Estudo de absorção de pesticidas organoclorados através de sílicas funcionalizadas pelo método de extração em fase sólida

• Autor(a) principal: Bolzan, Isar Plein
• Data de Publicação: 2007
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/69825
• topic: Pesticidas : Organoclorados; Extração em fase sólida

Neste trabalho foram avaliadas a capacidade de adsorção/dessorção de três sílicas quimicamente modificadas (SG100, SG2A e SGlOA) frente a solução aquosa mista de sete organoclorados (Hexaclorobenzeno, Lindano, Heptacloro, Heptacloro epóxido, Endrin, Dieldrin) de interesse ambiental, na concentração de 100 ~g L-1 . Os compostos foram analisados por Cromatógrafia Gasosa acoplado a espectrômetro de massas (CG-EM), e quantificados por padronização interna (Aldrin como padrão interno), no modo de monitoramento de íons (SIM). A avaliação da capacidade de adsorção foi determinada em função da recuperação de cada composto frente aos fatores avaliados. Como fatores característicos do processo de adsorção/dessorção, foi determinado: o melhor solvente (acetona, hexano e acetato de etila) para a etapa de eluição, a quantidade de adsorvente (150 e 300 mg), a influência do pH (2, 4 e 5) e o volume de quebra (50, 100, 250 e 500 mL). A melhor recuperação (entre 40 e 141%) para a maioria dos analitos obteve-se com 150 mg da fase sólida SG 1 OA, acetona como solvente de eluição, e pH 4 para a solução aquosa contendo os analitos. O volume de quebra foi de 50 mL, considerando-se o analito com menor recuperação. Os limites de detecção ficaram entre 4,26 e 0,66 ~g.L-1 para o modo SCAN e para o modo ~SIS. Os limites de quantificação, ficaram entre 14 e 9,4 ~g.L-1 para o modo SCAN e 14 e 3,4 ~g.L-1 para o modo ~SIS. Após o estabelecimento das condições de pré-concentração, foi analisada amostra água da torneira como amostra real. Esta analise foi realizada em triplicata de amostra. Não foram detectados nenhum dos compostos acima citados, na amostra analisada.