMeurer, LuíseVillwock, Maite de MelloCavazzola, Leandro TottiRibeiro, Guilherme Behrend SilvaSchirmer, Carlos CauduroGurski, Richard Ricachenevsky2014-03-26T01:51:11Z20110102-6720http://hdl.handle.net/10183/89715000912183Introdução - O adenocarcinoma de esôfago apresenta aumento de frequência nas últimas décadas, particularmente em países desenvolvidos. O esôfago de Barrett é reconhecido como a principal lesão precursora e o estudo da sequência metaplasia-displasia-adenocarcinoma mostra a ocorrência de alterações genéticas desde suas fases mais incipientes. As alterações no p16INK4a são relatadas como frequentes no esôfago de Barrett e no carcinoma de esôfago. Objetivo - Verificar a prevalência da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a em exames anatomopatológicos de pacientes com adenocarcinoma de esôfago. Método - A população do estudo foi constituída de 37 pacientes com adenocarcinoma de esôfago. A expressão da proteína p16 foi detectada por meio de análise imunoistoquímica, com anticorpo primário p16INK4aAb-7, clone 16P07, NeoMarkers e avaliada de acordo com o Sistema de Escore de Imunorreatividade (Immunoreactive scoring system – IRS) modificado. Resultados - No grupo houve predominância de pacientes do sexo masculino (86,5%) e a maioria dos casos correspondia a estádios avançados (III e IV = 67,5%). Em 12 casos (32,4%) foi identificada expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a. Não foi observada relação significativa entre a perda da expressão da proteína p16INK4a e o grau de diferenciação histológica (p=0,81) nem com o estadiamento da doença (p=0,485). Conclusão - Ocorre perda da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a, corroborando as informações de que a inativação do gene p16 é um evento frequente e que pode exercer papel importante na carcinogênese do adenocarcinoma de esôfago.Background - The esophageal adenocarcinoma shows an increasing frequence in the last decades, specially in the developed countries. The Barrett´s esophagus is accepted as the major premalignant lesion and the metaplasiadysplasia- adenocarcinoma sequence presents a lot of genetic changes since its early events. The alterations in p16INK4a are frequent in Barrett´s esophagus and esophageal carcinoma. Aim - To verify the prevalence of the immunohistochemical expression of the p16INK4a protein in patients with esophageal adenocarcinoma. Methods - The study population consisted of 37 patients with resected esophageal adenocarcinoma. The p16INK4a protein expression was determined by immunohistochemistry using primary antibody p16INK4aAb-7, clone 16P07 NeoMarkers and assessed according to the Immunoreactive scoring system (IRS). Results - Of 37 analyzed patients, the most were male (86,5%) and the advanced disease was predominant (stages III and IV = 67,5%). In 12 (32,4%) the immunohistochemistry was positive for p16INK4a.There was no significative relation between the protein expression and the degrees of histological differentiation of the biopsies and surgical especimens (p=0,81) neither with the staging (p=0,485). Conclusion - The lost of the immunohistochemical expression of the p16INK4a protein in this study suggests that p16 is enroled in the carcinogenesis of the adenocarcinoma of esophagus.application/pdfporABCD : arquivos brasileiros de cirurgia digestiva. São Paulo. Vol. 24, n. 4 (out./dez. 2011), p. 277-281Neoplasias esofágicasInibidor p16 de quinase ciclina-dependenteBiomarcadores tumoraisAdenocarcinomaEsophagusEsophageal neoplasmGenes, p16Avaliação da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a no adenocarcinoma de esôfagoProtein p16INK4a immunohistochemical expression in adenocarcinoma of the esophagus info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000912183.pdf000912183.pdfTexto completoapplication/pdf272938http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/89715/1/000912183.pdf26dae08c8dc8b1d64fba48d005d0d3fbMD51TEXT000912183.pdf.txt000912183.pdf.txtExtracted Texttext/plain25454http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/89715/2/000912183.pdf.txtd520eb0c511357bbd3e38dfe99d97d73MD52THUMBNAIL000912183.pdf.jpg000912183.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2216http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/89715/3/000912183.pdf.jpg1894ad30d2af6f9aa1a9bcb8ce46a6b3MD5310183/897152018-10-18 08:56:37.982oai:www.lume.ufrgs.br:10183/89715Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-10-18T11:56:37Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Avaliação da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a no adenocarcinoma de esôfago
dc.title.alternative.en.fl_str_mv Protein p16INK4a immunohistochemical expression in adenocarcinoma of the esophagus
