Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardio

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Barros, Alessandra Chiele
Data de Publicação: 2009
Outros Autores: Lucatelli, Juliana Faggion, Maluf, Sharbel Weidner, Andrade, Fabiana Michelsen de
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/30553
Resumo: Contexto: A doença de Alzheimer de início tardio (DAIT) representa a maior parte dos casos de doença de Alzheimer (DA). Objetivo: Revisar resultados relevantes para genes candidatos e de suscetibilidade para a DAIT. Métodos: Revisão bibliográfica, a partir de 1990, empregando os bancos de dados PubMed e SciELO. Resultados: Polimorfismos genéticos são mais relevantes para a DAIT que mutações, sendo que o alelo E*4 do gene APOE é o maior fator de risco conhecido até o momento. No entanto, outros genes vêm sendo investigados e existem dados disponíveis sobre a relação com DAIT para os genes da apolipoproteína CI, alfa-1-antiquimiotripsina, receptor sigma tipo 1, enzima conversora de angiotensina, alfa 2-macroglobulina, proteína relacionada ao receptor de LDL, interleucina 1 alfa e beta, paraoxonase, transportador de serotonina e receptores de serotonina. Conclusões: A DAIT tem etiologia multifatorial e um grande número de marcadores genéticos influencia em seu desenvolvimento. Essas variantes precisam ser investigadas na população brasileira, cuja formação étnica é distinta daquela de populações norte-americanas e europeias. Somente assim será possível a determinação do perfil genético de risco, que facilitará a detecção de indivíduos com maior probabilidade de desenvolver a doença.
id UFRGS-2_7d93109faa970737e867de13aee4460f
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/30553
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Barros, Alessandra ChieleLucatelli, Juliana FaggionMaluf, Sharbel WeidnerAndrade, Fabiana Michelsen de2011-08-04T06:01:16Z20090101-6083http://hdl.handle.net/10183/30553000774750Contexto: A doença de Alzheimer de início tardio (DAIT) representa a maior parte dos casos de doença de Alzheimer (DA). Objetivo: Revisar resultados relevantes para genes candidatos e de suscetibilidade para a DAIT. Métodos: Revisão bibliográfica, a partir de 1990, empregando os bancos de dados PubMed e SciELO. Resultados: Polimorfismos genéticos são mais relevantes para a DAIT que mutações, sendo que o alelo E*4 do gene APOE é o maior fator de risco conhecido até o momento. No entanto, outros genes vêm sendo investigados e existem dados disponíveis sobre a relação com DAIT para os genes da apolipoproteína CI, alfa-1-antiquimiotripsina, receptor sigma tipo 1, enzima conversora de angiotensina, alfa 2-macroglobulina, proteína relacionada ao receptor de LDL, interleucina 1 alfa e beta, paraoxonase, transportador de serotonina e receptores de serotonina. Conclusões: A DAIT tem etiologia multifatorial e um grande número de marcadores genéticos influencia em seu desenvolvimento. Essas variantes precisam ser investigadas na população brasileira, cuja formação étnica é distinta daquela de populações norte-americanas e europeias. Somente assim será possível a determinação do perfil genético de risco, que facilitará a detecção de indivíduos com maior probabilidade de desenvolver a doença.Background: Late Onset Alzheimer’s disease (LOAD) represents the majority of cases of Alzheimer’s disease. Objectives: To review relevant results to candidate and susceptibility genes related to LOAD. Methods: Bibliographic review, starting from 1990, utilizing PubMed and SciELO data banks. Results: Genetic polymorphisms are more relevant for LOAD than mutations, and E*4 allele of APOE gene is the major risk factor known until now. Neverthless, other genes are being investigated and data are available about the relation with LOAD to the genes coding for apolipoprotein CI, antichymotrypsin, sigma receptor type 1, angiotensin converting enzyme, alfa 2-macroglobulin, LDL receptor related protein, interleucin 1 alfa and beta, paraoxonase, serotonin transporter and serotonin receptors. Conclusions: LOAD presents multifactorial etiology, and a broad number of genetic markers interferes with its development. They should be further pursued in the Brazilian population, in which ethnic background is distinct from Nor th-american and European populations. Only with this data, a determination of the genetic risk profile will be feasible, and will improve the detection of the individuals at greater probability of developing the disease.application/pdfporRevista de psiquiatria clínica. São Paulo. Vol. 36, n. 1 (2009), p. 16-24Doença de AlzheimerGenéticaRevisãoPolimorfismo genéticoEstudos de coortesLate onset Alzheimer’s diseasePolymorphismsAssociation studiesInfluência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardioGenetic influence on late onset Alzeimer’s disease info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT000774750.pdf.txt000774750.pdf.txtExtracted Texttext/plain52136http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/30553/2/000774750.pdf.txt8727cf586d7065225698b766a02161beMD52ORIGINAL000774750.pdf000774750.pdfTexto completoapplication/pdf155961http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/30553/1/000774750.pdf15093c3d0a92d133d2dbba7d93832da2MD51THUMBNAIL000774750.pdf.jpg000774750.