Utilidade da concentração da elastase-1 fecal monoclonal na avaliação da função pancreática nos pacientes com fibrose cística

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Gonzales, Andréa Cristina Silva
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Vieira, Sandra Maria Gonçalves, Maurer, Rafael Lucyk, Silva, Fernando Antonio de Abreu e, Silveira, Themis Reverbel da
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/56516
Resumo: Objetivo: Avaliar a concentração da elastase-1 (EL-1) fecal em pacientes pediátricos com fibrose cística, portadores da mutação ΔF508. Métodos: Estudo transversal com amostras colhidas consecutivamente de 51 pacientes com idade entre 4 meses e 17 anos (média 9,11±4,74), sendo 32 (62,8%) pacientes do sexo masculino. Houve coleta de dados clínico-demográficos e do tipo de mutação. A insuficiência pancreática exócrina foi definida pela atividade da EL-1 fecal < 200 μg/g. A quantificação da EL-1 foi realizada pelo método ELISA monoclonal (ScheBo Biotech AG, Germany). A suplementação pancreática foi utilizada em 46 (90,2%) pacientes. Resultados: Quarenta e um (80,4%) pacientes apresentaram insuficiência pancreática (EL-1 fecal < 100 μg/g), sendo 17 (41,5%) homozigotos, 14 heterozigotos (34,1%) e 10 sem ΔF508 (24,4%). Ao considerar a mutação, houve associação estatisticamente significativa entre os homozigotos e a concentração da EL-1 fecal < 100 μg/g (p = 0,010). Todos os pacientes considerados insuficientes pancreáticos (n = 41) pelo teste utilizavam suplemento pancreático. Dez (19,6%) apresentaram EL-1 fecal > 200 μg/g, e 5/10 (50%) utilizavam enzimas. Conclusões: A atividade de EL-1 fecal < 100 μg/g, indicativa de insuficiência pancreática, apresentou-se em 17/17 (100%) dos homozigotos, conforme o esperado, sendo menos frequente nos heterozigotos para ΔF508 e nos pacientes com ausência dessa mutação. Não houve relação entre a concentração da EL-1 fecal com idade e sexo dos pacientes. O teste foi padronizado, é de fácil execução e poderá ser utilizado para avaliação da função pancreática dos pacientes com fibrose cística.
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Resultados: Quarenta e um (80,4%) pacientes apresentaram insuficiência pancreática (EL-1 fecal < 100 μg/g), sendo 17 (41,5%) homozigotos, 14 heterozigotos (34,1%) e 10 sem ΔF508 (24,4%). Ao considerar a mutação, houve associação estatisticamente significativa entre os homozigotos e a concentração da EL-1 fecal < 100 μg/g (p = 0,010). Todos os pacientes considerados insuficientes pancreáticos (n = 41) pelo teste utilizavam suplemento pancreático. Dez (19,6%) apresentaram EL-1 fecal > 200 μg/g, e 5/10 (50%) utilizavam enzimas. Conclusões: A atividade de EL-1 fecal < 100 μg/g, indicativa de insuficiência pancreática, apresentou-se em 17/17 (100%) dos homozigotos, conforme o esperado, sendo menos frequente nos heterozigotos para ΔF508 e nos pacientes com ausência dessa mutação. Não houve relação entre a concentração da EL-1 fecal com idade e sexo dos pacientes. O teste foi padronizado, é de fácil execução e poderá ser utilizado para avaliação da função pancreática dos pacientes com fibrose cística.Objective: To assess the concentration of faecal elastase-1 (EL-1) in pediatric patients with cystic fibrosis with mutation ΔF508. Methods: Cross-sectional study with samples collected consecutively from 51 patients aged 4 months to 17 years old (mean 9.11±4.74); 32 (62.8%) patients were male. Clinical-demographic data were collected, as well as data on the type of mutation. Exocrine pancreatic insufficiency was established by the activity of faecal EL-1 < 200 μg/g. EL-1 was quantified through the monoclonal ELISA method (ScheBo Biotech AG, Germany). Pancreatic supplements were used in 46 (90.2%) patients. Results: Forty-one (80.4%) patients presented with pancreatic insufficiency (EL-1 fecal < 100 μg/g): 17 (41.5%) were homozygous, 14 were heterozygous (34.1%) and 10 were non-ΔF508 (24.4%). Regarding the mutation, there was a statistically significant association of homozygosity with faecal EL-1 concentration < 100 μg/g (p = 0.010). All patients considered to be pancreatic insufficient (n = 41) by the test were using pancreatic supplements. Ten (19.6%) presented faecal EL-1 > 200 μg/g, and 5/10 (50%) used enzymes. Conclusions: The activity of faecal EL-1 < 100 μg/g, indicating pancreatic insufficiency, was observed in 17/17 (100%) of homozygous patients, as expected, and was less frequent in patients who were heterozygous for ΔF508 and in patients without the mutation. There was no association of faecal EL-1 concentration with age and sex of patients. The test was standardized, is easy to execute, and can be used to assess the pancreatic status of patients with cystic fibrosis.application/pdfporJornal de pediatria. Rio de Janeiro. Vol. 87, no. 2 (mar./abr. 2011), p. 157-162Elastase pancreáticaInsuficiência pancreática exócrinaFibrose císticaFaecal elastase-1ΔF508Exocrine pancreatic insufficiencyCystic fibrosisUtilidade da concentração da elastase-1 fecal monoclonal na avaliação da função pancreática nos pacientes com fibrose císticaUse of monoclonal faecal elastase-1 concentration for pancreatic status assessment in cystic fibrosis patients info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000779122.pdf000779122.pdfTexto completoapplication/pdf288774http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/56516/1/000779122.pdfdda371fe11471c98862beb40d87dc8e9MD51000779122-02.pdf000779122-02.pdfTexto completo (inglês)application/pdf264354http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/56516/2/000779122-02.pdfbd5946659090a8d4f5f3a2adf39e2fb1MD52TEXT000779122-02.pdf.txt000779122-02.pdf.txtExtracted Texttext/plain29224http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/56516/3/000779122-02.pdf.txt82e87feae18168bd2049a6f70d416006MD53000779122.pdf.txt000779122.pdf.txtExtracted Texttext/plain32408http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/56516/4/000779122.pdf.txta486c83e8a97fbd2217e64d94aeee6e1MD54THUMBNAIL000779122.pdf.jpg000779122.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1940http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/56516/5/000779122.pdf.jpgd937518fb66d6de8f703ffdf46b95aa5MD55000779122-02.pdf.jpg000779122-02.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1883http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/56516/6/000779122-02.pdf.jpg9de61dd53f3022b223632db6c9251e76MD5610183/565162018-10-09 08:02:41.923oai:www.lume.ufrgs.br:10183/56516Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-10-09T11:02:41Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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