Embriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveia
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2002 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/129363 |
Resumo: | Calo embriogênico tem sido o tecido-alvo mais utilizado para transformação genética de cereais. O objetivo deste trabalho foi investigar o estabelecimento de calos embriogênicos e a regenera ção de plantas in vitro a partir de embriões maduros de genótipos de aveia (Avena sativa L.). Embriões maduros foram retirados das sementes e colocados em meio MS (Murashige & Skoog), contendo 30,0 g L-1 de sacarose e 2,0 mg L-1 de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). Após o período de indução de calos, agregados embriogênicos foram isolados e subcultivados a cada 21 dias para meio fresco. Os calos embriogênicos foram então transferidos para meio de indução de parte aérea, e, na seqüência, as partes aéreas foram transferidas para meio de indução de raízes. Houve diferenças entre genótipos quanto à capacidade de embriogênese somática e regeneração de plantas in vitro a partir de embrião maduro. Este explante permitiu a indução de calos embriogênicos, que se multiplicaram, e que regeneraram in vitro um grande número de plantas de genótipos como UFRGS 7 e UFRGS 19, o que o faz passível de ser utilizado na transformação genética da aveia. |
id |
UFRGS-2_a3e3accc195f5d204696915868f054a3 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:www.lume.ufrgs.br:10183/129363 |
network_acronym_str |
UFRGS-2 |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFRGS |
repository_id_str |
|
spelling |
Lamb, Caren Regina CavichioliMilach, Sandra Cristina KothePasquali, GiancarloBarro, Raquel Santiago2015-11-09T16:36:37Z20020100-204Xhttp://hdl.handle.net/10183/129363000311182Calo embriogênico tem sido o tecido-alvo mais utilizado para transformação genética de cereais. O objetivo deste trabalho foi investigar o estabelecimento de calos embriogênicos e a regenera ção de plantas in vitro a partir de embriões maduros de genótipos de aveia (Avena sativa L.). Embriões maduros foram retirados das sementes e colocados em meio MS (Murashige & Skoog), contendo 30,0 g L-1 de sacarose e 2,0 mg L-1 de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). Após o período de indução de calos, agregados embriogênicos foram isolados e subcultivados a cada 21 dias para meio fresco. Os calos embriogênicos foram então transferidos para meio de indução de parte aérea, e, na seqüência, as partes aéreas foram transferidas para meio de indução de raízes. Houve diferenças entre genótipos quanto à capacidade de embriogênese somática e regeneração de plantas in vitro a partir de embrião maduro. Este explante permitiu a indução de calos embriogênicos, que se multiplicaram, e que regeneraram in vitro um grande número de plantas de genótipos como UFRGS 7 e UFRGS 19, o que o faz passível de ser utilizado na transformação genética da aveia.Embryogenic callus has been the most used target tissue for cereal genetic transformation. Therefore, the objective of this study was to investigate the establishment of embryogenic calli and the in vitro plant regeneration from mature embryos of oat genotypes (Avena sativa L.). Mature embryos were taken out of the seeds and placed on a culture medium MS (Murashige & Skoog), containing 30,0 mg L-1 of sucrose and 2,0 mg L-1 of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). From the induction period, embryogenic aggregates were isolated and subcultivated each 21 days into a fresh medium. After this period, embryogenic calli were transferred to a medium for shoot regeneration. Subsequently, the shoot was transferred to a medium for root induction. There was variability among genotypes for somatic embryogenesis and in vitro plant regeneration from mature embryos. This explant allowed the induction of calli with ability to multiply and regenerate high number of plants from genotypes as UFRGS 7 and UFRGS 19, what makes it capable for oat genetic transformation.application/pdfporPesquisa Agropecuária Brasileira: 1977. Brasília. Vol. 37, n. 2 (fev. 2002), p. 123-130AveiaMelhoramento genético vegetalGenótipoEmbriogeneseCultura in vitroEmbryo cultureIn vitro cultureEmbryonic developmentCerealsAvena sativaEmbriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveiainfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT000311182.pdf.txt000311182.pdf.txtExtracted Texttext/plain24926http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/129363/2/000311182.pdf.txtd628642e4fbc3ba78445db6cf4329e09MD52ORIGINAL000311182.pdf000311182.pdfTexto completoapplication/pdf257756http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/129363/1/000311182.pdf44203fa84e1be639dcfd29e3005cf795MD51THUMBNAIL000311182.pdf.jpg000311182.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1210http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/129363/3/000311182.pdf.jpg53b7df0bf3ceb99989718d64c5e65e36MD5310183/1293632021-09-19 04:32:36.102139oai:www.lume.ufrgs.br:10183/129363Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2021-09-19T07:32:36Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Embriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveia |
