Periventricular leukomalacia in very low birth weight preterm neonates with high risk for neonatal sepsis

• Autor(a) principal: Dill, Juliana de Castro
• Data de Publicação: 2008
• Outros Autores: Silveira, Rita de Cássia dos Santos, Procianoy, Renato Soibelmann
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/56425
• topic: Recém-nascido de muito baixo peso; Lesoes cerebrais; Isquemia encefálica; Sepse; Leucomalácia periventricular; Paralisia cerebral; Prematurity; Neonatal sepsis; Periventricular leukomalacia; Very low weight

Objetivo: Verificar a associação de leucomalácia periventricular (LPV) e sepse neonatal em recém-nascidos de muito baixo peso (RNMBP). Métodos: Foram incluídos RNMBP com suspeita clínica de infecção nascidos na instituição de 01/08/2005 a 31/07/2007. Foram excluídos óbitos antes dos 14 dias, malformações do sistema nervoso central e infecções congênitas. Foi realizado ultra-som cerebral no terceiro dia e semanalmente até a sexta semana de vida ou alta. LPV foi diagnosticada por hiperecogenicidade difusa periventricular persistente por mais de 7 dias, ou por cistos periventriculares.RNMBP foram divididos em grupos com e sem LPV. Sepse foi definida por manifestação clínicacomcultura positiva. Os testes t, Mann-Whitney, qui-quadrado e regressão logística foram usados. Resultados: Foramincluídos 88 RNMBP, sendo que 62 (70,5%) sobreviveram e 51 (57,8%) tiveram LPV. Os grupos foram semelhantes no peso de nascimento, idade gestacional, escore de Apgar, tipo de parto, SNAPPE-II, presenças de enterocolite necrosante, persistência de canal arterial e óbitos. Sepse e ventilação mecânica foram mais freqüentes no grupo com LPV (23,5 e 2,7%, p = 0,005; 86 e 59%, p = 0,004, respectivamente). Na regressão logística, ambos foram fatores de risco independentes para LPV (p= 0,027 e 0,015, respectivamente). Conclusão: Corioamnionite é fator de risco definido para LPV. Demonstramos que sepse neonatal também é fator de risco importante. Acreditamos que a resposta inflamatória sistêmica seja o principal fator envolvido na etiopatogenia da LPV em RNMBP.