Influência do tratamento com imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de leucemia mielóide crônica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Willig, Julia Biz
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/265654
Resumo: A leucemia Mielóide Crônica (LMC) é caracterizada, na ampla maioria dos casos, pela translocação entre os cromossomos 9 e 22 t (9:22) (q34;11). Essa fusão resulta na produção de uma oncoproteína denominada BCR-ABL (Ph+). O imatinibe é o fármaco de primeira escolha no tratamento da LMC, atuando como inibidor seletivo da BCR-ABL-tirosino-quinase, através da competição pelo sítio ativo do ATP. A sinalização purinérgica, já descrita por seu papel relacionado a neoplasias malignas, está envolvida na modulação de nucleotídeos como o ATP, ADP e AMP, através da ação sequencial de enzimas como as NTPDases e ecto-5’-nucleotidase (CD73). Sendo assim, o objetivo desse trabalho foi caracterizar a expressão e a funcionalidade de componentes do sistema purinérgico, em linhagem celular K-562 (Ph+) e em uma fração celular linfomononuclear controle, após tratamento com imatinibe. Métodos: A expressão das enzimas da família das NTPDases e ecto-5’-nucleotidase foi avaliada em linhagem K-562 (Ph+), através da técnica de RT-PCR, antes e após 24 e 48 horas de tratamento com imatinibe. Como controle não tumoral foi utilizada uma fração linfomononuclear periférica de indivíduos sadios. A atividade de hidrólise dos nucleotídeos (ATP, ADP, UDP e AMP) foi determinada utilizando o método colorimétrico baseado na liberação de fosfato inorgânico. Resultados: Os resultados obtidos demonstram um aumento significativo na atividade de hidrólise dos nucleotídeos testados na linhagem K-562 (Ph+), quando comparada com a fração linfomononuclear, principalmente após 24h de tratamento. Corroborando com estes dados, a expressão das NTPDases 2, 3, 5 e 6 foi superior em células K-562 (Ph+), em comparação à fração linfomononuclear, podendo justificar a maior atividade de hidrólise encontrada nesta linhagem. Conclusão: Os resultados obtidos demonstram que a linhagem K-562 (Ph+) expressa as NTPDases 1, 2, 3, 5, 6 e a ecto-5’nucleotidase (CD73), responsáveis pela modulação dos níveis de nucleotídeos extracelulares e apresentam diferença na expressão em relação as células linfomononucleares. Além disso, após tratamento com imatinibe, houve aumento tanto da expressão como na atividade de hidrólise dos nucleotídeos indicando um possível efeito de ativação destas enzimas em resposta ao ATP acumulado que é deslocado por este fármaco.
id UFRGS-2_b814ab745770fa8171b6712e82871d1a
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/265654
network_acronym_str UFRGS-2
network_name_str Repositório Institucional da UFRGS
repository_id_str
spelling Willig, Julia BizBuffon, AndreiaBeckenkamp, Aline2023-10-04T03:38:42Z2016http://hdl.handle.net/10183/265654001020762A leucemia Mielóide Crônica (LMC) é caracterizada, na ampla maioria dos casos, pela translocação entre os cromossomos 9 e 22 t (9:22) (q34;11). Essa fusão resulta na produção de uma oncoproteína denominada BCR-ABL (Ph+). O imatinibe é o fármaco de primeira escolha no tratamento da LMC, atuando como inibidor seletivo da BCR-ABL-tirosino-quinase, através da competição pelo sítio ativo do ATP. A sinalização purinérgica, já descrita por seu papel relacionado a neoplasias malignas, está envolvida na modulação de nucleotídeos como o ATP, ADP e AMP, através da ação sequencial de enzimas como as NTPDases e ecto-5’-nucleotidase (CD73). Sendo assim, o objetivo desse trabalho foi caracterizar a expressão e a funcionalidade de componentes do sistema purinérgico, em linhagem celular K-562 (Ph+) e em uma fração celular linfomononuclear controle, após tratamento com imatinibe. Métodos: A expressão das enzimas da família das NTPDases e ecto-5’-nucleotidase foi avaliada em linhagem K-562 (Ph+), através da técnica de RT-PCR, antes e após 24 e 48 horas de tratamento com imatinibe. Como controle não tumoral foi utilizada uma fração linfomononuclear periférica de indivíduos sadios. A atividade de hidrólise dos nucleotídeos (ATP, ADP, UDP e AMP) foi determinada utilizando o método colorimétrico baseado na liberação de fosfato inorgânico. Resultados: Os resultados obtidos demonstram um aumento significativo na atividade de hidrólise dos nucleotídeos testados na linhagem K-562 (Ph+), quando comparada com a fração linfomononuclear, principalmente após 24h de tratamento. Corroborando com estes dados, a expressão das NTPDases 2, 3, 5 e 6 foi superior em células K-562 (Ph+), em comparação à fração linfomononuclear, podendo justificar a maior atividade de hidrólise encontrada nesta linhagem. Conclusão: Os resultados obtidos demonstram que a linhagem K-562 (Ph+) expressa as NTPDases 1, 2, 3, 5, 6 e a ecto-5’nucleotidase (CD73), responsáveis pela modulação dos níveis de nucleotídeos extracelulares e apresentam diferença na expressão em relação as células linfomononucleares. Além disso, após tratamento com imatinibe, houve aumento tanto da expressão como na atividade de hidrólise dos nucleotídeos indicando um possível efeito de ativação destas enzimas em resposta ao ATP acumulado que é deslocado por este fármaco.application/pdfporFarmáciaInfluência do tratamento com imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de leucemia mielóide crônicainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulFaculdade de FarmáciaPorto Alegre, BR-RS2016Farmáciagraduaçãoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001020762.pdf.txt001020762.pdf.txtExtracted Texttext/plain36049http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/265654/2/001020762.pdf.txt796a026dd1091f96dd46e58087d35596MD52ORIGINAL001020762.pdfTexto completoapplication/pdf703664http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/265654/1/001020762.pdf086989b62ea29a8af6e61943cce41b75MD5110183/2656542023-10-05 03:34:04.71102oai:www.lume.ufrgs.br:10183/265654Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2023-10-05T06:34:04Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Influência do tratamento com imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de leucemia mielóide crônica
title Influência do tratamento com imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de leucemia mielóide crônica
spellingShingle Influência do tratamento com imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de leucemia mielóide crônica
Willig, Julia Biz
Farmácia
title_short Influência do tratamento com imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de leucemia mielóide crônica
title_full Influência do tratamento com imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de leucemia mielóide crônica
title_fullStr Influência do tratamento com imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de leucemia mielóide crônica
title_full_unstemmed Influência do tratamento com imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de leucemia mielóide crônica
title_sort Influência do tratamento com imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de leucemia mielóide crônica
author Willig, Julia Biz
author_facet Willig, Julia Biz
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Willig, Julia Biz
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Buffon, Andreia
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Beckenkamp, Aline
contributor_str_mv Buffon, Andreia
Beckenkamp, Aline
dc.subject.por.fl_str_mv Farmácia
topic Farmácia
description A leucemia Mielóide Crônica (LMC) é caracterizada, na ampla maioria dos casos, pela translocação entre os cromossomos 9 e 22 t (9:22) (q34;11). Essa fusão resulta na produção de uma oncoproteína denominada BCR-ABL (Ph+). O imatinibe é o fármaco de primeira escolha no tratamento da LMC, atuando como inibidor seletivo da BCR-ABL-tirosino-quinase, através da competição pelo sítio ativo do ATP. A sinalização purinérgica, já descrita por seu papel relacionado a neoplasias malignas, está envolvida na modulação de nucleotídeos como o ATP, ADP e AMP, através da ação sequencial de enzimas como as NTPDases e ecto-5’-nucleotidase (CD73). Sendo assim, o objetivo desse trabalho foi caracterizar a expressão e a funcionalidade de componentes do sistema purinérgico, em linhagem celular K-562 (Ph+) e em uma fração celular linfomononuclear controle, após tratamento com imatinibe. Métodos: A expressão das enzimas da família das NTPDases e ecto-5’-nucleotidase foi avaliada em linhagem K-562 (Ph+), através da técnica de RT-PCR, antes e após 24 e 48 horas de tratamento com imatinibe. Como controle não tumoral foi utilizada uma fração linfomononuclear periférica de indivíduos sadios. A atividade de hidrólise dos nucleotídeos (ATP, ADP, UDP e AMP) foi determinada utilizando o método colorimétrico baseado na liberação de fosfato inorgânico. Resultados: Os resultados obtidos demonstram um aumento significativo na atividade de hidrólise dos nucleotídeos testados na linhagem K-562 (Ph+), quando comparada com a fração linfomononuclear, principalmente após 24h de tratamento. Corroborando com estes dados, a expressão das NTPDases 2, 3, 5 e 6 foi superior em células K-562 (Ph+), em comparação à fração linfomononuclear, podendo justificar a maior atividade de hidrólise encontrada nesta linhagem. Conclusão: Os resultados obtidos demonstram que a linhagem K-562 (Ph+) expressa as NTPDases 1, 2, 3, 5, 6 e a ecto-5’nucleotidase (CD73), responsáveis pela modulação dos níveis de nucleotídeos extracelulares e apresentam diferença na expressão em relação as células linfomononucleares. Além disso, após tratamento com imatinibe, houve aumento tanto da expressão como na atividade de hidrólise dos nucleotídeos indicando um possível efeito de ativação destas enzimas em resposta ao ATP acumulado que é deslocado por este fármaco.
publishDate 2016
dc.date.issued.fl_str_mv 2016
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2023-10-04T03:38:42Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/265654
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001020762
url http://hdl.handle.net/10183/265654
identifier_str_mv 001020762
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Repositório Institucional da UFRGS
collection Repositório Institucional da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/265654/2/001020762.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/265654/1/001020762.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 796a026dd1091f96dd46e58087d35596
086989b62ea29a8af6e61943cce41b75
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1801224667744174080