Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Schedler, Filipe Boeira
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/179154
Resumo: A Síndrome Hepatopulmonar (SHP) caracteriza-se pela presença da doença hepática, anormalidades nas trocas gasosas e dilatações vasculares pulmonares. O modelo experimental de Ligadura de Ducto Biliar (LDB) é capaz de simular a cirrose hepática e a SHP. Métodos: 14 ratos machos wistar foram divididos em quatro grupos: 1-Grupo Sham: simulação da cirurgia de LDB + NaCl 0,9%; 2- Grupo LDB: LDB + NaCl 0,9%; 3- Grupo Sham + MEL: Sham + Melatonina (20mg/kg); 4- Grupo LDB+ MEL. Foram realizadas a histologia pulmonar e hepática pela coloração de Hematoxilina-Eosina, e a histologia pulmonar pela técnica de picrosirius. A lipoperoxidação pulmonar foi avaliada pelo método das substâncias que reagem ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). A atividade enzimática antioxidante pulmonar foi avaliada pela análise da Catalase (CAT) e Glutationa-S-Transferase (GST). Realizou-se a Gasometria Arterial (PaO2, PaCO2 e SaO2), e foi quantificado o O2 alveolar (PAO2) e a Diferença Álveolo-arterial de O2 (D(A-a)O2). Também foi realizada o cálculo da divisão do peso pulmonar pelo peso corporal para a obtenção da Relação peso pulmonar/ peso corporal (%). Resultados: A histologia confirmou a cirrose hepática e vasodilatação pulmonar no grupo LDB, bem como a fibrose pulmonar pela coloração de pricrosirius. Ocorreu melhora da vasodilatação e fibrose pulmonar no grupo LDB+MEL em relação ao LDB O TBARS e a atividade da GST foram maiores no grupo LDB. A atividade da CAT diminuiu no grupo LDB. A PCO2 e PAO2 estavam alteradas no grupo LDB em relação aos outros grupos. A Relação peso pulmonar/ peso corporal se mostrou aumentado no grupo LDB. O grupo LDB+MEL demonstrou valores melhores que o LDB em relação ao TBARS, GST, CAT, PCO2, PAO2 e Relação peso pulmonar/ peso corporal. Conclusão: A ação antioxidante da MEL no tecido pulmonar se mostrou eficaz na redução da vasodilatação, fibrose e estresse oxidativo, bem como na melhora da PCO2 e PAO2 no modelo experimental de SHP.
id UFRGS-2_9c3aad1bc4f1e5162ec719eb97c6fb81
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/179154
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Schedler, Filipe BoeiraDias, Alexandre Simões2018-06-06T02:31:27Z2015http://hdl.handle.net/10183/179154001067086A Síndrome Hepatopulmonar (SHP) caracteriza-se pela presença da doença hepática, anormalidades nas trocas gasosas e dilatações vasculares pulmonares. O modelo experimental de Ligadura de Ducto Biliar (LDB) é capaz de simular a cirrose hepática e a SHP. Métodos: 14 ratos machos wistar foram divididos em quatro grupos: 1-Grupo Sham: simulação da cirurgia de LDB + NaCl 0,9%; 2- Grupo LDB: LDB + NaCl 0,9%; 3- Grupo Sham + MEL: Sham + Melatonina (20mg/kg); 4- Grupo LDB+ MEL. Foram realizadas a histologia pulmonar e hepática pela coloração de Hematoxilina-Eosina, e a histologia pulmonar pela técnica de picrosirius. A lipoperoxidação pulmonar foi avaliada pelo método das substâncias que reagem ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). A atividade enzimática antioxidante pulmonar foi avaliada pela análise da Catalase (CAT) e Glutationa-S-Transferase (GST). Realizou-se a Gasometria Arterial (PaO2, PaCO2 e SaO2), e foi quantificado o O2 alveolar (PAO2) e a Diferença Álveolo-arterial de O2 (D(A-a)O2). Também foi realizada o cálculo da divisão do peso pulmonar pelo peso corporal para a obtenção da Relação peso pulmonar/ peso corporal (%). Resultados: A histologia confirmou a cirrose hepática e vasodilatação pulmonar no grupo LDB, bem como a fibrose pulmonar pela coloração de pricrosirius. Ocorreu melhora da vasodilatação e fibrose pulmonar no grupo LDB+MEL em relação ao LDB O TBARS e a atividade da GST foram maiores no grupo LDB. A atividade da CAT diminuiu no grupo LDB. A PCO2 e PAO2 estavam alteradas no grupo LDB em relação aos outros grupos. A Relação peso pulmonar/ peso corporal se mostrou aumentado no grupo LDB. O grupo LDB+MEL demonstrou valores melhores que o LDB em relação ao TBARS, GST, CAT, PCO2, PAO2 e Relação peso pulmonar/ peso corporal. Conclusão: A ação antioxidante da MEL no tecido pulmonar se mostrou eficaz na redução da vasodilatação, fibrose e estresse oxidativo, bem como na melhora da PCO2 e PAO2 no modelo experimental de SHP.application/pdfporMelatoninaSíndrome hepatopulmonarEfeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonarinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulEscola de Educação Física, Fisioterapia e DançaPorto Alegre, BR-RS2015Fisioterapiagraduaçãoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL001067086.pdf001067086.pdfTexto completoapplication/pdf859396http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/179154/1/001067086.pdf3c541fd103faf938bb2d7c3f15ea32ddMD51TEXT001067086.pdf.txt001067086.pdf.txtExtracted Texttext/plain38196http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/179154/2/001067086.pdf.txt910ed48df41dbecccfe57c208a295443MD5210183/1791542018-06-07 02:32:49.518579oai:www.lume.ufrgs.br:10183/179154Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-06-07T05:32:49Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar
title Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar
spellingShingle Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar
Schedler, Filipe Boeira
Melatonina
Síndrome hepatopulmonar
title_short Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar
title_full Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar
title_fullStr Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar
title_full_unstemmed Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar
title_sort Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar
author Schedler, Filipe Boeira
author_facet Schedler, Filipe Boeira
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Schedler, Filipe Boeira
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Dias, Alexandre Simões
contributor_str_mv Dias, Alexandre Simões
dc.subject.por.fl_str_mv Melatonina
Síndrome hepatopulmonar
topic Melatonina
Síndrome hepatopulmonar
description A Síndrome Hepatopulmonar (SHP) caracteriza-se pela presença da doença hepática, anormalidades nas trocas gasosas e dilatações vasculares pulmonares. O modelo experimental de Ligadura de Ducto Biliar (LDB) é capaz de simular a cirrose hepática e a SHP. Métodos: 14 ratos machos wistar foram divididos em quatro grupos: 1-Grupo Sham: simulação da cirurgia de LDB + NaCl 0,9%; 2- Grupo LDB: LDB + NaCl 0,9%; 3- Grupo Sham + MEL: Sham + Melatonina (20mg/kg); 4- Grupo LDB+ MEL. Foram realizadas a histologia pulmonar e hepática pela coloração de Hematoxilina-Eosina, e a histologia pulmonar pela técnica de picrosirius. A lipoperoxidação pulmonar foi avaliada pelo método das substâncias que reagem ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). A atividade enzimática antioxidante pulmonar foi avaliada pela análise da Catalase (CAT) e Glutationa-S-Transferase (GST). Realizou-se a Gasometria Arterial (PaO2, PaCO2 e SaO2), e foi quantificado o O2 alveolar (PAO2) e a Diferença Álveolo-arterial de O2 (D(A-a)O2). Também foi realizada o cálculo da divisão do peso pulmonar pelo peso corporal para a obtenção da Relação peso pulmonar/ peso corporal (%). Resultados: A histologia confirmou a cirrose hepática e vasodilatação pulmonar no grupo LDB, bem como a fibrose pulmonar pela coloração de pricrosirius. Ocorreu melhora da vasodilatação e fibrose pulmonar no grupo LDB+MEL em relação ao LDB O TBARS e a atividade da GST foram maiores no grupo LDB. A atividade da CAT diminuiu no grupo LDB. A PCO2 e PAO2 estavam alteradas no grupo LDB em relação aos outros grupos. A Relação peso pulmonar/ peso corporal se mostrou aumentado no grupo LDB. O grupo LDB+MEL demonstrou valores melhores que o LDB em relação ao TBARS, GST, CAT, PCO2, PAO2 e Relação peso pulmonar/ peso corporal. Conclusão: A ação antioxidante da MEL no tecido pulmonar se mostrou eficaz na redução da vasodilatação, fibrose e estresse oxidativo, bem como na melhora da PCO2 e PAO2 no modelo experimental de SHP.
publishDate 2015
dc.date.issued.fl_str_mv 2015
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2018-06-06T02:31:27Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/179154
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001067086
url http://hdl.handle.net/10183/179154
identifier_str_mv 001067086
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/179154/1/001067086.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/179154/2/001067086.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 3c541fd103faf938bb2d7c3f15ea32dd
910ed48df41dbecccfe57c208a295443
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1815447218477334528