Desenvolvimento de ensaio de multiplex-PCR para identificação de Campylobacter jejuni e Campylobacter coli

• Autor(a) principal: Hiller, Caroline Carniel
• Data de Publicação: 2010
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/39017
• topic: Aves; Campylobacter; PCR : Aves; Campylobacter; Poultry; PCR

O gênero Campylobacter spp. é reconhecido mundialmente como uma das principais causas bacterianas de gastroenterites em humanos. Campylobacter termofílicos, principalmente o C. jejuni e com menos expressão o C. coli, são geralmente isolados desses surtos. As espécies de Campylobacter comumente são comensais do trato intestinal de aves, e produtos de origem animal são frequentemente associados em relatos de casos em infecções em humanos. Devido ao crescimento de Campylobacter ser fastidioso e suas características bioquímicas serem relativamente inertes, a diferenciação entre as espécies desse organismo através da bacteriologia convencional além de consumir tempo é muito complicada. Devido a isso, a detecção por métodos que usem como base o DNA se tornou uma alternativa para a detecção de Campylobacter. Por essa razão, a utilização da reação em cadeia pela polimerase (PCR) para identificação de C. jejuni e C. coli promove uma identificação mais confiável. Esse trabalho teve por objetivo padronizar o protocolo de multiplex-PCR para detecção de C. jejuni e C. coli. Amostras ATCC foram utilizadas para a padronização do protocolo. Com a utilização de concentrações de 2mM para MgCl2 e 1U para a Taq polimerase obteve-se os melhores resultados.