Atividade anti-Trichomonas vaginalis de derivado dissubstituído de 2,4-diamino-quinazolina
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2017 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/238903 |
Resumo: | Trichomonas vaginalis é o agente da tricomoníase humana, infecção sexualmente transmissível (IST) mais prevalente no mundo. Classificada como uma doença negligenciada e não sendo de notificação compulsória, seus números são subestimados, o que a torna um sério problema de saúde pública. Considerando as complicações decorrentes da tricomoníase e as falhas no tratamento, é imprescindível a busca por novas alternativas terapêuticas. Neste estudo foi avaliada a viabilidade de T. vaginalis frente a um derivado dissubstituído de 2,4-diamino-quinazolina, um derivado dissubstituído da quinazolina. Os resultados demonstraram promissora atividade anti-T. vaginalis do composto, com valores de MIC e IC50 iguais 90 e 50 μM, respectivamente. O composto apresentou citotoxicidade contra a linhagem celular de fibroblastos 3T3-C1 e efeito hemolítico. O derivado de 2,4-diamino-quinazolina não induziu a produção de espécies reativas de oxigênio nos trofozoítos. Este dado é importante pois sugere um mecanismo de ação distinto dos 5-nitroimidazois, metronidazol e tinidazol, utilizados no tratamento da tricomoníase, visto que já existem mecanismos de resistência para estes fármacos. O mecanismo de ação provável envolve o processo de morte celular por apoptose, sendo necessário mais experimentos específicos para confirmação. |
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