Desenvolvimento de metodologia alternativa para decomposição de fármacos anti-hipertensivos visando a posterior determinação de metais pesados

• Autor(a) principal: Scheid, Camila
• Data de Publicação: 2018
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/234710
• topic: Anti-hipertensivos; Metais pesados; Ácido diluído; Antihypertensives; Heavy metals; Diluted acid

Neste trabalho foram avaliados os métodos recomendados pela Farmacopeia Brasileira para a determinação de metais pesados nos fármacos anti-hipertensivos de uso contínuo captopril, maleato de enalapril, cloridrato de propranolol, losartana potássica e hidroclorotiazida. Um método de preparo de amostra baseado na decomposição por via úmida assistida por radiação micro-ondas (MW-AD) em sistema fechado utilizando ácido diluído e posterior determinação por espectrometria de absorção atômica com chama (F AAS), geração de hidretos (HG AAS) e geração de vapor frio (CVG AAS) foi proposto como alternativa. Os métodos farmacopeicos mostraram-se inadequados tanto para o preparo das amostras quanto para a posterior determinação de metais pesados. Os ensaios de recuperação realizados evidenciaram as perdas de elementos durante a decomposição por via seca em forno mufla, especialmente, As e Hg. A determinação de metais através da precipitação de sulfetos utilizando soluções analíticas dos elementos As, Cd, Hg, Cu e Pb apresentou resultado satisfatório somente para Pb. O preparo de amostras proposto por MW-AD mostrou-se eficiente para 300 mg dos fármacos captopril, maleato de enalapril, cloridrato de propranolol e losartana potássica, através da decomposição com HNO3 3,75 mol L-1 e 2 mL de H2O2, porém não foi eficiente para o fármaco hidroclorotiazida, cuja digestão foi realizada com HNO3 14 mol L-1. Os analitos determinados foram Cd, Ni, Pb e Cu por F AAS, As por HG AAS e Hg por CV AAS. Os ensaios de recuperação pelo método de MW-AD apresentaram resultados satisfatórios para todos os analitos, sendo que os mesmos variaram de 103 a 115% para cloridrato de propranolol e de 103 a 111% para captopril. Os limites de quantificação (LQs) encontrados para Cd, Ni, Pb, Cu, As e Hg através da decomposição por MW-AD e determinação pelas técnicas de absorção atômica foram 0,600; 2,364; 12,664; 1,005; 0,0421 e 0,0354 μg g-1, respectivamente. Somente o LQ para determinação de Pb não atende as exigências preconizadas na Farmacopeia Brasileira tendo em vista que o valor (12,664 μg g-1) é superior ao limite estabelecido (10 μg g-1). A metodologia desenvolvida, no que se refere a etapa de preparo de amostras, apresenta menor tempo de execução (aproximadamente 1,33 horas para decomposição de 8 amostras) quando comparada ao ensaio indicado na Farmacopeia Brasileira (aproximadamente 8,83 horas para decomposição de 8 amostras). Com à metodologia desenvolvida, esta exige maior treinamento do analista e maiores investimentos financeiros. O ensaio qualitativo indicado pela Farmacopeia Brasileira apresenta inúmero problemas indicados anteriormente e, em função disto, são inapropriados para o controle de qualidade de matérias-primas utilizadas em medicamentos. Sendo assim, a metodologia proposta permite que o controle da concentração de metais seja realizado de forma mais adequada, trazendo maior segurança para a população que utiliza estes medicamentos.