Aplicação da espectroscopia no infravermelho e ferramentas de análise multivariada na avaliação de formulações farmacêuticas comerciais de captopril

• Autor(a) principal: Kazmirczak, Paula Consul
• Data de Publicação: 2016
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/153329
• topic: Captopril; Degradação; Espectroscopia no infravermelho; Análise multivariada; Captopril; Degradation; Infrared spectroscopy; Multivariate analysis; Principal components analysis (PCA); Hierarchical clusters analysis (HCA)

O captopril é um agente anti-hipertensivo frequentemente indicado em casos de hipertensão arterial sistêmica, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio e nefropatia diabética. Possui elevada estabilidade química, porém sofre oxidação quando exposto ao calor e umidade, dimerizando a dissulfeto de captopril, considerado a principal impureza do medicamento. Devido a importância do fármaco, deve-se ter um controle rigoroso sobre o processo de produção. Nesse contexto, propõe-se a utilização da espectroscopia no infravermelho médio com transformada de Fourier empregando reflexão total atenuada (FTIR-ATR) em conjunto com ferramentas de análise multivariada como a análise por componentes principais (PCA) e a análise por hierarquia de agrupamentos (HCA) para avaliar a conformidade de formulações farmacêuticas comerciais de captopril. Dessa forma, foi demonstrada a eficácia da técnica na verificação da concentração do ativo nos comprimidos analisados, além da avaliação da homogeneidade entre diferentes laboratórios fabricantes, no que diz respeito a composição dos excipientes dos comprimidos. Para avaliar a potencialidade da metodologia proposta na verificação de alterações estruturais de componentes do fármaco, foi testada a degradação de duas maneiras distintas, aquecendo-se as amostras em estufa a 80ºC, sendo um grupo previamente solubilizado em água e outro levado diretamente no estado sólido. Como resultado da análise quimiométrica, obteve-se segregação do grupo solubilizado em relação ao restante das amostras, indicando a possibilidade de utilização da metodologia no controle de qualidade das indústrias farmacêuticas. No entanto, a degradação promovida nas amostras sólidas não pode ser verificada por meio dessa técnica.