Síntese e avaliação de derivados de ácido maleico candidatos a inibidores de corrosão
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRJ |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/11422/7991 |
Resumo: | Esse trabalho de conclusão de curso apresenta a síntese, caracterização e avaliação de derivados de ácido maleico candidatos a inibidores de corrosão. A reação entre maleato de dimetila e diferentes aminas levou a formação de produtos com estruturas características para a atuação como inibidores de corrosão, visto que possuem heteroátomos como nitrogênio e oxigênio, sendo assim, moléculas de alta densidade eletrônica. Cinco produtos foram sintetizados com rendimentos que variaram de 47% a 100%. Os ésteres derivados do ácido maleico foram obtidos pela reação de esterificação de Fischer sob refluxo, enquanto as reações de adição de Michael foram realizadas a temperatura ambiente. Os produtos foram caracterizados por Espectroscopia na região do Infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio e Carbono. A avaliação quanto à inibição da corrosão foi realizada a partir de ensaios gravimétricos em meio de HCl 1 mol L-1, utilizando placas de aço-carbono 1020. A partir dos ensaios gravimétricos observou-se que o produto 7, resultante da adição de Michael do aminopropanol ao maleato de monometila, apresentou eficiência de inibição acima de 60% após 2 horas de imersão em concentração igual a 1x10-4 mol L-1. Para este produto então, foram realizados ensaios variando concentração, temperatura e tempo de imersão. A eficiência de inibição aumentou com a concentração e tempo de imersão, obtendo-se eficiência de aproximadamente 90% na concentração 5x10-3 mol L-1 do inibidor em 24 horas do tempo de imersão. Os resultados preliminares obtidos mostram que derivados de ácido maleico apresentam potencial como inibidores de corrosão do aço-carbono 1020 em presença de solução ácida de HCl 1 mol L-1. |
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Síntese e avaliação de derivados de ácido maleico candidatos a inibidores de corrosãoÁcido maleicoCorrosão ácidaInibidores de corrosãoAço carbono 1020CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICAEsse trabalho de conclusão de curso apresenta a síntese, caracterização e avaliação de derivados de ácido maleico candidatos a inibidores de corrosão. A reação entre maleato de dimetila e diferentes aminas levou a formação de produtos com estruturas características para a atuação como inibidores de corrosão, visto que possuem heteroátomos como nitrogênio e oxigênio, sendo assim, moléculas de alta densidade eletrônica. Cinco produtos foram sintetizados com rendimentos que variaram de 47% a 100%. Os ésteres derivados do ácido maleico foram obtidos pela reação de esterificação de Fischer sob refluxo, enquanto as reações de adição de Michael foram realizadas a temperatura ambiente. Os produtos foram caracterizados por Espectroscopia na região do Infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio e Carbono. A avaliação quanto à inibição da corrosão foi realizada a partir de ensaios gravimétricos em meio de HCl 1 mol L-1, utilizando placas de aço-carbono 1020. A partir dos ensaios gravimétricos observou-se que o produto 7, resultante da adição de Michael do aminopropanol ao maleato de monometila, apresentou eficiência de inibição acima de 60% após 2 horas de imersão em concentração igual a 1x10-4 mol L-1. Para este produto então, foram realizados ensaios variando concentração, temperatura e tempo de imersão. A eficiência de inibição aumentou com a concentração e tempo de imersão, obtendo-se eficiência de aproximadamente 90% na concentração 5x10-3 mol L-1 do inibidor em 24 horas do tempo de imersão. Os resultados preliminares obtidos mostram que derivados de ácido maleico apresentam potencial como inibidores de corrosão do aço-carbono 1020 em presença de solução ácida de HCl 1 mol L-1.Universidade Federal do Rio de JaneiroBrasilInstituto de QuímicaUFRJRezende, Michelle Jakeline Cunhahttp://lattes.cnpq.br/8174906526130941http://lattes.cnpq.br/3318934062304868Santos, Nathalya Cister Barbosa dos2019-05-20T17:59:57Z2023-12-21T03:02:09Z2018-05-08info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://hdl.handle.net/11422/7991porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRJinstname:Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)instacron:UFRJ2023-12-21T03:02:09Zoai:pantheon.ufrj.br:11422/7991Repositório InstitucionalPUBhttp://www.pantheon.ufrj.br/oai/requestpantheon@sibi.ufrj.bropendoar:2023-12-21T03:02:09Repositório Institucional da UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)false |
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