Obtenção de sistemas nanométricos contendo óleo ozonizado com potencial atividade frente a dermatófitos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Firmino, Kiany de Oliveira
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/264329
Resumo: Este trabalho teve como objetivo desenvolver e caracterizar nanoemulsões e nanocápsulas contendo óleo de girassol ozonizado para aplicação na pele, com potencial atividade antifúngica frente a dermatófitos. As formulações foram obtidas por técnicas de deposição interfacial do polímero pré-formado e emulsificação espontânea seguida de ultra-turrax, respectivamente. Inicialmente, os parâmetros para a síntese da nanoemulsão foram estabelecidos através de testes preliminares, no qual a associação de dois tensoativos (polissorbato 80 e monooleato de sorbitano), a utilização do equipamento ultra-turrax e o emprego do período de 1h de pausa após 40 minutos de processamento foram os parâmetros escolhidos como os mais adequados. Os sistemas nanométricos foram avaliados em termos das propriedades organolépticas, físico-químicas, presença de ozônio e atividade antifúngica. A estabilidade das mesmas foi analisada por centrifugação e de forma preliminar após 30 dias em estufa (40 oC) e geladeira (4 oC). Ambas formulações se apresentaram brancas e homogêneas, com odor característico do óleo ozonizado. Os diâmetros médios e valores de pH foram, respectivamente, de 139 ± 7,6 nm e 3,2 ± 0,1 para a nanoemulsão, e 149 ± 6,1 nm e 3,3 ± 0,2 para as nanocápsulas. Todas as formulações continham ozônio confirmado por infravermelho e foram consideradas estáveis. Testes de suscetibilidade foram realizados utilizando dois isolados de dermatófitos, Trichophyton rubrum e Microsporum canis, sendo que os sistemas demonstraram atividade inibitória do crescimento das espécies. As nanocápsulas mostraram-se mais potentes com concentração inibitória mínima menor (0,7812 mg/mL) em comparação à nanoemulsão (1,5625 mg/mL). Dessa forma, as formulações desenvolvidas podem ser consideradas potenciais terapias alternativas ao uso de antifúngicos tradicionais.
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