Abertura de anéis naftênicos utilizando carbetos de metais de transição
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2019 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRJ |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/11422/13604 |
Resumo: | This work aimed to study the application of transition metal carbides supported on a commercial USY zeolite in naphthenic ring opening reaction, by varying carbide content on the support and the transition metal, obtaining the catalytic evaluation of four catalysts: 20 % Mo2C/USY, 10 % Mo2C/USY, 20 % W2C/USY and 10 % W2C/USY. Oxide precursors were prepared via incipient wetness impregnation and the supported carbides were synthesized from them using the programmed temperature carburizing methodology (TPC). Oxide precursors and catalysts were characterized by X-Ray Diffraction, N2 adsorption, TPC and CO chemisorption. Analysis from CO chemisorption indicated possible agglomeration of the carbide crystallites as the carbide content on the support increased. Previously to the reaction, the catalysts were activated in situ. Catalytic tests were performed between 260 ºC and 300 ºC, pressure 3,5 MPa. H2/decaline molar ratio = 100 mol/mol and WHSV = 0,44 h-1 . It was observed that a lower carbide load on the support presents a better performance on decalin conversion and also on the results of ROP selectivity. Additionaly, it was verified that the acidity of the support influenced significantly in the reaction results with high yields of isomerization products. |
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Abertura de anéis naftênicos utilizando carbetos de metais de transiçãoRing opening of naphthenes using transition metal carbidesAnéis naftênicosCarbetosDecalinaCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICAThis work aimed to study the application of transition metal carbides supported on a commercial USY zeolite in naphthenic ring opening reaction, by varying carbide content on the support and the transition metal, obtaining the catalytic evaluation of four catalysts: 20 % Mo2C/USY, 10 % Mo2C/USY, 20 % W2C/USY and 10 % W2C/USY. Oxide precursors were prepared via incipient wetness impregnation and the supported carbides were synthesized from them using the programmed temperature carburizing methodology (TPC). Oxide precursors and catalysts were characterized by X-Ray Diffraction, N2 adsorption, TPC and CO chemisorption. Analysis from CO chemisorption indicated possible agglomeration of the carbide crystallites as the carbide content on the support increased. Previously to the reaction, the catalysts were activated in situ. Catalytic tests were performed between 260 ºC and 300 ºC, pressure 3,5 MPa. H2/decaline molar ratio = 100 mol/mol and WHSV = 0,44 h-1 . It was observed that a lower carbide load on the support presents a better performance on decalin conversion and also on the results of ROP selectivity. Additionaly, it was verified that the acidity of the support influenced significantly in the reaction results with high yields of isomerization products.Este trabalho teve por objetivo o estudo da aplicação de carbetos de metais de transição suportados em uma zeólita USY comercial na reação de abertura de anéis naftênicos, variando o teor de carbeto no suporte e o metal de transição, obtendo assim, a avaliação catalítica de quatro catalisadores: 20 % Mo2C/USY, 10 % Mo2C/USY, 20 % W2C/USY e 10 % W2C/USY. Os óxidos precursores foram preparados via impregnação ao ponto úmido e os carbetos suportados foram sintetizados, a partir destes, utilizando a metodologia de carburação a temperatura programada (TPC). Os precursores e catalisadores foram caracterizados por difração de raios – X, fisissorção de N2, TPC e quimissorção de CO. As análises de quimissorção de CO indicaram possível aglomeração dos cristalitos do carbeto com o aumento do teor no suporte. Antes do início da reação, os catalisadores foram ativados in-situ. Os testes catalíticos foram realizados entre 260 e 300 ºC, pressão de 3,5 Mpa, razão molar H2/decalina = 100 mol/mol e WHSV = 0,44 h-1 . Observou-se que um menor teor de carbeto suportado apresenta melhor performance na conversão da molécula decalina e também na seletividade para produtos de abertura de anéis. Adicionalmente, foi verificado que a acidez do suporte influenciou de forma significativa na reação, resultando em altos rendimentos de produtos de isomerização.Universidade Federal do Rio de JaneiroBrasilInstituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de EngenhariaPrograma de Pós-Graduação em Engenharia QuímicaUFRJSilva, Victor Luís dos Santos Teixeira dahttp://lattes.cnpq.br/7840852036536201Martínez Feliu, AgustínToniolo, Fábio SouzaNoronha, Fábio BellotSouza, Priscilla Magalhães deAguiar, Maria Sammyra Almeida da Cunha2021-02-02T23:49:52Z2023-12-21T03:07:24Z2019-02info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://hdl.handle.net/11422/13604porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRJinstname:Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)instacron:UFRJ2023-12-21T03:07:24Zoai:pantheon.ufrj.br:11422/13604Repositório InstitucionalPUBhttp://www.pantheon.ufrj.br/oai/requestpantheon@sibi.ufrj.bropendoar:2023-12-21T03:07:24Repositório Institucional da UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)false |
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