Síntese de 4h- piranos via reação multicomponente

• Autor(a) principal: Silva, Jéssica Cardoso da
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/174193
• topic: Fármacos anti-HIV; Catálise homogênea; Sintese de farmacos

A necessidade e busca por fármacos cada vez mais eficientes e que possuam uma produção viável economicamente e industrialmente são alvo de muitas pesquisas. Neste sentido, as reações multicomponentes ganham destaque e são relatadas na literatura com um potencial na pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos devido à sua simplicidade operacional, economia atômica e menor geração de resíduos. Estas reações permitem obtenção de compostos relativamente simples ou com grande complexidade estrutural. No contexto farmacológico os 4H- piranos vem recebendo considerável atenção nos últimos anos devido ao seu amplo espectro de atividades biológicas significativas que incluem atividade anticancerígena, anti-HIV, anti-inflamatória, antimalárica, antimicrobiana, entre outros. Neste projeto, foi realizada a síntese, via reação multicomponente, de 4H- piranos substituídos utilizando diferentes aldeídos e compostos 1,3-dicarbonílicos a fim de avaliar sua versatilidade reacional. Foi realizada uma avaliação da viabilidade técnica e econômica desta síntese, por meio de avaliação de custo para obtenção do produto com o objetivo de estudar sua aplicação industrial.