Estudo comparativo entre titulação potenciométrica e espectroscopia de absorção molecular na quantificação de ferro solúvel em água do mar artificial

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mattiello, João Pedro Mognon
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/239836
Resumo: O trabalho comparou a utilização de titulação potenciométrica, uitlizando dicromato de potássio, e espectrofotometria, utilizando o-fenantrolina, na determinação de ferro solúvel em água do mar artificial, proveniente de ensaios de corrosão com alta razão de confinamento. Buscou-se observar o efeito de filtração, conservação e faixa de concentração das amostras nos resultados obtidos. As amostras foram retiradas de dois ensaios que visam simular a região do anular de risers flexíveis e então submetidas a filtrações e conservação a 4ºC com HCl por uma semana. Através dos resultados obtidos realizou-se quatro análises de variância alterando os parâmetros de filtração na coleta, filtração após uma semana e faixa de conservação das amostras. Os resultados obtidos por análise de variância (p < 0,05) mostraram que a filtração no ato da coleta é significativa em todos os casos estudados, o que também é observado nas amostras da faixa alta de concentração analisadas por espectrofotometria, onde se observa uma redução do desvio padrão de 96,7 ppm para 20,3 ppm quando a amostra é filtrada. A filtração após uma semana não aparentou influenciar significativamente os desvios padrão encontrados. Observações empíricas também evidenciaram a importância da agilidade na realização das análises pela técnica dicromatométrica, uma vez que observou-se a redução no teor de ferro das amostras com o acúmulo de tempo. A técnica espectrofotométrica aparentou ser mais adequada para a aplicação uma vez que utiliza pequenos volumes de solução, não expõe o operador ao risco do manuseio de cromo hexavalente e permite melhor estabilização do ferro em solução.
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