Degradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidation

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Monteiro, Gabriela Saldanha
Data de Publicação: 2015
Outros Autores: Staggemeier, Rodrigo, Klauck, Cláudia Regina, Bernardes, Andrea Moura, Rodrigues, Marco Antônio Siqueira, Spilki, Fernando Rosado
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/140724
Resumo: O presente estudo analisou a eficiência do processo de fotoeletrooxidação como metodologia para a degradação e inativação de adenovírus em água. A concepção experimental emprega uma solução preparada a partir de água estéril contendo 5,107 cópias genômicas/L (gc/L) de uma amostra padrão de adenovírus humano tipo 5 (HAdV-5), dividida em duas partes iguais, uma para servir como controle e outra tratada por fotoeletrooxidação (PEO) durante 3 horas e com uma corrente de 5A. As amostras recolhidas durante o processo de exposição foram analisadas por PCR quantitativo em tempo real (qPCR) para identificação e quantificação do genoma viral. Antes da extração de ácidos nucleicos, um passo de tratamento com DNAse paralelo foi realizado para avaliar a integridade das partículas virais. Um ensaio de qPCR integrado à cultura de células (ICC-qPCR) permitiu analisar a viabilidade de infecção em uma cultura de células. O processo mostrou-se eficaz testada para a degradação viral, com uma redução de 7 log10 da carga viral após 60 minutos de tratamento. As amostras tratadas com DNAse exibiram redução completa da carga viral após uma exposição de 75 minutos ao processo, e a análise de ICC-qPCR mostrou partículas virais completamente não-viáveis em 30 minutos de tratamento.
id UFRGS-2_907f57501217d746716f31e899f514bc
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/140724
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Monteiro, Gabriela SaldanhaStaggemeier, RodrigoKlauck, Cláudia ReginaBernardes, Andrea MouraRodrigues, Marco Antônio SiqueiraSpilki, Fernando Rosado2016-05-11T02:10:28Z20151519-6984http://hdl.handle.net/10183/140724000990477O presente estudo analisou a eficiência do processo de fotoeletrooxidação como metodologia para a degradação e inativação de adenovírus em água. A concepção experimental emprega uma solução preparada a partir de água estéril contendo 5,107 cópias genômicas/L (gc/L) de uma amostra padrão de adenovírus humano tipo 5 (HAdV-5), dividida em duas partes iguais, uma para servir como controle e outra tratada por fotoeletrooxidação (PEO) durante 3 horas e com uma corrente de 5A. As amostras recolhidas durante o processo de exposição foram analisadas por PCR quantitativo em tempo real (qPCR) para identificação e quantificação do genoma viral. Antes da extração de ácidos nucleicos, um passo de tratamento com DNAse paralelo foi realizado para avaliar a integridade das partículas virais. Um ensaio de qPCR integrado à cultura de células (ICC-qPCR) permitiu analisar a viabilidade de infecção em uma cultura de células. O processo mostrou-se eficaz testada para a degradação viral, com uma redução de 7 log10 da carga viral após 60 minutos de tratamento. As amostras tratadas com DNAse exibiram redução completa da carga viral após uma exposição de 75 minutos ao processo, e a análise de ICC-qPCR mostrou partículas virais completamente não-viáveis em 30 minutos de tratamento.The present study analyzed the efficiency of the photo-electro-oxidation process as a method for degradation and inactivation of adenovirus in water. The experimental design employed a solution prepared from sterile water containing 5.107 genomic copies/L (gc/L) of a standard strain of human adenovirus type 5 (HAdV-5) divided into two equal parts, one to serve as control and one treated by photo-electro-oxidation (PEO) for 3 hours and with a 5A current. Samples collected throughout the exposure process were analyzed by real-time polymerase chain reaction (qPCR) for viral genome identification and quantitation. Prior to gene extraction, a parallel DNAse treatment step was carried out to assess the integrity of viral particles. Integrated cell culture (ICC) analyses assessed the viability of infection in a cell culture. The tested process proved effective for viral degradation, with a 7 log10 reduction in viral load after 60 minutes of treatment. The DNAse-treated samples exhibited complete reduction of viral load after a 75 minute exposure to the process, and ICC analyses showed completely non-viable viral particles at 30 minutes of treatment.application/pdfengBrazilian journal of biology. São Carlos, SP. Vol. 75, no. 4, suppl. 