Oxidação eletrocatalítica de metanol utilizando eletrodos modificados com Hidróxido de Níquel

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rittmeyer, Tiago Leite
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRJ
Texto Completo: http://hdl.handle.net/11422/4593
Resumo: Estudos eletrocatalíticos se referem ao efeito da natureza do material, do qual o eletrodo é feito, e sobre a cinética de uma reação eletroquímica, podendo ser usado em diferentes finalidades, como em células a combustível de metanol direto (DMFC). Neste trabalho, estudou-se o comportamento eletrocatalítico de eletrodos quimicamente modificados usando como eletrodos base, Platina e Níquel, na oxidação de metanol. Como mediador eletroquímico, foi eletrodepositado um filme de hidróxido de níquel, que possui características eletroquímicas interessantes em estudos de oxidação de álcoois. A modificação no eletrodo de Platina foi realizada com a prensagem de Ni(OH)2 suportado com dois materiais diferentes, nujol e acetato de polivinila. Já no eletrodo de Níquel, o filme de Ni(OH)2 foi feito eletroquimicamente com uma corrente catódica de -0,1 mA. Essa deposição foi aplicada durante quatro diferentes tempos: 15, 30, 60 e 120 minutos. Para a quantificação de metanol, a partir da reação de oxidação, foi utilizada a cronoamperometria aplicando-se um potencial de 0,435 VAg/AgCl e os dados foram tomados pela técnica do “ponto final”. O eletrodo de Platina modificado suportado com nujol não apresentou a região do Ni3+, quando caracterizado por voltametria cíclica, não podendo ser utilizado na quantificação do analito, pois a oxidação do Ni(OH)2 está relacionada com a do metanol. O eletrodo modificado suportado com acetato de polivinila apresentou uma resistência elétrica maior do que o eletrodo de platina pura, detectando assim correntes mais altas, porém quantificando uma concentração menor de metanol. Dentre os eletrodos de Níquel modificados, o que teve tempo de eletrodeposição de 120 minutos apresentou um filme de baixa aderência e que não pode ser utilizado enquanto que os eletrodos depositados nos demais tempos foram os mais sensíveis à reação de oxidação do metanol quando comparados ao eletrodo base metálico. O conjunto dos dados obtidos confirma que se pode considerar como promissor o uso de hidróxido de níquel eletrodepositado em Níquel como uma forma alternativa e de baixo custo à eletrocatálise da reação de oxidação de metanol na utilização como material anódico em DMFC em meio alcalino.
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Neste trabalho, estudou-se o comportamento eletrocatalítico de eletrodos quimicamente modificados usando como eletrodos base, Platina e Níquel, na oxidação de metanol. Como mediador eletroquímico, foi eletrodepositado um filme de hidróxido de níquel, que possui características eletroquímicas interessantes em estudos de oxidação de álcoois. A modificação no eletrodo de Platina foi realizada com a prensagem de Ni(OH)2 suportado com dois materiais diferentes, nujol e acetato de polivinila. Já no eletrodo de Níquel, o filme de Ni(OH)2 foi feito eletroquimicamente com uma corrente catódica de -0,1 mA. Essa deposição foi aplicada durante quatro diferentes tempos: 15, 30, 60 e 120 minutos. Para a quantificação de metanol, a partir da reação de oxidação, foi utilizada a cronoamperometria aplicando-se um potencial de 0,435 VAg/AgCl e os dados foram tomados pela técnica do “ponto final”. O eletrodo de Platina modificado suportado com nujol não apresentou a região do Ni3+, quando caracterizado por voltametria cíclica, não podendo ser utilizado na quantificação do analito, pois a oxidação do Ni(OH)2 está relacionada com a do metanol. O eletrodo modificado suportado com acetato de polivinila apresentou uma resistência elétrica maior do que o eletrodo de platina pura, detectando assim correntes mais altas, porém quantificando uma concentração menor de metanol. Dentre os eletrodos de Níquel modificados, o que teve tempo de eletrodeposição de 120 minutos apresentou um filme de baixa aderência e que não pode ser utilizado enquanto que os eletrodos depositados nos demais tempos foram os mais sensíveis à reação de oxidação do metanol quando comparados ao eletrodo base metálico. O conjunto dos dados obtidos confirma que se pode considerar como promissor o uso de hidróxido de níquel eletrodepositado em Níquel como uma forma alternativa e de baixo custo à eletrocatálise da reação de oxidação de metanol na utilização como material anódico em DMFC em meio alcalino.porUniversidade Federal do Rio de JaneiroUFRJBrasilInstituto de QuímicaCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA INORGANICA::FISICO QUIMICA INORGANICAHidróxido de NíquelMetanoEletrodoOxidação eletrocatalíticaOxidação eletrocatalítica de metanol utilizando eletrodos modificados com Hidróxido de Níquelinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisabertoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRJinstname:Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)instacron:UFRJORIGINALTCC_Tiago Leite Rittmeyer-min.pdfTCC_Tiago Leite Rittmeyer-min.pdfapplication/pdf435915http://pantheon.ufrj.br:80/bitstream/11422/4593/1/TCC_Tiago+Leite+Rittmeyer-min.pdf71a435d95ad418dfe9a7d98e18759b89MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81853http://pantheon.ufrj.br:80/bitstream/11422/4593/2/license.txtdd32849f2bfb22da963c3aac6e26e255MD5211422/45932023-11-30 00:02:16.822oai:pantheon.ufrj.br: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Repositório de PublicaçõesPUBhttp://www.pantheon.ufrj.br/oai/requestopendoar:2023-11-30T03:02:16Repositório Institucional da UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)false
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