title Avaliação da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a no adenocarcinoma de esôfago
spellingShingle Avaliação da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a no adenocarcinoma de esôfago
Osanai, Mario Henrique
Neoplasias esofágicas
Inibidor p16 de quinase ciclina-dependente
Biomarcadores tumorais
Adenocarcinoma
Esophagus
Esophageal neoplasm
Genes, p16
title_short Avaliação da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a no adenocarcinoma de esôfago
title_full Avaliação da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a no adenocarcinoma de esôfago
title_fullStr Avaliação da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a no adenocarcinoma de esôfago
title_full_unstemmed Avaliação da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a no adenocarcinoma de esôfago
title_sort Avaliação da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a no adenocarcinoma de esôfago
author Osanai, Mario Henrique
author_facet Osanai, Mario Henrique
Edelweiss, Maria Isabel Albano
Meurer, Luíse
Villwock, Maite de Mello
Cavazzola, Leandro Totti
Ribeiro, Guilherme Behrend Silva
Schirmer, Carlos Cauduro
Gurski, Richard Ricachenevsky
author_role author
author2 Edelweiss, Maria Isabel Albano
Meurer, Luíse
Villwock, Maite de Mello
Cavazzola, Leandro Totti
Ribeiro, Guilherme Behrend Silva
Schirmer, Carlos Cauduro
Gurski, Richard Ricachenevsky
author2_role author
author
author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Osanai, Mario Henrique
Edelweiss, Maria Isabel Albano
Meurer, Luíse
Villwock, Maite de Mello
Cavazzola, Leandro Totti
Ribeiro, Guilherme Behrend Silva
Schirmer, Carlos Cauduro
Gurski, Richard Ricachenevsky
dc.subject.por.fl_str_mv Neoplasias esofágicas
Inibidor p16 de quinase ciclina-dependente
Biomarcadores tumorais
Adenocarcinoma
topic Neoplasias esofágicas
Inibidor p16 de quinase ciclina-dependente
Biomarcadores tumorais
Adenocarcinoma
Esophagus
Esophageal neoplasm
Genes, p16
dc.subject.eng.fl_str_mv Esophagus
Esophageal neoplasm
Genes, p16
description Introdução - O adenocarcinoma de esôfago apresenta aumento de frequência nas últimas décadas, particularmente em países desenvolvidos. O esôfago de Barrett é reconhecido como a principal lesão precursora e o estudo da sequência metaplasia-displasia-adenocarcinoma mostra a ocorrência de alterações genéticas desde suas fases mais incipientes. As alterações no p16INK4a são relatadas como frequentes no esôfago de Barrett e no carcinoma de esôfago. Objetivo - Verificar a prevalência da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a em exames anatomopatológicos de pacientes com adenocarcinoma de esôfago. Método - A população do estudo foi constituída de 37 pacientes com adenocarcinoma de esôfago. A expressão da proteína p16 foi detectada por meio de análise imunoistoquímica, com anticorpo primário p16INK4aAb-7, clone 16P07, NeoMarkers e avaliada de acordo com o Sistema de Escore de Imunorreatividade (Immunoreactive scoring system – IRS) modificado. Resultados - No grupo houve predominância de pacientes do sexo masculino (86,5%) e a maioria dos casos correspondia a estádios avançados (III e IV = 67,5%). Em 12 casos (32,4%) foi identificada expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a. Não foi observada relação significativa entre a perda da expressão da proteína p16INK4a e o grau de diferenciação histológica (p=0,81) nem com o estadiamento da doença (p=0,485). Conclusão - Ocorre perda da expressão imunoistoquímica da proteína p16INK4a, corroborando as informações de que a inativação do gene p16 é um evento frequente e que pode exercer papel importante na carcinogênese do adenocarcinoma de esôfago.
publishDate 2011
dc.date.issued.fl_str_mv 2011
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2014-03-26T01:51:11Z
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/other
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/89715
dc.identifier.issn.pt_BR.fl_str_mv 0102-6720
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000912183
identifier_str_mv 0102-6720
000912183
url http://hdl.handle.net/10183/89715
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv ABCD : arquivos brasileiros de cirurgia digestiva. São Paulo. Vol. 24, n. 4 (out./dez. 2011), p. 277-281
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/89715/1/000912183.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/89715/2/000912183.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/89715/3/000912183.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 26dae08c8dc8b1d64fba48d005d0d3fb
d520eb0c511357bbd3e38dfe99d97d73
1894ad30d2af6f9aa1a9bcb8ce46a6b3
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1801224828887236608