2 (Dec. 2015), p. 37-42Águas residuaisFotoeletrooxidaçãoAdenovirusAdvanced oxidation processPhoto-electro-oxidationWaterDegradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidationDegradação e inativação de adenovírus na água por fotoeletrooxidação info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000990477.pdf000990477.pdfTexto completo (inglês)application/pdf1010259http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/140724/1/000990477.pdf8d9b033dc327ea52cb93269a26663df1MD51TEXT000990477.pdf.txt000990477.pdf.txtExtracted Texttext/plain33075http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/140724/2/000990477.pdf.txtca72aba04ba93b80ac2b9fd60f71c925MD52THUMBNAIL000990477.pdf.jpg000990477.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2131http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/140724/3/000990477.pdf.jpg32c556cea0d29b0ecf071694c64b00dfMD5310183/1407242021-09-18 04:40:20.122036oai:www.lume.ufrgs.br:10183/140724Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2021-09-18T07:40:20Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Degradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidation
dc.title.alternative.pt.fl_str_mv Degradação e inativação de adenovírus na água por fotoeletrooxidação
title Degradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidation
spellingShingle Degradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidation
Monteiro, Gabriela Saldanha
Águas residuais
Fotoeletrooxidação
Adenovirus
Advanced oxidation process
Photo-electro-oxidation
Water
title_short Degradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidation
title_full Degradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidation
title_fullStr Degradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidation
title_full_unstemmed Degradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidation
title_sort Degradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidation
author Monteiro, Gabriela Saldanha
author_facet Monteiro, Gabriela Saldanha
Staggemeier, Rodrigo
Klauck, Cláudia Regina
Bernardes, Andrea Moura
Rodrigues, Marco Antônio Siqueira
Spilki, Fernando Rosado
author_role author
author2 Staggemeier, Rodrigo
Klauck, Cláudia Regina
Bernardes, Andrea Moura
Rodrigues, Marco Antônio Siqueira
Spilki, Fernando Rosado
author2_role author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Monteiro, Gabriela Saldanha
Staggemeier, Rodrigo
Klauck, Cláudia Regina
Bernardes, Andrea Moura
Rodrigues, Marco Antônio Siqueira
Spilki, Fernando Rosado
dc.subject.por.fl_str_mv Águas residuais
Fotoeletrooxidação
topic Águas residuais
Fotoeletrooxidação
Adenovirus
Advanced oxidation process
Photo-electro-oxidation
Water
dc.subject.eng.fl_str_mv Adenovirus
Advanced oxidation process
Photo-electro-oxidation
Water
description O presente estudo analisou a eficiência do processo de fotoeletrooxidação como metodologia para a degradação e inativação de adenovírus em água. A concepção experimental emprega uma solução preparada a partir de água estéril contendo 5,107 cópias genômicas/L (gc/L) de uma amostra padrão de adenovírus humano tipo 5 (HAdV-5), dividida em duas partes iguais, uma para servir como controle e outra tratada por fotoeletrooxidação (PEO) durante 3 horas e com uma corrente de 5A. As amostras recolhidas durante o processo de exposição foram analisadas por PCR quantitativo em tempo real (qPCR) para identificação e quantificação do genoma viral. Antes da extração de ácidos nucleicos, um passo de tratamento com DNAse paralelo foi realizado para avaliar a integridade das partículas virais. Um ensaio de qPCR integrado à cultura de células (ICC-qPCR) permitiu analisar a viabilidade de infecção em uma cultura de células. O processo mostrou-se eficaz testada para a degradação viral, com uma redução de 7 log10 da carga viral após 60 minutos de tratamento. As amostras tratadas com DNAse exibiram redução completa da carga viral após uma exposição de 75 minutos ao processo, e a análise de ICC-qPCR mostrou partículas virais completamente não-viáveis em 30 minutos de tratamento.
publishDate 2015
dc.date.issued.fl_str_mv 2015
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2016-05-11T02:10:28Z
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/other
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/140724
dc.identifier.issn.pt_BR.fl_str_mv 1519-6984
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000990477
identifier_str_mv 1519-6984
000990477
url http://hdl.handle.net/10183/140724
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv Brazilian journal of biology. São Carlos, SP. Vol. 75, no. 4, suppl. 2 (Dec. 2015), p. 37-42
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/140724/1/000990477.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/140724/2/000990477.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/140724/3/000990477.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 8d9b033dc327ea52cb93269a26663df1
ca72aba04ba93b80ac2b9fd60f71c925
32c556cea0d29b0ecf071694c64b00df
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1815447611914584064

Registros relacionados