Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/179154 |
Resumo: | A Síndrome Hepatopulmonar (SHP) caracteriza-se pela presença da doença hepática, anormalidades nas trocas gasosas e dilatações vasculares pulmonares. O modelo experimental de Ligadura de Ducto Biliar (LDB) é capaz de simular a cirrose hepática e a SHP. Métodos: 14 ratos machos wistar foram divididos em quatro grupos: 1-Grupo Sham: simulação da cirurgia de LDB + NaCl 0,9%; 2- Grupo LDB: LDB + NaCl 0,9%; 3- Grupo Sham + MEL: Sham + Melatonina (20mg/kg); 4- Grupo LDB+ MEL. Foram realizadas a histologia pulmonar e hepática pela coloração de Hematoxilina-Eosina, e a histologia pulmonar pela técnica de picrosirius. A lipoperoxidação pulmonar foi avaliada pelo método das substâncias que reagem ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). A atividade enzimática antioxidante pulmonar foi avaliada pela análise da Catalase (CAT) e Glutationa-S-Transferase (GST). Realizou-se a Gasometria Arterial (PaO2, PaCO2 e SaO2), e foi quantificado o O2 alveolar (PAO2) e a Diferença Álveolo-arterial de O2 (D(A-a)O2). Também foi realizada o cálculo da divisão do peso pulmonar pelo peso corporal para a obtenção da Relação peso pulmonar/ peso corporal (%). Resultados: A histologia confirmou a cirrose hepática e vasodilatação pulmonar no grupo LDB, bem como a fibrose pulmonar pela coloração de pricrosirius. Ocorreu melhora da vasodilatação e fibrose pulmonar no grupo LDB+MEL em relação ao LDB O TBARS e a atividade da GST foram maiores no grupo LDB. A atividade da CAT diminuiu no grupo LDB. A PCO2 e PAO2 estavam alteradas no grupo LDB em relação aos outros grupos. A Relação peso pulmonar/ peso corporal se mostrou aumentado no grupo LDB. O grupo LDB+MEL demonstrou valores melhores que o LDB em relação ao TBARS, GST, CAT, PCO2, PAO2 e Relação peso pulmonar/ peso corporal. Conclusão: A ação antioxidante da MEL no tecido pulmonar se mostrou eficaz na redução da vasodilatação, fibrose e estresse oxidativo, bem como na melhora da PCO2 e PAO2 no modelo experimental de SHP. |
id |
UFRGS-2_9c3aad1bc4f1e5162ec719eb97c6fb81 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:www.lume.ufrgs.br:10183/179154 |
network_acronym_str |
UFRGS-2 |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFRGS |
repository_id_str |
|
spelling |
Schedler, Filipe BoeiraDias, Alexandre Simões2018-06-06T02:31:27Z2015http://hdl.handle.net/10183/179154001067086A Síndrome Hepatopulmonar (SHP) caracteriza-se pela presença da doença hepática, anormalidades nas trocas gasosas e dilatações vasculares pulmonares. O modelo experimental de Ligadura de Ducto Biliar (LDB) é capaz de simular a cirrose hepática e a SHP. Métodos: 14 ratos machos wistar foram divididos em quatro grupos: 1-Grupo Sham: simulação da cirurgia de LDB + NaCl 0,9%; 2- Grupo LDB: LDB + NaCl 0,9%; 3- Grupo Sham + MEL: Sham + Melatonina (20mg/kg); 4- Grupo LDB+ MEL. Foram realizadas a histologia pulmonar e hepática pela coloração de Hematoxilina-Eosina, e a histologia pulmonar pela técnica de picrosirius. A lipoperoxidação pulmonar foi avaliada pelo método das substâncias que reagem ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). A atividade enzimática antioxidante pulmonar foi avaliada pela análise da Catalase (CAT) e Glutationa-S-Transferase (GST). Realizou-se a Gasometria Arterial (PaO2, PaCO2 e SaO2), e foi quantificado o O2 alveolar (PAO2) e a Diferença Álveolo-arterial de O2 (D(A-a)O2). Também foi realizada o cálculo da divisão do peso pulmonar pelo peso corporal para a obtenção da Relação peso pulmonar/ peso corporal (%). Resultados: A histologia confirmou a cirrose hepática e vasodilatação pulmonar no grupo LDB, bem como a fibrose pulmonar pela coloração de pricrosirius. Ocorreu melhora da vasodilatação e fibrose pulmonar no grupo LDB+MEL em relação ao LDB O TBARS e a atividade da GST foram maiores no grupo LDB. A atividade da CAT diminuiu no grupo LDB. A PCO2 e PAO2 estavam alteradas no grupo LDB em relação aos outros grupos. A Relação peso pulmonar/ peso corporal se mostrou aumentado no grupo LDB. O grupo LDB+MEL demonstrou valores melhores que o LDB em relação ao TBARS, GST, CAT, PCO2, PAO2 e Relação peso pulmonar/ peso corporal. Conclusão: A ação antioxidante da MEL no tecido pulmonar se mostrou eficaz na redução da vasodilatação, fibrose e estresse oxidativo, bem como na melhora da PCO2 e PAO2 no modelo experimental de SHP.application/pdfporMelatoninaSíndrome hepatopulmonarEfeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonarinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulEscola de Educação Física, Fisioterapia e DançaPorto Alegre, BR-RS2015Fisioterapiagraduaçãoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL001067086.pdf001067086.pdfTexto completoapplication/pdf859396http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/179154/1/001067086.pdf3c541fd103faf938bb2d7c3f15ea32ddMD51TEXT001067086.pdf.txt001067086.pdf.txtExtracted Texttext/plain38196http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/179154/2/001067086.pdf.txt910ed48df41dbecccfe57c208a295443MD5210183/1791542018-06-07 02:32:49.518579oai:www.lume.ufrgs.br:10183/179154Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2018-06-07T05:32:49Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar |
