Pontos quânticos como uma solução para estratégias de incorporação de cargas em resinas

• Autor(a) principal: Garcia, Isadora Martini
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/234365
• topic: Materiais odontológicos; Espectroscopia infravermelho transformada de Fourier; Óxido de zinco

O objetivo desse estudo foi sintetizar e caracterizar pontos quânticos de óxido de zinco (ZnOQDs) para incorporá-los a hidroxietil metacrilato (HEMA). A partir do HEMA com ZnOQDs, desenvolver e caracterizar um adesivo experimental. As soluções de 0,0548 g de acetato de zinco dihidratado em 42 mL de isopropanol e 0,0167 g de hidróxido de lítio hidratado em 8 mL de etanol foram ultrassonificadas, resfriadas a 4°C e misturadas a 125 mL de isopropanol a 4°C. A solução final foi aquecida a 40°C e, após 5 minutos, avaliada a cada 10 minutos por espectroscopia no ultravioleta e visível (UV-Vis) para verificar o diâmetro médio das partículas. A solução foi armazenada a -20°C e sua estabilidade foi avaliada por UV-Vis 24 horas após a síntese. Verificou-se com outras duas sínteses a estabilidade após dois e seis meses. Outra síntese foi centrifugada e o precipitado foi analisado por espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier acoplado a um dispositivo de reflectância total atenuada (FTIR-ATR). Um dispositivo de alto vácuo à baixa temperatura foi utilizado para evaporar 700 mL de álcool com ZnOQDs e substituir o álcool por HEMA. HEMA com ZnOQDs foi avaliado por UV-Vis imediatamente e dois meses após a troca. O adesivo foi formulado com 66,6% de Bis-GMA e 33,3% de HEMA com ZnOQDs em peso e fotoiniciadores. Um adesivo experimental com HEMA sem ZnOQDs foi utilizado como grupo controle. Os adesivos foram avaliados quanto ao grau de conversão (GC) (n=5), à degradação em solvente (n=5), à resistência coesiva (UTS) (n=5), à resistência de união imediata (µTBS) (n=20) e por MEV-EDS (n=3). Os dados de GC, degradação em solvente, UTS e µTBS foram avaliados quanto à normalidade e por teste-t com nível de significância de 5%. Após 40 minutos de aquecimento da solução, observou-se estabilização das partículas, com 1,19 nm no dia da síntese e 1,20 nm 24 horas após. O diâmetro se manteve dois e seis meses após as sínteses. FTIR-ATR indicou ZnO no pico de 440cm-1 . Álcool foi substituído por HEMA sem alterar o diâmetro dos ZnOQDs imediatamente e após dois meses. O grupo com ZnOQDs atingiu maior GC (p<0,05) com 61,14 (± 2,82)%, enquanto o grupo controle alcançou 54,23 (± 5,89)%. O grupo controle alcançou maior dureza inicial (p<0,05), ambos reduziram a dureza após imersão em etanol (p<0,05) e não houve diferença significativa em relação à degradação em solvente (p>0,05), a qual foi 54,74 (± 6,73)% do grupo controle e 55,56 (± 2,05)% do grupo com ZnOQDs. Não houve diferença significativa entre os valores de UTS, os quais foram 63,42 (± 13,85) MPa do grupo controle e 64,77 (± 10,65) MPa do grupo com ZnOQDs. Não houve diferença significativa entre os valores de µTBS (p>0,05), sendo 49,29 (± 9,26) MPa e 45,40 (±10,33) MPa dos grupos controle e com ZnOQDs respectivamente. MEV-EDS não indicou presença de Zn no grupo controle e indicou 1,54%, em peso, no grupo com ZnOQDs. Concluiu-se que ZnOQDs podem ser utilizados como carga em resinas odontológicas sem haver aglomeração das partículas.