Desenvolvimento de suportes enzimáticos por polimerização simultânea em suspensão e emulsão

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pinto, Martina Costa Cerqueira
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRJ
Texto Completo: http://hdl.handle.net/11422/8474
Resumo: O presente trabalho visou à síntese de suportes poliméricos por meio da técnica de polimerização em suspensão-emulsão simultâneas objetivando a produção de biocatalisadores enzimáticos. Inicialmente, foram estudadas diferentes estratégias de reação com o objetivo de aumentar a área específica e porosidade das partículas produzidas. Assim, por meio da redução da duração da etapa de suspensão, foram produzidas novas partículas com morfologia casca-núcleo de P(S-co-DVB) com área específica de até 50 m²/g. A estabilidade mecânica das partículas produzidas também foi analisada, sendo observado que o emprego de DVB como comonômero provocava um aumento na resistência mecânica dos materiais poliméricos. Em uma etapa seguinte, tais partículas foram empregadas como suporte para a síntese de biocatalisadores, utilizando a enzima comercial lipase B de Candida antarctica (CAL-B) como enzima de estudo. As atividades de hidrólise e de esterificação dos biocatalisadores, assim como os parâmetros de imobilização, foram avaliados. Foram produzidos, então, biocatalisadores com elevada atividade de esterificação (aproximadamente 3500 U/g). Um estudo de escalonamento do processo de polimerização também foi realizado, sendo sintetizadas partículas com diferentes composições, capazes de interagir de maneiras distintas com a enzima estudada. Finalmente, estratégias de funcionalização das nanopartículas formadoras da casca polimérica foram conduzidas. Assim, o presente trabalho permitiu o desenvolvimento de diferentes suportes poliméricos com potencial para imobilização de enzimas distintas e com promissora aplicação em setores industriais diversos.
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A estabilidade mecânica das partículas produzidas também foi analisada, sendo observado que o emprego de DVB como comonômero provocava um aumento na resistência mecânica dos materiais poliméricos. Em uma etapa seguinte, tais partículas foram empregadas como suporte para a síntese de biocatalisadores, utilizando a enzima comercial lipase B de Candida antarctica (CAL-B) como enzima de estudo. As atividades de hidrólise e de esterificação dos biocatalisadores, assim como os parâmetros de imobilização, foram avaliados. Foram produzidos, então, biocatalisadores com elevada atividade de esterificação (aproximadamente 3500 U/g). Um estudo de escalonamento do processo de polimerização também foi realizado, sendo sintetizadas partículas com diferentes composições, capazes de interagir de maneiras distintas com a enzima estudada. Finalmente, estratégias de funcionalização das nanopartículas formadoras da casca polimérica foram conduzidas. Assim, o presente trabalho permitiu o desenvolvimento de diferentes suportes poliméricos com potencial para imobilização de enzimas distintas e com promissora aplicação em setores industriais diversos.The present work focused on the synthesis of polymer supports through simultaneous suspension-emulsion polymerizations, aiming at producing enzymatic biocatalysts. Initially, different reaction strategies were adopted in order to increase the specific area and porosity of the produced particles. Thus, it was observed that, by reducing the duration of the suspension step, core-shell particles of P(S-co-DVB) exhibiting high specific area (up to 50 m²/g) could be produced. The mechanical stability of the produced particles was also analyzed and it was noticed that the use of DVB as comonomer resulted in the increase of the mechanical resistance of the polymeric materials. In the following step, such particles were employed as supports for immobilization of the commercial lipase B of Candida antarctica (CAL-B) for synthesis of biocatalysts. The hydrolytic and esterification activities of the biocatalysts, as well as the immobilization parameters, were evaluated. Then, biocatalysts exhibiting high esterification activity were produced (approximately 3500 U/g). The scale-up of the polymerization process was also carried out and core-shell particles with different compositions, capable of interacting through different manners with the studied enzyme, were synthesized. Finally, the functionalization step of the nanoparticles that cover the polymeric cores were conducted. Thus, the present work enabled the development of different polymeric supports with potential use for the immobilization of different enzymes and with promising applications in distinct industrial sectors.Submitted by Christianne Fontes de Andrade (cfontes@ct.ufrj.br) on 2019-06-17T13:21:36Z No. of bitstreams: 1 879500.pdf: 4580770 bytes, checksum: 3ff03c4885e15cb9fe8287634b205c50 (MD5)Made available in DSpace on 2019-06-17T13:21:36Z (GMT). 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