Compósito condutor de sílica carbono modificada com nanopartículas de prata e sua aplicação como sensor eletroquímico para determinação de antibióticos na indústria farmacêutica

• Autor(a) principal: Rosa, Danielle Santos da
• Data de Publicação: 2018
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/182386
• topic: Sulfametoxazol; Trimetoprim; Nanopartículas de prata; Voltametria de pulso diferencial

A associação Sulfametoxazol (SMX) + trimetoprim (TMP) é altamente sinérgica e bastante utilizada pela indústria farmacêutica para potencializar a ação do medicamento na terapia antimicrobiana. Devido à presença desses dois compostos concomitantemente em diversos medicamentos disponíveis no mercado, foram desenvolvidos alguns métodos analíticos reportados em Farmacopeias para a detecção quantitativa dos mesmos no controle de qualidade de indústrias farmacêuticas. Todavia, esses métodos dispõem de equipamentos complexos, caros, que geram respostas em longos tempos de análise, além de necessitarem de trabalhosas etapas de pré-tratamento de amostra. Nesse trabalho, foi proposto um sensor eletroquímico à base de carbono cerâmico, obtido a partir do processo sol-gel de síntese, que posteriormente foi quimicamente modificado com nanopartículas de prata, estabilizadas com um silsesquioxano iônico contendo como componente orgânico o grupo catiônico 1,4-diazoniabiciclo[2,2,2]octano apresentando como contra-íon o ânion nitrato. O material SiO2/C/AgNPs foi caracterizado e sua eficiência foi avaliada, a partir da otimização dos parâmetros de análise, pela técnica de voltametria de pulso diferencial (PD). Foram obtidos picos de oxidação bem definidos para a prata e ambos os analitos, em solução tampão Britton-Robinson (BR) 0,1 mol L-1 e pH 5,5. A presença das AgNPs não só contribuiu com o aumento da área eletroativa do eletrodo, como também acelerou a reação de oxidação do SMX e TMP. A faixa linear estudada por PD foi de 24,9 a 169 μmol L-1, e os limites de detecção obtidos foram de 0,07 μmol L-1 e 0,12 μmol L-1, respectivamente. Assim, o sensor desenvolvido apresentou potencial aplicabilidade para detecção quantitativa desses fármacos no controle de qualidade em indústrias farmacêuticas.