Penetração tecidual de antibióticos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Heinen, Juliana Eichenberg
Data de Publicação: 2001
Outros Autores: Freddo, Ricardo J., Dalla Costa, Teresa Cristina Tavares
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/19502
Resumo: Objetivando eliminar ou inibir o agente patogênico, os antimicrobianos devem alcançar concentrações efetivas no local da infecção. A penetração tecidual destes agentes pode ser influenciada por vários fatores, relacionados com o fármaco ou com o local da infecção. Com relação ao fármaco, podem interferir na penetração suas características químicas, a via de administração, o coeficiente de difusão e a ligação a proteínas. Quanto ao local da infecção, fatores como a inflamação, circulação sangüínea, pH local e a geometria do compartimento são importantes. Visando avaliar a penetração tecidual dos antibióticos, vários modelos experimentais têm sido empregados, tais como homogenado de tecido, indução de bolha cutânea, implantação de câmaras teciduais e, mais recentemente, microdiálise. Este trabalho objetiva revisar os modelos experimentais in vivo mais empregados em estudos da penetração tecidual de antimicrobianos e os fatores que influenciam esta penetração.
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