N-acetylcysteine+nimesulide : an association strategy aiming to prevent nimesulide-induced hepatotoxicity

• Autor(a) principal: Elias, Amanda Godoi
• Data de Publicação: 2020
• Outros Autores: Silva, Julia Spanhol da, Klein, Rafaela Luiza, Amaral, Francieli Ubirajara India, Arbo, Marcelo Dutra, Conte, Fernanda Mocellin, Garcia, Solange Cristina, Dallegrave, Eliane, Martins, Janaine Ramos, Bertol, Charise Dallazem, Setim, Diorges Henrique, Motta, Adriana Costa da, Barcelos, Rômulo Pillon, Rossato, Luciana Grazziotin
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/231547
• topic: Acetilcisteína; Anti-inflamatórios não esteroides; Doença hepática induzida por substâncias e drogas; Nimesulide; N-acetylcysteine; Safety; Hepatotoxicity; Anti-inflammatory; Nimesulida; La seguridad; Hepatotoxicidad; Antiinflamatorio

Introdução: A nimesulida é um potente anti-inflamatório com efeitos rápidos e duradouros, mas também com alto risco de hepatotoxicidade. Objetivo: Este trabalho teve como objetivo prevenir a hepatotoxicidade induzida pela nimesulida por meio da associação de nimesulida a um hepatoprotetor. Materiais e Métodos: Primeiro, testamos três possíveis hepatoprotetores: N-acetilcisteína, L-carnitina e extrato de Gingko biloba em um modelo de células hepáticas in vitro. N-acetilcisteína e G. biloba apresentaram bom potencial hepatoprotetor. Selecionamos a N-acetilcisteína para continuar os estudos em um modelo animal. O estudo in vivo foi realizado com ratos Wistar machos divididos em 4 grupos: controle, nimesulida (100 mg/kg/dia), nimesulida (100 mg/kg/dia) + N-acetilcisteína (100 mg/kg/dia) e N-acetilcisteína isolada (100 mg/kg/dia). Os tratamentos foram realizados por gavagem, diariamente, por 15 dias. Resultados: Os animais que receberam nimesulida isoladamente apresentaram menor ganho de peso corporal em comparação ao controle. O ganho de peso corporal no grupo nimesulida + N-acetilcisteína foi maior que o nimesulida isolado, evidenciando menor toxicidade. No entanto, o ganho de peso corporal do grupo nimesulida + N-acetilcisteína ainda era menor do que os animais controle. Os animais tratados com nimesulida isoladamente apresentaram aumento da massa relativa do coração, fígado e baço e dano hepático significativo observado na microscopia quando comparados a outros grupos. A N-acetilcisteína co-administrada com nimesulida impediu o aumento da massa cardíaca, mas tal fato não ocorreu com o fígado e o baço. Conclusões: Este trabalho evidencia proteção parcial provocada pela associação de N-acetilcisteína e nimesulida contra hepatotoxicidade induzida por nimesulida.