title |
Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar |
spellingShingle |
Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar Schedler, Filipe Boeira Melatonina Síndrome hepatopulmonar |
title_short |
Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar |
title_full |
Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar |
title_fullStr |
Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar |
title_full_unstemmed |
Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar |
title_sort |
Efeitos da melatonina sobre o tecido pulmonar no modelo experimental de síndrome hepatopulmonar |
author |
Schedler, Filipe Boeira |
author_facet |
Schedler, Filipe Boeira |
author_role |
author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Schedler, Filipe Boeira |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Dias, Alexandre Simões |
contributor_str_mv |
Dias, Alexandre Simões |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Melatonina Síndrome hepatopulmonar |
topic |
Melatonina Síndrome hepatopulmonar |
description |
A Síndrome Hepatopulmonar (SHP) caracteriza-se pela presença da doença hepática, anormalidades nas trocas gasosas e dilatações vasculares pulmonares. O modelo experimental de Ligadura de Ducto Biliar (LDB) é capaz de simular a cirrose hepática e a SHP. Métodos: 14 ratos machos wistar foram divididos em quatro grupos: 1-Grupo Sham: simulação da cirurgia de LDB + NaCl 0,9%; 2- Grupo LDB: LDB + NaCl 0,9%; 3- Grupo Sham + MEL: Sham + Melatonina (20mg/kg); 4- Grupo LDB+ MEL. Foram realizadas a histologia pulmonar e hepática pela coloração de Hematoxilina-Eosina, e a histologia pulmonar pela técnica de picrosirius. A lipoperoxidação pulmonar foi avaliada pelo método das substâncias que reagem ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). A atividade enzimática antioxidante pulmonar foi avaliada pela análise da Catalase (CAT) e Glutationa-S-Transferase (GST). Realizou-se a Gasometria Arterial (PaO2, PaCO2 e SaO2), e foi quantificado o O2 alveolar (PAO2) e a Diferença Álveolo-arterial de O2 (D(A-a)O2). Também foi realizada o cálculo da divisão do peso pulmonar pelo peso corporal para a obtenção da Relação peso pulmonar/ peso corporal (%). Resultados: A histologia confirmou a cirrose hepática e vasodilatação pulmonar no grupo LDB, bem como a fibrose pulmonar pela coloração de pricrosirius. Ocorreu melhora da vasodilatação e fibrose pulmonar no grupo LDB+MEL em relação ao LDB O TBARS e a atividade da GST foram maiores no grupo LDB. A atividade da CAT diminuiu no grupo LDB. A PCO2 e PAO2 estavam alteradas no grupo LDB em relação aos outros grupos. A Relação peso pulmonar/ peso corporal se mostrou aumentado no grupo LDB. O grupo LDB+MEL demonstrou valores melhores que o LDB em relação ao TBARS, GST, CAT, PCO2, PAO2 e Relação peso pulmonar/ peso corporal. Conclusão: A ação antioxidante da MEL no tecido pulmonar se mostrou eficaz na redução da vasodilatação, fibrose e estresse oxidativo, bem como na melhora da PCO2 e PAO2 no modelo experimental de SHP. |
publishDate |
2015 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2015 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2018-06-06T02:31:27Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
format |
bachelorThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10183/179154 |
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv |
001067086 |
url |
http://hdl.handle.net/10183/179154 |
identifier_str_mv |
001067086 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFRGS instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) instacron:UFRGS |
instname_str |
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
instacron_str |
UFRGS |
institution |
UFRGS |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFRGS |
collection |
Repositório Institucional da UFRGS |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/179154/1/001067086.pdf http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/179154/2/001067086.pdf.txt |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
3c541fd103faf938bb2d7c3f15ea32dd 910ed48df41dbecccfe57c208a295443 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1815447218477334528 |