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1748http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/30553/3/000774750.pdf.jpg5562fbccdeab527740f27f6d10afe31aMD5310183/305532023-10-28 03:33:40.723097oai:www.lume.ufrgs.br:10183/30553Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2023-10-28T06:33:40Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardio
dc.title.alternative.en.fl_str_mv Genetic influence on late onset Alzeimer’s disease
title Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardio
spellingShingle Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardio
Barros, Alessandra Chiele
Doença de Alzheimer
Genética
Revisão
Polimorfismo genético
Estudos de coortes
Late onset Alzheimer’s disease
Polymorphisms
Association studies
title_short Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardio
title_full Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardio
title_fullStr Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardio
title_full_unstemmed Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardio
title_sort Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardio
author Barros, Alessandra Chiele
author_facet Barros, Alessandra Chiele
Lucatelli, Juliana Faggion
Maluf, Sharbel Weidner
Andrade, Fabiana Michelsen de
author_role author
author2 Lucatelli, Juliana Faggion
Maluf, Sharbel Weidner
Andrade, Fabiana Michelsen de
author2_role author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Barros, Alessandra Chiele
Lucatelli, Juliana Faggion
Maluf, Sharbel Weidner
Andrade, Fabiana Michelsen de
dc.subject.por.fl_str_mv Doença de Alzheimer
Genética
Revisão
Polimorfismo genético
Estudos de coortes
topic Doença de Alzheimer
Genética
Revisão
Polimorfismo genético
Estudos de coortes
Late onset Alzheimer’s disease
Polymorphisms
Association studies
dc.subject.eng.fl_str_mv Late onset Alzheimer’s disease
Polymorphisms
Association studies
description Contexto: A doença de Alzheimer de início tardio (DAIT) representa a maior parte dos casos de doença de Alzheimer (DA). Objetivo: Revisar resultados relevantes para genes candidatos e de suscetibilidade para a DAIT. Métodos: Revisão bibliográfica, a partir de 1990, empregando os bancos de dados PubMed e SciELO. Resultados: Polimorfismos genéticos são mais relevantes para a DAIT que mutações, sendo que o alelo E*4 do gene APOE é o maior fator de risco conhecido até o momento. No entanto, outros genes vêm sendo investigados e existem dados disponíveis sobre a relação com DAIT para os genes da apolipoproteína CI, alfa-1-antiquimiotripsina, receptor sigma tipo 1, enzima conversora de angiotensina, alfa 2-macroglobulina, proteína relacionada ao receptor de LDL, interleucina 1 alfa e beta, paraoxonase, transportador de serotonina e receptores de serotonina. Conclusões: A DAIT tem etiologia multifatorial e um grande número de marcadores genéticos influencia em seu desenvolvimento. Essas variantes precisam ser investigadas na população brasileira, cuja formação étnica é distinta daquela de populações norte-americanas e europeias. Somente assim será possível a determinação do perfil genético de risco, que facilitará a detecção de indivíduos com maior probabilidade de desenvolver a doença.
publishDate 2009
dc.date.issued.fl_str_mv 2009
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2011-08-04T06:01:16Z
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/other
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/30553
dc.identifier.issn.pt_BR.fl_str_mv 0101-6083
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000774750
identifier_str_mv 0101-6083
000774750
url http://hdl.handle.net/10183/30553
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv Revista de psiquiatria clínica. São Paulo. Vol. 36, n. 1 (2009), p. 16-24
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/30553/2/000774750.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/30553/1/000774750.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/30553/3/000774750.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 8727cf586d7065225698b766a02161be
15093c3d0a92d133d2dbba7d93832da2
5562fbccdeab527740f27f6d10afe31a
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1801224729524174848