Incretin mimetics and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors : innovative treatment therapies for Type 2 diabetes
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2008 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/40062 |
Resumo: | É previsto que a prevalência de diabetes e a intolerância à glicose aumente dramaticamente ao longo das próximas duas décadas. As terapias clínicas para diabetes melito tipo 2 (DM2) têm tradicionalmente incluído modificação do estilo de vida, agentes antidiabéticos orais e, por último, o início da insulina. Neste artigo, revisamos os resultados dos estudos clínicos de duas terapias inovadoras no tratamento do DM2 baseadas nos efeitos glicorregulatórios dos hormônios incretina. Os incretinomiméticos são medicamentos peptídeos que mimetizam várias das ações do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) e têm demonstrado reduzir níveis de hemoglobina glicada (A1C) em pacientes com DM2. Adicionalmente, incretinomiméticos reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum, suprimem a liberação elevada do glucagon, e são associados com redução de peso. Os inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) aumentam os níveis de GLP-1 endógeno pela inibição da degradação enzimática do GLP-1. Estudos clínicos em pacientes com DM2 têm demonstrado que inibidores da DPP-4 reduzem A1C elevada, reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum, suprimem a liberação elevada do glucagon e são neutros quanto ao peso. Coletivamente, estas novas medicações, administradas em combinação com outros agentes antidiabéticos, como metformina, sulfoniluréias e/ou tiazolidinedionas (TZDs), podem ajudar a recuperar a homeostase glicêmica de pacientes com DM2 não-controlados. |
id |
UFRGS-2_ecf14458edd9cb749b99edbe6bf79e2d |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:www.lume.ufrgs.br:10183/40062 |
network_acronym_str |
UFRGS-2 |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFRGS |
repository_id_str |
|
spelling |
Davidson, Jaime A.Parente, Erika B.Gross, Jorge Luiz2012-05-03T01:26:10Z20080004-2730http://hdl.handle.net/10183/40062000719986É previsto que a prevalência de diabetes e a intolerância à glicose aumente dramaticamente ao longo das próximas duas décadas. As terapias clínicas para diabetes melito tipo 2 (DM2) têm tradicionalmente incluído modificação do estilo de vida, agentes antidiabéticos orais e, por último, o início da insulina. Neste artigo, revisamos os resultados dos estudos clínicos de duas terapias inovadoras no tratamento do DM2 baseadas nos efeitos glicorregulatórios dos hormônios incretina. Os incretinomiméticos são medicamentos peptídeos que mimetizam várias das ações do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) e têm demonstrado reduzir níveis de hemoglobina glicada (A1C) em pacientes com DM2. Adicionalmente, incretinomiméticos reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum, suprimem a liberação elevada do glucagon, e são associados com redução de peso. Os inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) aumentam os níveis de GLP-1 endógeno pela inibição da degradação enzimática do GLP-1. Estudos clínicos em pacientes com DM2 têm demonstrado que inibidores da DPP-4 reduzem A1C elevada, reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum, suprimem a liberação elevada do glucagon e são neutros quanto ao peso. Coletivamente, estas novas medicações, administradas em combinação com outros agentes antidiabéticos, como metformina, sulfoniluréias e/ou tiazolidinedionas (TZDs), podem ajudar a recuperar a homeostase glicêmica de pacientes com DM2 não-controlados.The prevalence of diabetes and impaired glucose tolerance is predicted to dramatically increase over the next two decades. Clinical therapies for type 2 diabetes mellitus (T2DM) have traditionally included lifestyle modification, oral anti-diabetic agents, and ultimately insulin initiation. In this report, we review the clinical trial results of two innovative T2DM treatment therapies that are based on the glucoregulatory effects of incretin hormones. Incretin mimetics are peptide drugs that mimic several of the actions of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and have been shown to lower glycated hemoglobin (A1C) levels in patients with T2DM. Additionally, incretin mimetics lower postprandial and fasting glucose, suppress elevated glucagon release, and are associated with progressive weight reduction. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors increase endogenous GLP-1 levels by inhibiting the enzymatic degradation of GLP-1. Clinical studies in patients with T2DM have shown that DPP-4 inhibitors reduce elevated A1C, lower postprandial and fasting glucose, suppress glucagon release, and are weight neutral. Collectively, these new drugs, given in combination with other antidiabetic agents, such as metformin, sulfonylureas, and/or thiazolidinediones, can help restore glucose homeostasis in poorly controlled patients with T2DM.application/pdfengArquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia = Brazilian archives of endocrinology and metabolism. São Paulo. Vol. 52, n. 6 (ago. 2008), p. 1039-1049Diabetes mellitus tipo 2Inibidores da dipeptidil-peptidase IVPeptídeo 1 semelhante ao glucagonIncretinasType 2 diabetesExenatideDPP-4 inhibitorGLP-1IncretinIncretin mimetics and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors : innovative treatment therapies for Type 2 diabetesIncretinomiméticos e inibidores da dipeptidil peptidase-4 : terapias inovadoras para o tratamento do diabetes tipo 2info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT000719986.pdf.txt000719986.pdf.txtExtracted Texttext/plain48116http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/40062/2/000719986.pdf.txt1267a2d30b7a16e26dbdace5ae3d59e2MD52ORIGINAL000719986.pdf000719986.pdfTexto completo (inglês)application/pdf156373http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/40062/1/000719986.pdf412179166b458fceca91710c44abea50MD51THUMBNAIL000719986.pdf.jpg000719986.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1925http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/40062/3/000719986.pdf.jpgfad7100f7bfab641bb93013a15feb52fMD5310183/400622023-08-06 03:44:39.604886oai:www.lume.ufrgs.br:10183/40062Repositório de PublicaçõesPUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestopendoar:2023-08-06T06:44:39Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Incretin mimetics and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors : innovative treatment therapies for Type 2 diabetes |