title |
Embriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveia |
spellingShingle |
Embriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveia Lamb, Caren Regina Cavichioli Aveia Melhoramento genético vegetal Genótipo Embriogenese Cultura in vitro Embryo culture In vitro culture Embryonic development Cereals Avena sativa |
title_short |
Embriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveia |
title_full |
Embriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveia |
title_fullStr |
Embriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveia |
title_full_unstemmed |
Embriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveia |
title_sort |
Embriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveia |
author |
Lamb, Caren Regina Cavichioli |
author_facet |
Lamb, Caren Regina Cavichioli Milach, Sandra Cristina Kothe Pasquali, Giancarlo Barro, Raquel Santiago |
author_role |
author |
author2 |
Milach, Sandra Cristina Kothe Pasquali, Giancarlo Barro, Raquel Santiago |
author2_role |
author author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Lamb, Caren Regina Cavichioli Milach, Sandra Cristina Kothe Pasquali, Giancarlo Barro, Raquel Santiago |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Aveia Melhoramento genético vegetal Genótipo Embriogenese Cultura in vitro |
topic |
Aveia Melhoramento genético vegetal Genótipo Embriogenese Cultura in vitro Embryo culture In vitro culture Embryonic development Cereals Avena sativa |
dc.subject.eng.fl_str_mv |
Embryo culture In vitro culture Embryonic development Cereals Avena sativa |
description |
Calo embriogênico tem sido o tecido-alvo mais utilizado para transformação genética de cereais. O objetivo deste trabalho foi investigar o estabelecimento de calos embriogênicos e a regenera ção de plantas in vitro a partir de embriões maduros de genótipos de aveia (Avena sativa L.). Embriões maduros foram retirados das sementes e colocados em meio MS (Murashige & Skoog), contendo 30,0 g L-1 de sacarose e 2,0 mg L-1 de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). Após o período de indução de calos, agregados embriogênicos foram isolados e subcultivados a cada 21 dias para meio fresco. Os calos embriogênicos foram então transferidos para meio de indução de parte aérea, e, na seqüência, as partes aéreas foram transferidas para meio de indução de raízes. Houve diferenças entre genótipos quanto à capacidade de embriogênese somática e regeneração de plantas in vitro a partir de embrião maduro. Este explante permitiu a indução de calos embriogênicos, que se multiplicaram, e que regeneraram in vitro um grande número de plantas de genótipos como UFRGS 7 e UFRGS 19, o que o faz passível de ser utilizado na transformação genética da aveia. |
publishDate |
2002 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2002 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2015-11-09T16:36:37Z |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/other |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10183/129363 |
dc.identifier.issn.pt_BR.fl_str_mv |
0100-204X |
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv |
000311182 |
identifier_str_mv |
0100-204X 000311182 |
url |
http://hdl.handle.net/10183/129363 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv |
Pesquisa Agropecuária Brasileira: 1977. Brasília. Vol. 37, n. 2 (fev. 2002), p. 123-130 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFRGS instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) instacron:UFRGS |
instname_str |
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
instacron_str |
UFRGS |
institution |
UFRGS |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFRGS |
collection |
Repositório Institucional da UFRGS |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/129363/2/000311182.pdf.txt http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/129363/1/000311182.pdf http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/129363/3/000311182.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
d628642e4fbc3ba78445db6cf4329e09 44203fa84e1be639dcfd29e3005cf795 53b7df0bf3ceb99989718d64c5e65e36 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1815447602226790400 |