dc.title.alternative.en.fl_str_mv |
Incretinomiméticos e inibidores da dipeptidil peptidase-4 : terapias inovadoras para o tratamento do diabetes tipo 2 |
title |
Incretin mimetics and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors : innovative treatment therapies for Type 2 diabetes |
spellingShingle |
Incretin mimetics and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors : innovative treatment therapies for Type 2 diabetes Davidson, Jaime A. Diabetes mellitus tipo 2 Inibidores da dipeptidil-peptidase IV Peptídeo 1 semelhante ao glucagon Incretinas Type 2 diabetes Exenatide DPP-4 inhibitor GLP-1 Incretin |
title_short |
Incretin mimetics and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors : innovative treatment therapies for Type 2 diabetes |
title_full |
Incretin mimetics and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors : innovative treatment therapies for Type 2 diabetes |
title_fullStr |
Incretin mimetics and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors : innovative treatment therapies for Type 2 diabetes |
title_full_unstemmed |
Incretin mimetics and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors : innovative treatment therapies for Type 2 diabetes |
title_sort |
Incretin mimetics and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors : innovative treatment therapies for Type 2 diabetes |
author |
Davidson, Jaime A. |
author_facet |
Davidson, Jaime A. Parente, Erika B. Gross, Jorge Luiz |
author_role |
author |
author2 |
Parente, Erika B. Gross, Jorge Luiz |
author2_role |
author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Davidson, Jaime A. Parente, Erika B. Gross, Jorge Luiz |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Diabetes mellitus tipo 2 Inibidores da dipeptidil-peptidase IV Peptídeo 1 semelhante ao glucagon Incretinas |
topic |
Diabetes mellitus tipo 2 Inibidores da dipeptidil-peptidase IV Peptídeo 1 semelhante ao glucagon Incretinas Type 2 diabetes Exenatide DPP-4 inhibitor GLP-1 Incretin |
dc.subject.eng.fl_str_mv |
Type 2 diabetes Exenatide DPP-4 inhibitor GLP-1 Incretin |
description |
É previsto que a prevalência de diabetes e a intolerância à glicose aumente dramaticamente ao longo das próximas duas décadas. As terapias clínicas para diabetes melito tipo 2 (DM2) têm tradicionalmente incluído modificação do estilo de vida, agentes antidiabéticos orais e, por último, o início da insulina. Neste artigo, revisamos os resultados dos estudos clínicos de duas terapias inovadoras no tratamento do DM2 baseadas nos efeitos glicorregulatórios dos hormônios incretina. Os incretinomiméticos são medicamentos peptídeos que mimetizam várias das ações do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) e têm demonstrado reduzir níveis de hemoglobina glicada (A1C) em pacientes com DM2. Adicionalmente, incretinomiméticos reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum, suprimem a liberação elevada do glucagon, e são associados com redução de peso. Os inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) aumentam os níveis de GLP-1 endógeno pela inibição da degradação enzimática do GLP-1. Estudos clínicos em pacientes com DM2 têm demonstrado que inibidores da DPP-4 reduzem A1C elevada, reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum, suprimem a liberação elevada do glucagon e são neutros quanto ao peso. Coletivamente, estas novas medicações, administradas em combinação com outros agentes antidiabéticos, como metformina, sulfoniluréias e/ou tiazolidinedionas (TZDs), podem ajudar a recuperar a homeostase glicêmica de pacientes com DM2 não-controlados. |
publishDate |
2008 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2008 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2012-05-03T01:26:10Z |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/other |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10183/40062 |
dc.identifier.issn.pt_BR.fl_str_mv |
0004-2730 |
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv |
000719986 |
identifier_str_mv |
0004-2730 000719986 |
url |
http://hdl.handle.net/10183/40062 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.ispartof.pt_BR.fl_str_mv |
Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia = Brazilian archives of endocrinology and metabolism. São Paulo. Vol. 52, n. 6 (ago. 2008), p. 1039-1049 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFRGS instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) instacron:UFRGS |
instname_str |
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
instacron_str |
UFRGS |
institution |
UFRGS |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFRGS |
collection |
Repositório Institucional da UFRGS |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/40062/2/000719986.pdf.txt http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/40062/1/000719986.pdf http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/40062/3/000719986.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
1267a2d30b7a16e26dbdace5ae3d59e2 412179166b458fceca91710c44abea50 fad7100f7bfab641bb93013a15feb52f |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1801224756334166016 |